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宋宇

作品数:11 被引量:19H指数:3
供职机构:北京大学药学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市科技计划项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇场流分离
  • 4篇重力场流分离
  • 3篇质谱
  • 3篇离子
  • 2篇蛋白
  • 2篇等离子体质谱
  • 2篇等离子体质谱...
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇药用
  • 2篇药用淀粉
  • 2篇乙烯
  • 2篇质谱法
  • 2篇流速
  • 2篇聚苯
  • 2篇聚苯乙烯
  • 2篇聚苯乙烯颗粒
  • 2篇均匀设计

机构

  • 11篇北京大学
  • 3篇北京市药品检...
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 11篇宋宇
  • 8篇韩南银
  • 6篇梁启慧
  • 6篇高也
  • 4篇吴迪
  • 3篇周长明
  • 3篇郭雷
  • 3篇邵天舒
  • 2篇丁锐
  • 2篇郭爽
  • 1篇何洪巨
  • 1篇赵学志
  • 1篇赵璇
  • 1篇杨奕
  • 1篇邵兵
  • 1篇王亚钦

传媒

  • 4篇色谱
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重力场流分离等技术对5种药用淀粉的分离和表征被引量:3
2019年
目的研究5种药用淀粉的大小颗粒数目比、颗粒形态、结晶结构和支链淀粉、直链淀粉比例。方法利用重力场流分离技术(GrFFF)分离表征5种淀粉,并计算大小颗粒数目比。利用光学显微镜(OM)和扫描电镜(SEM)表征形态学特征,傅立叶红外光谱(FT-IR)和X-射线衍射(X-ray)得到结晶结构和结晶度,双波长方法测定直链淀粉和支链淀粉的比例。结果 5种淀粉的大小颗粒数目比存在明显差异;颗粒大小差异明显,形态不同;不同种类淀粉的有序和无定形结构的比例变化趋势和其相对结晶度的变化一致;支链淀粉含量越高,直链/支链淀粉比例越低,结晶度越好。结论 GrFFF能够分离表征淀粉颗粒且能粗略计算大小颗粒数目比,GrFFF和OM、SEM和LDSA的表征结果具有一致性。
高也梁启慧宋宇邹悦舒琳韩南银
关键词:结晶度直链淀粉支链淀粉
电感耦合等离子体质谱法测定人血白蛋白中铝含量的不确定度评定被引量:5
2018年
目的:对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血白蛋白中铝(Al)含量的不确定度进行评定。方法:采用电感耦合等离子体质谱法测定人血白蛋白中铝含量,应用测量不确定度评定方法,评定不确定度来源并计算合成不确定度。结果:当取样量为1. 0 mL,铝含量为6. 357 7μg·L^(-1),k=2(95%置信度),扩展不确定度为0. 239 0μg·L^(-1),测量结果表示为:(6. 357 7±0. 239 0)μg·L^(-1)。结论:该方法适用于ICP-MS法测定人血白蛋白中铝的不确定度评定,为ICP-MS分析过程的不确定度评定提供了重要参考。
郭雷周长明周长明丁锐宋宇
关键词:电感耦合等离子体质谱不确定度人血白蛋白
重力场流分离系统用于聚苯乙烯颗粒的分离条件优化
重力场流分离(Gravitational flow-field fractionation,GrFFF)是最简单的一种场流分离技术,常用于分离粒径几微米到几十微米的颗粒及生物样品。利用自组装加工的重力场流分离仪器分离三种...
邱百灵吴迪梁启慧高也宋宇韩南银
关键词:重力场流分离均匀设计聚苯乙烯颗粒流速
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定整蛋白型肠内营养剂中铁、锌、铜、锰元素含量被引量:5
2020年
目的建立测定整蛋白型肠内营养剂中铁(Fe)、锌(Zn)、铜(Cu)、锰(Mn)元素含量的微波消解-电感耦合等离子体质谱(MAEICP-MS)法。方法采用微波-硝酸消解处理整蛋白型肠内营养剂样品,采用ICP-MS法测定,射频功率为1350 W,载气流速为1.10 L/min,辅助气流速为1.20 L/min,氦气流速为4 L/min,加入锗元素(Ge)作为内标,校正由于样品基体效应和仪器信号漂移对测量产生的干扰。结果国家标准物质对比试验证明测定方法准确、可靠;各元素质量浓度在1~100μg/L范围内与峰面积线性关系良好,相关系数(r)≥0.9997,4种元素检出限范围为0.0426~0.1393μg/kg,回收率为100.41%~115.14%,精密度试验结果的RSD为0.78%~4.04%。结论该方法简便、灵敏、准确,可同时检测整蛋白型肠内营养剂中Fe,Zn,Cu,Mn 4种金属元素的含量。
郭雷宋宇邵天舒周长明
关键词:电感耦合等离子体质谱
邱百灵,吴迪,郭爽,朱尘琪,高杨亚雅,梁启慧,高也,宋宇,韩南银*被引量:3
2017年
重力场流分离是最简单的场流分离( gravitational flow-field fractionation, GrFFF)技术,常用于分离粒径几微米到几十微米的颗粒及生物样品.利用自组装加工的重力场流分离仪器分离3种不同粒径(3、6、20μm)的聚 苯乙烯(PS)颗粒.自制了一种混合表面活性剂,并与商品化的表面活性剂FL-70进行了比较.通过均匀设计优化 流速、混合表面活性剂中聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)的质量分数、载液黏度、停流时间等分离条件,以分离 度(Rs)和保留比(R)为评价指标,发现FL-70的分离效能略优于自制的混合表面活性剂,可实现3种PS颗粒的完全分离(Rs1,为1. 771,Rs2为2. 074).结果表明该系统具有良好的分离性能.
邱百灵吴迪郭爽朱尘琪高杨亚雅梁启慧高也宋宇韩南银
关键词:重力场流分离均匀设计聚苯乙烯颗粒流速分离度
正交设计试验优化高速逆流色谱分离制备玛咖中芥子油苷的条件被引量:1
2016年
基于高速逆流色谱(HSCCC)技术从玛咖中分离制备出两种芥子油苷,苄基芥子油苷(glucotropaeolin,GTL)和甲氧基苄基芥子油苷(glucolimnanthin,GLI)。使用正交设计试验对分离条件进行优化,采用高分辨质谱对制备的组分进行鉴定,采用高效液相色谱法(HPLC)对组分进行定量分析。确定了两个组分GTL与GLI的HSCCC最佳分离条件:溶剂系统为正丁醇-乙腈-200 g/L硫酸铵溶液(1∶0.5∶2.4,v/v/v),上相为固定相,下相为流动相,流动相流速2 mL/min,主机转速900 r/min,从玛咖根粗提物中一次性分离得到157.72 mg/kg纯度为97.9%的苄基芥子油苷和31.93 mg/kg的甲氧基苄基芥子油苷,固定相保留率达57.6%。该方法成本低,简便易行,样品损失量小,可大量循环进样制备。
王亚钦吴迪赵学志朱尘琪郭爽高杨亚雅邱百灵宋宇韩南银何洪巨
关键词:高速逆流色谱芥子油苷玛咖
基于非对称流场流分离系统优化脂蛋白的分离条件
目的:优化自组装非对称流场流分离仪器(Asymmetric flow field-flow fractionation,AF4)用于脂蛋白的分离条件,分析仪器的分离性能并验证黏度对分离效果的影响。
吴迪邱百灵梁启慧高也宋宇韩南银
关键词:脂蛋白
非对称流场流分离-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱用于过敏原蛋白表位筛选被引量:1
2019年
应用非对称流场流分离(AF4)技术结合超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)对过敏原蛋白表位进行筛选。将选择的过敏原蛋白(虾原肌球蛋白,TM)酶解后经UPLC-QTOF-MS分析,建立蛋白质肽谱。将TM酶解后的肽段与免疫球蛋白E混合孵育30 min,孵育过程中含有抗原表位的特异性肽段与免疫球蛋白E(IgE)结合,未结合的肽段仍留在溶液中。将孵育后的溶液进行AF4分离,已结合的肽段随IgE一起由出口流出,未结合的肽段透过分离通道膜,滤出至废液。收集出口流出的组分进行UPLC-QTOF-MS分析,与蛋白质肽谱匹配,找到特异性肽段,进而检测抗原表位。本研究扩展了非对称流场流分离技术的应用,对过敏原蛋白表位的检测进行了初步探索,为过敏原蛋白表位的研究提供了一种新的研究策略。
李阳杨奕邵兵邹悦宋宇舒琳梁启慧韩南银
关键词:质谱表位免疫球蛋白E
利用重力场流分离技术探究5种药用淀粉酶解特性被引量:1
2020年
目的应用重力场流分离(GrFFF)等技术对5种药用淀粉的酶解特性进行探究。方法首先,应用GrFFF表征5种药用淀粉的酶解速率,并测定还原糖含量验证GrFFF的结果。其次,分别利用扫描电镜(SEM)和粒度仪表征淀粉酶解过程中颗粒形态与尺寸分布的变化。结果5种药用淀粉——蜡质玉米淀粉、马铃薯淀粉、豌豆淀粉、小麦淀粉、普通玉米淀粉的酶解速率依次递减;前2种与后3种分别在6~12 H、12~24 H达到最大酶解速率;随着酶解时间增加,颗粒。尺寸分布范围变广、平均尺寸增加;还原糖含量测定实验、SEM、粒度仪表征结果与GrFFF基本一致。结论GrFFF是表征药用淀粉酶解的有效方法,拓展了GrFFF的应用范围,同时为淀粉在医药与食品领域的开发利用提供参考。
邹悦高也李阳宋宇舒琳韩南银
关键词:药用淀粉酶解
原子吸收光谱法测定整蛋白型肠内营养剂中4种元素含量的不确定度被引量:3
2018年
目的评定原子吸收光谱法测定整蛋白型肠内营养剂中钠、钾、钙、镁含量的不确定度。方法采用原子吸收光谱法测定整蛋白型肠内营养剂中钠、钾、钙、镁等金属元素的含量,应用测量不确定度评定方法评定试验的不确定度及其主要误差来源。结果取样量为1g时,测定整蛋白型肠内营养剂中钠、钾、钙、镁等金属元素的含量分别为4.672、6.865、3.042、1.049mg·g^-1,扩展不确定度分别为1.39、2.55、0.19、0.036mg·g^-1,k=2(95%置信度),测量结果分别表示为4.672±1.5、6.865±2.5、3.042±0.19、1.049±0.04mg·g^-1。结论所用方法适用于原子吸收光谱法测定整蛋白型肠内营养剂中金属元素的不确定度评定,可为原子吸收光谱法测定过程的不确定度评定提供参考。
宋宇邵天舒周长明丁锐赵璇郭雷
关键词:原子吸收光谱法不确定度金属元素
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