温跃强
- 作品数：30 被引量：40H指数：4
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- Cabinl在肾小球足细胞线粒体损伤时表达升高
- 2017年
- 钙凋神经磷酸酶结合蛋白1（calcineurin binding protein1，Cabilll）是内源性的钙调神经磷酸酶（calcineurin，CaN）抑制剂．N端存在p53结合位点，参与神经元的分化、心肌细胞肥大以及T淋巴细胞凋亡的调节。我们发现在5／6肾切除模型和体外培养足细胞叶1，Cabinl定位于足细胞核，其蛋白表达和足细胞损伤时明显升高。
- 周沛兰李辉远王泽彬梁剑波温跃强
- 关键词：肾小球足细胞线粒体损伤钙调神经磷酸酶T淋巴细胞凋亡心肌细胞肥大5/6肾切除
- 3乘3培训模式在腹膜透析患者健康教育中的应用被引量：1
- 2020年
- 目的探讨一种适用于腹膜透析患者健康教育而且简单有效的健康教育模式和操作培训方案。方法本研究共纳入110例腹膜透析患者,随机分为观察组及对照组,观察组引用3乘3培训模式及实践操作培训,对照组引用传统的健康教育模式及操作培训,观察两组间随访期间操作考核情况及各项观察指标的差异。结果两组间在第一次考核,出院后9个月考核及1年后考核,腹透换液操作得分无显著差异,而在第二次考核及第三次考核,出院后3个月考核及6个月考核,观察组的得分显著高于对照组,差异有统计学差异(P<0.001);术后1年内,观察组血钙水平改善显著优于对照组,观察组腹膜炎发生率(7.02%)显著低于对照组(25.79%),观察组患者再入院率(28.07%)显著低于对照组(66.67%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论3乘3培训模式及实践操作培训方法是一种适用于膜透析患者健康教育而且简单有效的健康教育模式和操作培训方案,值得推广应用。
- 赖晓纯林慕仪王纯莫露璐冯颖温跃强
- 关键词：腹膜透析健康教育
- 转化生长因子-β_1/Smad信号通路在肾小球系膜细胞的表达及血管紧张素转化酶抑制剂对其影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1/Smad信号传导通路在肾小球系膜细胞(glomerular measanial cell,GMC)中的作用,观察血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI)福辛普利(fosinopril,Fos)在该通路中对磷酸化Smad2/3(phosphorylationSmad2/3,P-Smad2/3)和Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,ColⅠ)表达的影响,阐明福辛普利的肾保护作用机制。方法采用经典方法进行大鼠肾小球系膜细胞复苏、培养和传代后,将其按处理方式分为3组:TGF-β1组(TGF-β15ng/mL处理);②Fos组(TGF-β15ng/mL+Fos1×10-4mol/L处理);③对照组(空白)。甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法分别检测3组肾小球系膜细胞增殖光密度(optical density,OD)值,计算细胞抑制率;间接免疫荧光法检测磷酸化Smad2/3表达情况;酶联免疫吸附测定(enzyme linkedi mmunosorbent assay,ELISA)法测定Ⅰ型胶原蛋白的变化,计算抑制率。结果各时间点肾小球系膜细胞增殖荧光强度比较,TGF-β1组明显高于对照组,Fos组低于TGF-β1组,差异有显著意义(P<0.05)。磷酸化Smad2/3在对照组仅极微量表达,TGF-β1组在刺激30min后,荧光强度显著增强,且集中于细胞核。与TGF-β1组相比,Fos组磷酸化Smad2/3表达下降,细胞荧光强度较弱,差异有显著意义(P<0.05)。对照组Ⅰ型胶原蛋白仅少量基础性分泌。与对照组相比,TGF-β1组在各时间点Ⅰ型胶原蛋白分泌量显著上升,差异有显著意义(P<0.05);与TGF-β1组比较,Fos组Ⅰ型胶原蛋白在15min和6h的表达量比较,差异无显著意义(P>0.05);在12h和24h比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论人重组转化生长因子-β1能激活体外培养的大鼠肾小球系膜细胞磷酸化-Smads表达,并激活转化生长因子-β/Smads信号途径,该途径激活能致Ⅰ型胶原分泌增多,并能诱导肾小球系膜细胞增殖,其作用呈一定的时间依赖性关系。福辛普利能部分阻断转化生长因子-β/
- 邓颖于力陈蓉燕温跃强温捷郝志宏
- 关键词：肾小球系膜细胞转化生长因子-Β1SMAD蛋白血管紧张素转化酶抑制剂
- 嘌呤霉素损伤小鼠肾小球足细胞系中podocin表达与分布的影响及其意义被引量：4
- 2008年
- 目的Podocin是构成肾小球足细胞裂孔隔膜(slit diaphragm,SD)完整性的重要分子,其表达异常与大量蛋白尿的形成有关。本研究采用体外培养肾小球足细胞系,探讨足细胞损伤过程中,podocin mRNA表达和分布变化与足细胞损伤的关系。方法将体外培养的足细胞采用随机数字表法设立为实验组与对照组。实验组采用嘌呤霉素(puromycin aminonucleoside,PAN)刺激(剂量为50μg/mL),分别于8 h,24 h和48 h观察细胞形态、提取总RNA和细胞免疫组化观察podocin的分布。对照组用含10%FBS的RPMI 1640培养液培养。细胞图像应用Image J图像处理软件,计算实验组与对照组在上述各时间点200倍镜下随机选择的30个细胞的相对面积,半定量RT-PCR和间接免疫荧光法检测podocin mRNA表达和分布变化。结果对照组呈星形伸出树枝状突起,相邻细胞间形成相互连接。实验组细胞体缩小,足突回缩、消失,细胞间失去相互连接。上述各时间点两组间podocin mRNA表达比较,差异无显著意义(P>0.05)。Podocin在对照组呈细丝状均匀分布于细胞核膜、细胞质及细胞膜;在实验组主要沿细胞核膜呈点线样分布,刺激后8 h和24 h细胞质有少许分布,刺激48 h后出现细胞膜、细胞质分布缺失。结论Podocin分布异常与足细胞损伤密切相关,损伤早期即有变化;podocin分布异常是足细胞损伤过程中的重要分子效应。
- 温跃强于力温捷郝志宏陈蓉燕王丽娜
- 关键词：PODOCIN嘌呤霉素
- 敲低钙调磷酸酶结合蛋白1引起肾小管上皮细胞线粒体损伤
- 2019年
- 目的探讨钙调磷酸酶结合蛋白1(calcineurin binding protein 1, Cabin1)在肾小管上皮细胞(renal tubular epithelial cells,RTECs)线粒体损伤中的作用机制。方法采用siRNA干预体外培养RTECs,敲低Cabin1的表达,继而以电镜观察其对RTECs线粒体形态的影响。结果在对照组和阴性对照组中Cabin1蛋白在RTECs中有高表达,采用siRNA干预RTECs后,Cabin1蛋白的表达量较对照组和阴性对照组降低50%以上(P<0.05)。对照组与阴性对照组中,线粒体形态规则,呈圆形或椭圆形,线粒体膜完整,线粒体嵴清晰可见。敲低组中,线粒体肿胀,呈长条形或不规则形,线粒体膜、线粒体嵴结构模糊甚至消失。结论敲低Cabin1引起RTECs的线粒体形态学异常,提示Cabin1是维持RTECs线粒体正常功能的重要分子。
- 吴汪丽温跃强
- 关键词：肾小管上皮细胞线粒体损伤
- 地塞米松对嘌呤霉素损伤小鼠肾小球足细胞系保护作用的分子机制研究
- 目的:借助小鼠肾小球足细胞系，观察嘌呤霉素（PAN）和地塞米松（DEX）对足细胞凋亡率和足细胞分子表达及分布的影响，探讨DEX保护足细胞的分子机制。
方法:体外培养足细胞，设立对照组、PAN刺激组和DEX干预组...
- 温跃强
- 关键词：地塞米松嘌呤霉素肾小球
- 文献传递
- Podocin在嘌呤霉素损伤小鼠肾小球足细胞系的表达与分布
- 目的检测足细胞相关分子podocin在嘌呤霉素损伤小鼠肾小球足细胞系(MPC5)中的表达和分布变化,探讨podocin与足细胞损伤的关系及其分子机制。方法培养小鼠MPC5,以γ-扰素诱导在33℃传代增生,然后接种到涂有Ⅰ...
- 王丽娜温跃强温捷
- 肾病综合征激素耐药型与激素敏感型患儿CLNS1A基因的差异表达分析
- 目的探讨原发性肾病综合征激素耐药型(steroid-resistant nephrotic syndrome,SRNS)和激素敏感型(steroid- sensitive nephrotic syndrome,SSNS)...
- 陈蓉燕于力郝志宏王丽娜温跃强
- 文献传递
- 肾病综合征临床见习中CBL教学法结合网络课堂的应用
- 2015年
- 肾病综合征体征无特异性,发病机制错综复杂,病理类型难懂、难记且易混淆,是内科临床教学的重点和难点。我们采用典型病例为中心、问题为引导的CBL教学法,结合现代化的网络课堂,调动医学生的学习积极性,激发他们捕捉、整理各种信息的兴趣,提高分析问题和解决问题的能力,为日后成为合格的医师打下坚实的基础。
- 温跃强梁剑波
- 关键词：肾病综合征临床见习CBL网络课堂
- 地塞米松通过稳定podocin的表达和分布抑制嘌呤霉素对小鼠肾小球足细胞的损伤被引量：7
- 2009年
- 目的观察嘌呤霉素（PAN）和地塞米松（DEX）对足细胞分子podocin表达和分布的影响，探讨DEX改善蛋白尿的机制。方法体外培养小鼠足细胞（MPC5），分为对照组、PAN组和DEX组。对照组用含0．02％DMSO的RPMI-1640培养液培养；PAN组加入PAN；DEX组同时加入PAN和DEX。处理后8h、24h和48h，观察细胞形态并摄像，用图像处理软件分析各组细胞形态及胞体面积的差异。用RT—PCR、Western印迹和间接免疫荧光染色检测各时间点podocin mRNA和蛋白的表达及分布。结果正常足细胞呈星形，胞体大并有树样突起，细胞相互连接。PAN刺激8h，足细胞胞体面积缩小，为对照组的43％；24h为10％；48h为5．7％（P〈0．01）；部分足细胞足突及细胞连接消失。DEX组在8h、24h和48h，足细胞胞体面积显著大于PAN组，分别为对照组的43．9％、26．2％及29．6％（P〈0．05），足突形态正常。PAN组podoein mRNA表达量呈下降趋势，蛋白表达量显著降低（P〈0．01），分布异常。DEX组podocin mRNA和蛋白的表达量及分布与对照组相似，48h时mRNA和蛋白的表达量均显著高于PAN组（P〈0．05）。结论DEX直接作用于足细胞，稳定podocin mRNA和蛋白的表达量及分布，该作用可能与其能保护足细胞及改善蛋白尿有关。
- 温跃强于力温捷郝志宏陈蓉燕王丽娜
- 关键词：足细胞地塞米松嘌呤霉素PODOCIN
