杨艳飞
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1~6岁“喂养问题”儿童不同饮食行为问题与养育人情况的相关影响因素被引量：5
- 2021年
- 目的分析昆明医科大学附属儿童医院1~6岁“喂养问题”儿童不同饮食行为问题与养育人情况相关影响因素。方法选取2018年1月至2019年10月在昆明市儿童医院儿保科因“喂养问题”就诊儿童700名作为调查对象,向家长发放调查,回收625份有效问卷,调查昆明市1~6岁儿童出现胃口差、食物偏好、不良习惯、过度关心、害怕进食、潜在疾病等问题与养育人情况的相关性。结果625名儿童中,78.1%的儿童存在2项及以上的饮食问题,儿童饮食行为问题发生率最高为胃口差(占52.0%)和食物偏好(占46.7%)。影响儿童饮食行为问题的因素主要为父母文化程度(P<0.01)、父亲职业(P<0.01)、家庭平均月收入(P<0.01)、主要养育人(P<0.01)、家庭成员饮食行为问题(P<0.01)、共同进餐人数(P<0.01)及是否学过育儿知识(P<0.01)。结论建议昆明市儿童的家中应增加食物多样性,增加父亲在儿童饮食行为的参与,主要领养人增加育儿知识的积累,在教育儿童饮食习惯时,家庭成员应以身作则,积极引导儿童。
- 凌昱杨艳飞孙晶晶张丽峰许榛崔继华
- 关键词：饮食行为问题
- 学龄前癔症儿童的社交情况、家庭环境调查及干预效果分析
- 2016年
- 目的：探讨学龄前癔症儿童的社交情况、家庭环境调查及干预效果。方法：回顾性分析2013年4月至2015年4月我院收治的76例学龄前癔症儿童的一般资料、社交情况及环境调查,并给予积极干预治疗,治疗前、后均行艾森克个性问卷（EPQ）评分和症状自评量表（SCL-90）,并采用简明精神症状评定量表（BPRS）评估疗效。结果：76例患儿中,53.95%存在明显社交躲避,59.21%与其他儿童关系一般,51.32%与父母关系一般,与同组其他对比,差异具有统计学意义（均P〈0.05）;75.0%父亲文化程度为初中至高中,82.89%母亲文化程度为初中至高中,51.32%家庭结构为核心家庭,56.58%家庭月收入为2 000~5 000元,26.32%与父亲相处时间≤7h,专制型和放任型家庭模式最为常见,分别占39.47%、31.58%,与同组其他相比,差异具有统计学意义（均P〈0.05）;本组治疗有效率为100%,随访6个月,1例复发率占1.28%。治疗后BPRS评分为（39.62±5.22）分,显著低于治疗前[（68.33±5.68）分],SCL-90评分为（86.33±15.67）,显著高于治疗前[（64.06±12.14）分],且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：社交情况和家庭环境均对学龄前癔症儿童均存在影响,应先了解癔症儿童社交功能及家庭情况,并给予针对性干预,提高治疗效果。
- 孙莹王惠萍段丽芬杨艳飞王春霞
- 关键词：癔症社交家庭环境
- 注意缺陷多动障碍患儿血清25(OH)D营养水平状况分析被引量：8
- 2020年
- 目的了解注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童血清25(OH)D水平状况和区间分布,探索其在注意缺陷多动障碍儿童中的应用价值。方法2016年10月至2018年10月在昆明市儿童医院儿童保健科确诊为注意缺陷多动障碍的儿童103例为研究对象,选择同时期在儿保科健康体检的同年龄段健康儿童161例为对照,2组年龄差异无统计学意义(P>0.05)。对所有儿童采集清晨空腹静脉血,应用全自动电化学发光免疫分析系统测定血清25(OH)D水平。结果注意缺陷多动障碍组儿童25(OH)D水平明显低于对照组[(62.29±17.8)1nmol/L vs(69.04±16.64)nmol/L],差异有统计学意义(t=-3.129,P<0.01);其中ADHD-C和ADHD-I亚型25(OH)D水平均明显低于对照组(P<0.05),ADHD-HI与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),各亚型彼此间25(OH)D水平在ADHD-I和ADHD-HI差异有统计学意义(P<0.05);ADHD组患儿25(OH)D水平正常、不足、及缺乏的比例分布情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),其中ADHD-C和ADHD-I两亚型患儿25(OH)D水平的分布情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);ADHD-HI与对照组相比差异无统计学意义。结论维生素D缺乏或不足可能是导致ADHD发病的因素之一,且维生素D水平可能与ADHD分型存在关联,尤其在注意力缺陷型和混合型两者的关联性可能更大。
- 崔继华凌昱宋玉吴建敏孙艳会杨艳飞
- 关键词：注意缺陷多动障碍维生素D儿童
- 气质特点在注意缺陷多动障碍儿童中的预测价值被引量：1
- 2023年
- 目的探讨气质在注意缺陷多动障碍儿童中的特点,了解其在儿童注意缺陷多动障碍中的预测价值。方法选取注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder,ADHD)儿童183例、规律治疗半年的ADHD儿童45例和正常对照45例,采用儿童气质问卷(BSQ、MCTQ)测查,同时对治疗前后ADHD儿童填写Weiss功能缺陷量表(父母版)。结果气质类型构成方面ADHD儿童治疗前、后及对照组,3组差异有统计学意义(P<0.001)。在进一步分析中,易养型治疗前与治疗后和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。难养型治疗前与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗半年后难养型比例降低,易养型比例增加,治疗后半年及正常组以易养型为主,差异无统计学意义(P>0.05)。气质维度方面,治疗前与治疗后在活动水平、节律性、趋避性、适应性、反应强度、情绪本质、坚持性7个维度的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前与对照组在活动水平、节律性、适应性、情绪本质、坚持性、注意分散度6个维度的差异具有统计学意义(P<0.05)。气质量表各维度与Weiss功能缺陷评定量表相关系数为0.156~0.428(P<0.05),多元线性回归预测模型显示气质量表的适应性、反应强度、坚持性、活动水平、情绪本质对Weiss功能缺陷评定量表各功能具有预测作用(P<0.05)。结论注意缺陷多动障碍儿童气质维度及类型构成明显异于正常同龄儿童,治疗半年后气质维度及类型构成即有明显变化,且气质各维度对ADHD儿童功能损害有预测作用。
- 崔继华李抒瑾宋玉杨艳飞孙艳会孙晶晶凌昱
- 关键词：注意缺陷多动障碍气质儿童量表
- 昆明主城区夏季小学生维生素D与体格生长的相关性分析研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究昆明主城区夏季小学生维生素D与体格生长的相关性,为预防儿童身材矮小及发生肥胖提供临床数据依据。方法采用分层随机抽样方法,选取2018年6-8月在昆明市4个区591名研究对象,对研究对象进行体格测量、血清25-(OH)D测定及超声骨密度检测。比较不同年级组的血清25-(OH)D、体重指数(BMI)及骨强度Z值,不同年级段男、女儿童维生素D营养状况,分析25-(OH)D水平与BMI、骨强度Z值及身高的相关性。结果相同年级儿童男女在身高、体重和BMI值上有显著差异,随着年级的增长,儿童血清25-(OH)D水平呈降低趋势(F=37.646,P<0.001),BMI呈上升趋势(F=1 343.002,P=0.001),骨强度Z值呈下降趋势(F=34.489,P<0.001);随着年级的增长,不同性别研究对象的维生素D不足与缺乏者占比呈略升高趋势(P>0.05);总体上,男童维生素D充足的比例为48.38%,女童为48.06%,25-(OH)D水平与BMI呈负相关性(r=-0.673,P<0.01),与骨强度Z值呈正相关性(r=0.514,P<0.01),与身高呈正相关性(r=0.561,P<0.01)。结论本研究中的小学生仍有一半以上存在25-(OH)D水平不足或缺乏,儿童需增加户外锻炼,口服维生素D制剂,以减少儿童矮小症、肥胖等疾病发生。
- 杨艳飞李明崔继华李抒瑾张丽峰凌昱
- 关键词：小学生维生素D体格生长
- 儿童注意缺陷多动障碍共病情绪问题的单核苷酸多态性研究被引量：1
- 2023年
- 目的了解注意缺陷多动障碍儿童共患情绪问题与15个候选基因单核苷酸多态性是否有关。方法选取昆明市儿童医院2022年7月至2022年9月就诊的符合DSM-V诊断标准诊断为ADHD的139例儿童,请其带养人填写Vanderbilt量表、Conners量表和CBCL量表、教师填写Vanderbilt量表进行儿童情绪问题的评估,并采用其外周血检测NET1-rs3785143、DBH-rs1611115、COMT-rs4680、MAOA-rs3788862、5-HTTLPR�rs25531、OXTR-rs4686302、ACTR3B-rs4629772、LMOD2-rs7809453、FOXN3-79162905、LRRTM4-rs146855089、CUX1-rs10808119、NRL-rs61227778、PBX4-rs56159542、CALD1-rs79846815、ARHGEF12-rs77216358共15个候选基因位点单核苷酸多态性,对结果进行分析。结果ADHD患儿的LRRTM4-rs146855089和MAOA�rs3788862的单核苷酸多态性在教师Vanderbilt量表的情绪分量表构成比上,差异具有统计学意义(P<0.01);OXTR-rs4686302 SNP多态性在PSQ心身问题因子构成比上,差异有统计学意义(P<0.05);提示在情绪问题儿童中LRRTM4-rs146855089的GG基因型、MAOA-rs3788862的G基因型和OXTR-rs4686302的TT/CT基因型占据更高的比例。在男性患儿中DBH-rs1611115的CC基因型在CBCL交往不良分量表中构成比上,差异有统计学意义(P<0.01),提示阳性病例中CC基因型比例更高。结论注意缺陷多动障碍儿童中LRRTM4-rs146855089的GG基因型、OXTR-rs4686302的TT/CT基因型、男性患儿中MAOA-rs3788862的G基因型和DBH-rs1611115的CC基因型均与ADHD患儿共病情绪问题有关。
- 李抒瑾杨艳飞苏敏凌昱饶艳琼崔继华
- 关键词：注意缺陷多动障碍情绪问题儿童
- Vanderbilt父母评定量表在注意缺陷多动障碍中的应用价值
- 2020年
- 目的探讨Vanderbilt父母评定量表在诊治注意缺陷多动障碍疾病的应用价值。方法选取2016年10月至2018年10月在昆明市儿童医院儿童保健科确诊为注意缺陷多动障碍的儿童188例为研究对象,其父母分别填写Weiss功能缺陷评定量表(父母版)和Vanderbilt父母评定量表,分析两量表的关系。结果 Pearson相关分析发现Vanderbilt父母评定量表中注意力因子分、多动/冲动因子分,注意力及多动/冲动总分、对立违抗总分、品行障碍、焦虑抑郁总分、在校学习及人际关系总分均与Weiss功能缺陷评定量表(父母版)总分呈正相关(r值分别为0.49、0.41、0.52、0.56、0.49、0.38、0.49,均P<0.01),而控制上述因素后,多元线性回归预测模型中Vanderbilt父母评定量表的对立违抗、在校学习/人际关系仍对Weiss功能缺陷评定量表(父母版)总分有显著预测作用(t值分别为2.162、3.095,均P<0.05)。结论 Vanderbilt父母评定量表与Weiss功能缺陷量表(父母版)在注意缺陷多动障碍的诊断中具有较好的一致性,尤其在功能表现方面也是良好的预测指标。
- 崔继华凌昱宋玉孙晶晶孙艳会杨艳飞
- 关键词：注意缺陷多动障碍量表儿童
