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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇梅毒
  • 3篇耐药
  • 2篇阴性杆菌
  • 2篇细菌
  • 2篇敏感性
  • 2篇革兰
  • 2篇革兰阴性
  • 2篇革兰阴性杆菌
  • 2篇多重耐药
  • 2篇杆菌
  • 2篇TRUST
  • 1篇蛋白
  • 1篇滴度
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学监测
  • 1篇阳性

机构

  • 9篇北京中医药大...
  • 7篇首都医科大学

作者

  • 9篇潘书娟
  • 6篇田晓波
  • 2篇白晶
  • 2篇鲁辛辛
  • 2篇刘宇
  • 2篇王娜
  • 2篇田恩冰
  • 1篇刘向袆
  • 1篇于惠泽
  • 1篇王文娟
  • 1篇董宝坤
  • 1篇刘向祎
  • 1篇李娅娣
  • 1篇杨曦明
  • 1篇王靖良
  • 1篇张桂
  • 1篇武涛
  • 1篇朱海红
  • 1篇许兴

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇标记免疫分析...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国性科学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 3篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
孕妇阴道菌群分布检测的临床价值被引量:5
2016年
目的检测孕妇阴道中的主要细菌种类,了解孕妇阴道菌群分布和感染情况,为早期发现、及时干预孕妇阴道常规感染提供依据。方法对204例孕妇的阴道分泌物进行涂片及细菌培养,并用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱仪进行细菌的分类鉴定。结果有149例受检者经Nugent评分及微生态学检查诊断为正常,11例为临界,44例诊断为细菌性阴道病。204例孕妇阴道分泌物标本共鉴定出157株乳杆菌及86株无乳链球菌、假丝酵母菌、阴道加特纳菌等其他细菌。其中144例孕妇以乳杆菌为主和(或)少量其他细菌生长,占70.6%,包括单纯乳杆菌生长103例;60例孕妇乳杆菌未生长、“+”以上其他细菌生长,占29.4%。Nugent评分正常与单纯乳杆菌生长的差异有统计学意义(x。=21.96,P〈0.01)。结论孕妇阴道菌群以乳杆菌为主,多种细菌共存,早期监测阴道菌群的分布,进行Nugent评分,可为临床及时干预提供依据,减少或避免不良妊娠结果。
潘书娟范钦刚朱海红武涛田晓波
关键词:细菌孕妇
梅毒螺旋体抗体实验室检测的方法学评价被引量:10
2016年
目的分析比较5种方法对实验室梅毒螺旋体抗体检测的敏感性和特异性。方法分别用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immune sorbent assay,ELISA)、化学发光微粒子免疫检测法(chemiluminescent micro particle immune assay,CMIA)、胶体金免疫层析(colloidal gold immune chromatography,GIc A)、甲苯胺红不加热血清学试验(toluidine red unheated serum test,TRUST)和梅毒螺旋体明胶凝集试验(treponema pallidum particle assay,TPPA)检测梅毒血清260例(实验组),非梅毒血清260例(对照组),用χ2检验统计分析检测结果。结果实验组ELISA、CMIA、GIc A、TRUST和TPPA阳性率分别为97.3%(253/260)、98.1%(255/260)、86.9%(226/260)、43.5%(113/260)和99.2%(258/260),GIc A、TRUST与TPPA阳性率比较差异有显著性(P<0.01);对照组ELISA、CMIA、GIc A、TRUST和TPPA阴性率分别为96.5%(251/260)、97.7%(254/260)、97.7%(254/260)、88.8%(231/260)和99.6%(259/260),ELISA、TRUST与TPPA阴性率比较差异有显著性(P<0.05)。结论 ELISA和CMIA的敏感性和特异性高,适合批量检测。GIc A和TRUST敏感性低,可作为协助复查和疗效指标。
田晓波潘书娟白晶刘向袆
关键词:梅毒螺旋体抗体敏感性特异性阳性率阴性率
4套hs-CRP检测系统在临床适宜区间内检验结果的可比性研究
2023年
目的对hs-CRP项目在血细胞分析系统和常规生化分析系统共4套检测系统进行可比性验证,为临床医生及患者提供一致性较强的检测数据。方法依据CNAS-GL047《医学实验室定量检验程序结果可比性验证指南》中的参比系统比对方案和WS/T 407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》提供的考虑检测系统不精密度的比对方案对4套检测系统进行结果可比性验证。结果依据参比系统比对方案和考虑系统不精密度的比对方案进行的比对试验均通过。结论对于同一分析物虽然样本类型不同但临床预期用途相同,不同的检验程序在临床适宜区间内是可以进行结果可比性验证的。
裴玉玲车殿茹许兴刘晓辉潘书娟李梦超郭娟王洋洋孟宪策田恩冰
关键词:HS-CRP偏倚
血清学监测228例早期梅毒患者治疗效果的价值评估被引量:11
2017年
目的评估梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)和梅毒甲苯胺红不加热法(TRUST)对早期梅毒治疗效果的诊断价值。方法2012年1月至2016年10月首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科189例早期梅毒患者,以及39例3个月内有危险史但无临床症状的患者。于治疗前和治疗第3、6、12个月行TPPA和TRUST检测。组间比较采用χ^2检验。结果治疗前和治疗后12个月内,228例早期梅毒患者血清TPPA均为阳性。治疗前225例患者TRUST阳性,治疗12个月后有156例患者转阴,转阴率为69.3%。将治疗前TRUST滴度≤1∶4设为低滴度组,≥1∶8为高滴度组。治疗前TRUST低滴度组93例,3例阴性,90例滴度为1∶1~1∶4;高滴度组135例。治疗3个月TRUST转阴患者27例,低滴度组转阴率为19.35%(18/93),高滴度组转阴率为6.67%(9/135),两组比较差异有统计学意义(χ^2=7.10,P〈0.01)。治疗后6个月TRUST转阴患者62例,滴度为1∶1~1∶4的低滴度组患者转阴率为36.56%(34/93),高滴度组患者转阴率为11.85%(16/135);滴度≥1∶8的低滴度组患者转阴率为6.45%(6/93),高滴度组患者转阴率为4.44%(6/135),两组比较差异有统计学意义(χ^2=17.10,P〈0.01)。治疗后12个月TRUST转阴患者67例,滴度为1∶1~1∶4的低滴度组患者转阴率为23.66%(22/93),高滴度组转阴率为14.81%(20/135);滴度≥1∶8的低滴度组患者转阴率为1.08%(1/93),高滴度组转阴率为17.78%(24/135),两组比较差异无统计学意义(χ^2=1.15,P〉0.05)。结论血清学试验结合临床体征,可以准确地对早期梅毒进行诊断,且对治疗效果做出有效的评估。
田晓波潘书娟李娅娣王娜鲁辛辛
关键词:血清学早期梅毒TRUST滴度
3 238株致病革兰阴性杆菌在ICU和普通病房的耐药性差异分析被引量:8
2017年
目的分析7种抗生素对重症监护病房(ICU)与普通病房分离的4种致病革兰阴性杆菌的耐药率差异。方法回顾性分析北京同仁医院2016年1至12月分离的3 238株革兰阴性杆菌耐药数据,其中重症组(ICU)分离菌株占比为46.6%,普通组(普通病房)为53.4%,分别检测两组分离菌株对7种抗生素的耐药性。结果重症组铜绿假单胞菌对头孢曲松、头孢吡肟和亚胺培南耐药率分别是41.7%、41.2%和39.5%,普通组这三种抗生素的耐药率分别是20.9%、21.7%和17.1%;重症组肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药率为17.2 %,普通组耐药率为8.8%;重症组大肠埃希菌对头孢曲松、头孢吡肟耐药率分别是72.9%和35.8%,普通组分别是44.7%和13.3%。重症组和普通组之间比较,铜绿假单胞菌对头孢曲松、头孢吡肟、亚胺培南耐药率差异大,差异均有统计学意义(χ^2头孢曲松=56.72,P〈0.01;χ头孢吡肟2=49.12,P〈0.01;χ^2亚胺培南=69.81,P〈0.01);肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药率差异大,差异有统计学意义(χ^2亚胺培南=11.48,P〈0.01);大肠埃希菌对头孢曲松、头孢吡肟耐药率差异大,差异均有统计学意义(χ^2头孢曲松=40.13,P〈0.01;χ^2头孢吡肟=41.61,P〈0.01);鲍曼不动杆菌对7种抗生素耐药率均〉60%,重症组和普通组耐药率差异无统计学意义。结论与普通病房相比,ICU分离株耐药率更高,抗生素应该区别使用,定期监测耐药性,为诊断前的经验用药提供依据。
田晓波潘书娟王娜刘宇鲁辛辛
关键词:阴性杆菌耐药率
HIV合并梅毒感染的实验诊断分析被引量:5
2016年
目的:通过实验诊断方法,研究HIV与梅毒同时感染的相关性。方法:用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、梅毒甲苯胺红不加热法(TRUST)和电化学发光法(ECLA)同时检测192例HIV-Ab/P24阳性血清,包括疾控中心免疫印迹(WB)阳性血清77例(实验组),不确定和阴性血清115例(对照组),用χ^2检验统计分析。结果:实验组中,TPPA阳性36例(18.8%),TRUST阳性27例(14.1%),TPPA与HIV-Ab/P24差异有统计学意义(χ^2=21.08,P〈0.01);对照组中,TPPA阳性8例(4.2%),TRUST阳性2例(1.0%),TPPA与HIV-Ab/P24差异有统计学意义(χ^2=136.95,P〈0.01)。结论:HIV感染患者,合并感染梅毒的几率很大,且梅毒发作期患者比例高。
田晓波潘书娟白晶于惠泽刘向祎
关键词:HIV梅毒TPPATRUST
1521株多重耐药菌的耐药情况及院内感染分析被引量:6
2017年
目的分析多重耐药菌(MDR)的耐药情况及院内感染情况,指导临床合理使用抗生素。方法北京同仁医院2015年1月至12月分离1 521株MDR,采用基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)细菌鉴定,VITEK-2 Compact和KB法进行药敏试验。结果1 521株MDR中,鲍曼不动杆菌589株(38.7%),院内感染率16.6%;大肠埃希菌350株(23.0%),院内感染率9.0%;金黄色葡萄球菌249株(16.4%),院内感染率2.7%;肺炎克雷伯菌171株(11.2%),院内感染率14.3%;铜绿假单胞菌150株(9.9%),院内感染率64.7%;屎肠球菌12株(0.8%),院内感染率16.7%。多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)、多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PAE)、超广谱β-内酰胺酶(ESBL)+大肠埃希菌和ESBL+肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药率分别为100%、91.5%、0.6%和55.6%。结论MDR-PAE、MDR-AB和ESBL+肺炎克雷伯菌耐药严重,院内感染率高。
田晓波潘书娟张桂刘宇董宝坤
关键词:细菌微生物敏感性试验光谱法
应用免疫沉淀和蛋白质组学发现多发性骨髓瘤肿瘤相关抗原的研究
2022年
目的利用免疫沉淀和蛋白质组学发现多发性骨髓瘤的肿瘤相关抗原,探索多发性骨髓瘤的发病机制和发现新的诊断标志物。方法收集8例多发性骨髓瘤患者和8例健康对照者的血清标本并分别混合,用Protein G PLUS-Agarose免疫沉淀试剂分离和纯化多发性骨髓瘤患者和正常人血清中的抗体,并用此抗体与多发性骨髓瘤细胞系U266细胞裂解液混合,形成抗体-抗原复合物,通过1维不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(1D-SDS-PAGE)分离蛋白质,切胶酶解后通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分离并鉴定,用Proteome Discovery软件进行蛋白质数据库检索。结果MM组较对照组共筛选出14个上调的蛋白,7个下调的蛋白,分别列在表1和表2中。结论利用免疫沉淀及蛋白质组学筛选出了21个可能与肿瘤自身免疫相关的差异蛋白,其中的α-烯醇化酶、波形蛋白、热休克蛋白90与文献记载有较好的一致性,可作为肿瘤相关抗原的候选蛋白。
田恩冰黎金庆潘书娟郭娟赵一琳范钦刚王文娟杨曦明
关键词:多发性骨髓瘤肿瘤相关抗原波形蛋白热休克蛋白90
多重耐药革兰阴性杆菌体外联合药效数据库初建被引量:2
2020年
目的研究临床常用抗生素对多重耐药革兰阴性杆菌的协同和相加作用,初步建立体外联合药效数据库。方法选取磷霉素(PHOS)、左氧氟沙星(LEV)、头孢他啶(CAZ)、复方新诺明(SMZ)、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、头孢哌酮/舒巴坦(SCF)和亚胺培南(IMP)7种抗生素,两两组合为21种药物组。经超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)确认,172株多重耐药革兰阴性杆菌分为耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(20株,A组)、泛耐药的鲍曼不动杆菌(50株,B组)、产ESBLs的肠杆菌(62株,C组)和耐碳青霉烯的铜绿假单胞菌(40株,D组)4个耐药菌组。棋盘稀释法测定21种药物组对4个耐药菌组的体外联合药效,统计学分析采用Whonet5.6。结果172株待测菌株均对7种抗生素单药耐药。联合药效检测结果显示:4组均未出现拮抗作用;对A组耐药菌呈现协同作用的药物组有10组,部分协同作用的有14组,无相加作用,PHOS+LEV药物组协同百分率最高(30%,6/20);对B组耐药菌呈现协同作用的药物组有12组,部分协同作用的有10组,相加作用的有3组,LEV+SMZ药物组协同作用百分率最高(56%,28/50);对C组耐药菌呈现协同作用的药物组有14组,部分协同作用的有17组,相加作用的有16组,IMP+LEV药物组协同作用百分率最高(30.6%,19/62);对D组耐药菌呈现协同作用的药物组有12组,部分协同作用的有14组,相加作用的有13组,IMP+LEV药物组协同作用百分率最高(20%,8/40)。结论喹诺酮类、碳青霉烯类、磺胺类和磷霉素等药物联合应用,对多重耐药革兰阴性杆菌有较好的协同作用,治疗前行体外联合药效监测,可提高抗生素使用的准确性,临床应用价值较高。
潘书娟范钦刚郭娟王靖良
关键词:多重耐药抗生素革兰阴性杆菌
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