张瑞瑞
- 作品数：6 被引量：46H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 足月儿与早产儿血清CK-MB、MYO、BNP、cTnI水平变化及其临床意义被引量：8
- 2016年
- 目的探讨足月儿与早产儿血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（MYO）、脑钠肽（BNP）和肌钙蛋白I（c Tn I）水平的变化及其临床意义。方法选取2012年9月至2015年10月在南京医科大学附属淮安第一医院分娩的新生儿211例,比较足月儿与早产儿的血清CK-MB、MYO、BNP和c Tn I水平的差异;比较足月儿与早产儿的新生儿窒息和新生儿缺血缺氧性脑病发生率的差异;比较新生儿窒息、新生儿缺血缺氧性脑病与正常新生儿的CK-MB、MYO、BNP和c Tn I水平的差异;分析新生儿CKMB、MYO、BNP和c Tn I水平的相关性。结果足月儿血清中的CK-MB和MYO低于早产儿,差异均具有统计学意义（t值分别为7.057、13.029,均P〈0.05）;足月儿与早产儿血清BNP和c Tn I的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。足月儿中新生儿窒息和新生儿缺血缺氧性脑病发生率均低于早产儿,且差异均有统计学意义（χ2值分别为13.642、10.913,均P〈0.05）。新生儿窒息、新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清中的CK-MB、MYO、BNP和c Tn I水平均高于正常新生儿,且差异具有统计学意义（t=4.088～21.802,均P〈0.05）。新生儿血清中的CK-MB水平与MYO水平呈正相关（r=0.356,P〈0.001）。结论足月儿血清中的CK-MB、MYO低于早产儿,新生儿窒息和新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清中的CK-MB、MYO、BNP和c Tn I水平均高于正常新生儿,而且新生儿血清CK-MB与MYO呈正相关。
- 孙艳兰张瑞瑞张慕玲
- 关键词：足月儿早产儿新生儿缺血缺氧性脑病
- 乳腺癌组织中Bmi-1和CARD9表达及其与淋巴结转移和预后的关联被引量：4
- 2021年
- 目的探究乳腺癌组织中Bmi-1、胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)表达及其与淋巴结转移、预后的关联性。方法以我院2017年1月~2018年11月96例乳腺癌患者为研究对象,检测其乳腺癌组织及癌旁组织中Bmi-1、CARD9表达情况;分析乳腺癌组织中Bmi-1、CARD9表达情况与临床病理及预后的关系。结果乳腺癌组织中Bmi-1、CARD9阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05);Bmi-1阳性表达组在TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期、组织学分级为Ⅲ级、肿瘤长径≥2 cm、存在淋巴结转移、ER+方面的人数比例高于Bmi-1阴性表达组,CARD9阳性表达组在TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期、肿瘤长径≥2 cm、存在淋巴结转移方面的人数比例高于CARD9阴性表达(P<0.05);TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期、肿瘤长径≥2 cm、存在淋巴结转移是影响Bmi-1表达的危险因素,TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期、存在淋巴结转移是影响CARD9表达的危险因素(P<0.05);Bmi-1、CARD9不同表达情况的1年生存率对比无明显差异(P>0.05);乳腺癌组织中Bmi-1、CARD9表达情况预测患者术后1年生存情况的AUC分别为0.561、0.628。结论乳腺癌组织中Bmi-1、CARD9阳性表达率较高,且其阳性表达与淋巴结转移、TNM分期相关,但Bmi-1、CARD9表达情况与术后1年生存情况无明显关联。
- 张瑞瑞赵桓玉周武碧孙艳兰刘海燕
- 关键词：乳腺癌BMI-1淋巴结转移预后
- RNA干扰Rac1基因表达抑制胃癌细胞增殖及促进凋亡的机制研究被引量：7
- 2017年
- 目的 RNA干扰抑制Rac1基因的表达对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法 Western blot检测胃癌组织及相应的癌旁组织中Rac1基因的蛋白表达;将NC-siRNA、Rac1-siRNA转染至人胃癌SGC-7901细胞,不经任何处理的细胞作为空白对照组,48 h后,Western blot检测各组细胞中Rac1的蛋白表达;CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测ki67、PCNA、Cleaved caspase3、Notch1、Hes1蛋白表达。结果 Rac1在胃癌组织中的蛋白表达显著高于癌旁组织(P<0.01);RNA干扰SGC-7901细胞中Rac1基因后能显著降低Rac1的蛋白表达;与对照组及NC-siRNA组比较,Rac1-siRNA组细胞存活率及ki67、PCNA、Notch1、Hes1蛋白表达显著降低,细胞凋亡率及Cleaved caspase3蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论 Rac1基因在胃癌组织中高表达,RNA干扰抑制Rac1基因表达后能显著降低细胞的增殖及诱导细胞凋亡,其机制与抑制Notch1信号通路有关。
- 张瑞瑞周武碧潘振国刘海燕
- 关键词：胃癌RNA干扰增殖凋亡
- 肝细胞癌中磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3的表达及其临床意义被引量：2
- 2022年
- 目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(glypican-3,GPC-3)蛋白与HCC的相关性。方法选择2014年1月至2015年4月HCC患者91例。取91份肝癌组织和32份癌旁正常肝组织,采用免疫组织化学SP间接法检测GPC-3蛋白及P53蛋白的表达水平,并对其进行相关性分析和预后评价。结果91份肝癌组织中,73份(80.2%)GPC-3细胞染色阳性;32份癌旁肝组织中,2份(6.3%)GPC-3细胞染色阳性,差异有统计学意义(P<0.01)。HCC患者GPC-3阳性组P53阳性率为92.5%,P53阴性率为70.6%(P=0.015)。GPC-3蛋白表达与HCC的组织学分级及TNM分期有相关性(P=0.010、0.011),GPC-3阳性组患者的生存率为9.6%,低于GPC-3阴性组38.9%(P=0.017)。结论GPC-3是诊断HCC的重要标志物,P53与GPC-3表达在肿瘤发生发展过程中可能存在相关通路,GPC-3的表达模式有助于判断HCC的预后。
- 赵桓玉张瑞瑞张正卫吴建孙苏安
- 关键词：肝癌肝细胞性肝癌GPC-3免疫组织化学法P53
- 307例Ⅱ-Ⅲ期食管癌同期放化疗预后分析被引量：19
- 2018年
- 目的 分析食管癌同期放化疗的疗效和影响因素。方法 2006—2014年间接受3DRT食管癌患者 307例,其中Ⅱ期 73例、Ⅲ期 234例。中位放疗剂量60 Gy,同期化疗方案为PF （166例）、TP （82例）、单药P （59例）。采用Kaplan-Meier法计算OS、PFS率并Logrank法检验和单因素预后分析,Cox模型多因素预后分析。结果 3、5年样本量分别为130、45例,1、3、5年OS和PFS率分别为85.6%、53.8%、36.9%和74.6%、43.7%、33.1%,中位OS、PFS期分别为41.6、29.8个月。单因素分析显示影响OS和PFS因素为T分期、N分期、临床分期、病变部位、病变长度和化疗方案（P=0.007和0.013、0.000和0.000、0.000和0.000、0.002和0.000、0.141和0.005、0.018和0.165）。多因素分析显示T分期、N分期、病变部位、化疗方案是影响OS因素（P=0.024、0.000、0.007、0.028）,病变部位、病变长度、N分期是影响PFS因素（P=0.004、0.033、0.035）。放疗剂量 50-60、〉60-70 Gy的中位OS期和PFS期分别为47.4、37.8个月（P=0.469）和34.1、25.1个月（P=0.233）。结论 Ⅱ—Ⅲ期食管癌同期放化疗可获得较好的生存,联合用药优于单药,低剂量与高剂量放疗疗效相近,不良反应可耐受。
- 程欣宇吴慧张瑞瑞孙学明闫朱敏刘晓陈永顺
- 关键词：预后
- miR-125b通过靶向MAP2K7抑制三阴性乳腺癌的上皮间充质转化机制研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨miR-125b在三阴性乳腺癌患者中的表达情况并且探讨该条件下miR-125b对MAP2K7的表达影响进而对肿瘤发生上皮间充质转化的发生产生的影响。方法利用乳腺癌患者活检的组织芯片通过原位杂交检测miR-125b的mRNA表达水平;利用划痕实验和基质胶侵袭实验检测过表达miR-125b对乳腺癌细胞的恶性表型的影响,利用RT-PCR和Western blot实验检测miR-125b对其靶基因MAP2K7和上皮间充质转化发生的分子标志物钙粘附蛋白E(E-cadherin)和钙粘附蛋白N(N-cadherin)的表达影响;利用裸鼠成瘤实验检测在体内过表达miR-125b对MAP2K7表达产生的影响。结果 miR-125b在的三阴性乳腺癌患者中显著降低,过表达miR-125b能够逆转乳腺癌细胞的侵袭迁移能力并且促进E-cadherin的表达,抑制N-cadherin的表达,能够负向调控MAP2K7的表达水平;抑制裸鼠的成瘤能力。结论 miR-125b在三阴性乳腺癌患者体内低表达并且miR-125b能够通过靶向MAP2K7抑制三阴性乳腺癌的上皮间充质转化的发生,从而抑制三阴性乳腺癌的发生发展进程。
- 张瑞瑞孙艳兰薛小东
- 关键词：三阴性乳腺癌微RNA上皮间充质转化
