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王松梅

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇调控基因
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成基因
  • 1篇生物合成基因...
  • 1篇金霉素
  • 1篇基因
  • 1篇基因簇
  • 1篇基因敲除
  • 1篇家族
  • 1篇合成基因

机构

  • 1篇上海交通大学

作者

  • 1篇由德林
  • 1篇邓子新
  • 1篇孔令新
  • 1篇朱涛
  • 1篇王松梅
  • 1篇刘佳

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
金霉素生物合成基因簇中调控基因ctcB的功能被引量:3
2016年
【目的】研究金霉素产生菌中SARP家族转录调控基因ctc B的作用。【方法】利用大肠杆菌、链霉菌的属间接合转移和同源重组双交换的方法,构建ctc B基因缺失突变株。通过c DNA在相邻同转录方向的基因间隔进行PCR验证,确定金霉素生物合成基因簇中的转录单元。利用荧光定量RT-PCR方法进行突变株金霉素生物合成基因簇的转录水平检测。随后,生物信息学预测分析了金霉素生物合成基因簇内Ctc B与DNA的结合位点。【结果】获得了ctc B基因缺失的双交换突变株。发酵结果显示,该突变株失去产生金霉素与四环素的能力。金霉素生物合成基因簇内有6个共转录单元,其中4个共转录单元在ctc B基因缺失突变株中转录水平明显下降。软件分析预测到一致性较高的Ctc B结合重复序列。【结论】ctc B正调控金霉素生物合成结构基因ctc G-D、ctc H-K、ctc N-P、ctc W-T 4个转录单元和ctc Q,为进一步研究ctc B调控机制奠定了基础。
刘佳朱涛王鹏飞孔令新王松梅刘运添谢昌贤邓子新由德林
关键词:金霉素基因敲除生物合成
共1页<1>
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