李婕婷
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：四川省中西医结合医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- YAP干扰腺病毒载体对宫颈癌增殖、迁移及侵袭的影响
- 2021年
- 目的探索YAP蛋白对宫颈癌细胞的恶性增殖、迁移及侵袭性的作用。方法分别以腺病毒靶向YAP干扰载体(pAd-si-YAP)、重组空载体腺病毒(pAd-mock)或磷酸缓冲盐溶液(PBS)感染CaSki细胞。采用定量聚合酶链反应(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blotting)、四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)、流式细胞法、划痕试验以及细胞侵袭试验分别分析感染后CaSki细胞的YAP mRNA表达、YAP蛋白表达、细胞增殖活力、细胞周期及凋亡、细胞迁移能力以及细胞侵袭能力。结果qPCR结果显示Ad-si-YAP感染CaSki细胞的YAP mRNA表达明显低于pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞[(22.01±0.24)比(80.12±0.31)、(84.18±0.22),P<0.05],表明Ad-si-YAP可以抑制YAP基因转录。蛋白质印迹法结果显示Ad-si-YAP感染CaSki细胞的YAP蛋白表达低于pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞[(0.6±0.018)比(1.5±0.031)、(1.8±0.27),P<0.05]。MTT结果显示24 h后pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞增殖明显快于Ad-siYAP感染CaSki细胞(P<0.05)。流式细胞结果显示通过沉默YAP后,CaSki细胞周期停滞于G0/G1期明显增加(P<0.05),同时CaSki细胞增多(P<0.01)。划痕试验发现沉默YAP后CaSki细胞的迁移能力下降[(40.01±0.16)比(81.02±0.22)、(86.04±0.31),P<0.05],说明YAP可以促进CaSki细胞迁移。细胞侵袭试验发现沉默YAP后CaSki细胞的侵袭能力下降[(120±4)比(640±3)、(680±4),P<0.05]。结论YAP蛋白的表达可导致宫颈癌细胞的恶性增殖、迁移及侵袭,是应用于宫颈癌综合治疗的一个潜在靶点。
- 王红王恳焦庆昉杨万全张镇李婕婷吴扶生王瑾
- 关键词：子宫肿瘤CASKI细胞恶性增殖
- 金水六君煎加减联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及其作用机制的探讨被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨金水六君煎加减联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能影响及其作用机制。方法:选取于我院肿瘤科就诊的晚期非小细胞肺癌患者68例,按随机数表法分为对照组和观察组,各34例。对照组采用GP方案化疗,观察组在对照组基础上加服金水六君煎加减煎剂。观察T细胞亚群及Treg细胞、CD8^(+)T细胞表面NKG2D和NKG2A。结果:观察组CD4^(+)细胞、CD8^(+)细胞、CD4^(+)/CD8^(+)和治疗前以及对照组相比均有升高,同时Treg细胞和治疗前以及对照组相比均有下降。观察组的NKG2D较治疗前有升高,NKG2A较治疗前有所下降,而对照组的NKG2D较治疗前有所升高,且NKG2A较治疗前有下降,但观察组的NKG2D较对照组有所升高,NKG2A较对照组有下降。结论:在化疗过程中联合应用金水六君煎可以增强免疫功能,使患者受益。
- 张镇焦庆昉杨万全王红李婕婷吴扶生王恳
- 关键词：金水六君煎晚期非小细胞肺癌免疫功能
- 雪蟾酊剂对豚鼠皮肤刺激反应和过敏反应的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的:通过观察中药雪蟾酊剂对豚鼠皮肤的刺激反应及过敏反应的实验研究了解中药雪蟾酊剂的副反应情况。方法:皮肤刺激反应实验取健康白色豚鼠20只,随机分为两组:完整皮肤组和破损皮肤组,试验采取同体自身左右侧对比的方法,左侧涂75%乙醇作为对照组,右侧涂雪蟾酊剂,分别观察1、24、48及72小时受试区皮肤红斑、水肿的变化情况;皮肤过敏反应实验取白色健康豚鼠60只,随机分为四组:雪蟾酊剂组、乙醇组、二硝基氯苯组、蒸馏水组,每组分别与受试药物接触6小时之后去除受试药物,分别观察即刻、24、48、72小时的过敏反应情况,计算过敏反应平均分值和过敏率。结果:(1)皮肤刺激反应实验:完整皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤未见红斑及水肿表现;破损皮肤组1、24、48、72小时受试区皮肤红斑水肿区域直径逐渐缩小,双侧对比无统计学差异(P>0.05)。(2)皮肤过敏反应实验:四组豚鼠过敏反应分值和过敏率分别是:雪蟾酊剂组0.27、0%;乙醇组0.33、6.7%;二硝基氯苯组7.6、86.67%;蒸馏水组0.2、0%。四组比较,雪蟾酊剂组、乙醇组与蒸馏水组比较无统计学差异(P>0.05),雪蟾酊剂组、乙醇组与二硝基氯苯组比较具有显著统计学差异(P<0.01)。
- 张镇王恳杨万全王红李婕婷焦庆昉杨德蕾
- 关键词：皮肤刺激反应过敏反应
- 消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效被引量：10
- 2016年
- 目的:观察消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用。方法:采用前瞻性的研究方法,将64例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组,每组各32例,两组患者均予吉非替尼片口服,直至患者病情进展或因毒副作用不能耐受,治疗组同时予消癌平注射液静滴,观察两组患者的临床疗效、中位生存期、无进展生存期、生存率及毒副作用。结果:瘤体有效率治疗组为34.3%,对照组为25.0%;瘤体控制率治疗组为75.0%,对照组为56.3%;中位生存期:治疗组为(21.8±0.4)月,对照组为(16.3±0.2)月;无进展生存期治疗组为(14.6±0.3)月,对照组为(11.7±0.1)月;治疗开始后3月、6月、12月时治疗组生存率分别为93.8%、84.4%、68.8%,对照组分别为87.5%、71.9%、53.1%,两组患者经比较均有统计学差异(P<0.05);治疗过程中主要出现皮肤毒性、肝功能损害、胃肠道反应等毒副作用,治疗组的皮肤毒性明显小于对照组(P<0.01),治疗组的胃肠道反应与对照组比较也有统计学差异(P<0.05),两组患者在肝功能损害方面无明显差异(P>0.05)。结论:消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌较之单纯使用吉非替尼有更好的临床疗效,毒副作用更低,值得临床推广。
- 杨万全王恳王红焦庆昉李婕婷
- 关键词：消癌平注射液吉非替尼肺腺癌中药治疗
