- 人小肠3D类器官研究P-糖蛋白模型的构建方法和应用
- 本发明公开了一种人小肠3D类器官研究P‑糖蛋白(P‑glycoprotein,P‑gp)模型的构建方法。本发明中，首先将人小肠隐窝接种于基质胶中，加入含有特定生长因子的ADMEM/F12培养基进行培养以形成3D类器官；然...
- 王昕赵军芳曾之扬张远金李大力刘明耀
- 文献传递
- Ces2基因敲除大鼠模型及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种用于药物代谢研究的Ces2敲除大鼠模型的构建方法及其应用。所述Ces2敲除大鼠模型的构建方法包括：基因敲除靶点的选择、sgRNA合成、胚胎显微注射、大鼠饲养与繁殖等步骤，得到纯合子Ces2基因敲除大鼠模型...
- 王昕尚旭阳鲁健张远金
- 一种检测3D类器官中P-gp介导的Rh123转运的方法及应用
- 本发明涉及一种检测3D类器官中p‑糖蛋白(P‑glycoprotein,P‑gp)介导的罗丹明123(Rh123)转运的方法及其在筛选P‑gp的抑制剂中的应用。首先对C57BL/6小鼠的小肠隐窝进行分选，接种到含有基质胶...
- 王昕张远金曾之扬李大力刘明耀
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- 人小肠3D类器官研究P-糖蛋白模型的构建方法和应用
- 本发明公开了一种人小肠3D类器官研究P‑糖蛋白(P‑glycoprotein,P‑gp)模型的构建方法。本发明中，首先将人小肠隐窝接种于基质胶中，加入含有特定生长因子的ADMEM/F12培养基进行培养以形成3D类器官；然...
- 王昕赵军芳曾之扬张远金李大力刘明耀
- 一种检测3D类器官中P-gp介导的Rh123转运的方法及应用
- 本发明涉及一种检测3D类器官中p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)介导的罗丹明123(Rh123)转运的方法及其在筛选P-gp的抑制剂中的应用。首先对C57BL/6小鼠的小肠隐窝进行分选，接种到含有基质胶...
- 王昕张远金曾之扬李大力刘明耀
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- 一种利用3D类器官评价药物肠毒性的检测方法
- 本发明涉及一种利用3D类器官模型评价药物肠毒性的检测方法。在该发明中，首先对C57BL/6小鼠的小肠隐窝进行分选，接种到含有基质胶的培养皿中，培养于Advanced DMEM/F12培养基中，并对3D类器官进行形态观察。...
- 王昕梁辰美子张远金刘明耀
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- 细胞色素P450酶人源化大鼠模型及其构建方法和应用
- 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种用于药物代谢研究的CYP酶人源化大鼠动物模型的构建方法及其应用。所述构建方法包括基因型鉴定，人源基因表达鉴定，人源基因功能验证。本发明首先利用CRISPR系统进行CYP酶人源化大鼠的...
- 王昕鲁健张远金刘明耀
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- 中药单体小白菊内酯的大鼠血浆稳定性及其药动学研究被引量：3
- 2017年
- 小白菊内酯是小白菊(Tanacetum parthenium)中的主要活性成分,具有抗炎和抗癌的药理活性。本研究首先建立了一种专属、灵敏、准确的大鼠血浆中小白菊内酯浓度定量的LC-MS/MS检测方法,采用一步液-液萃取法从大鼠血浆中提取待测物及内标,以水-甲醇为流动相系统对待测物进行分离。标准曲线范围为2~128ng·mL^(-1),精密度、准确度均符合要求,并且提取回收率较高。利用此检测方法对体外放置大鼠血浆样品中小白菊内酯的稳定性进行了考察,结果显示高、中、低3个浓度的小白菊内酯在30 min后均有超过15%的分解,表明其在大鼠血浆中稳定性较差。体内药动学实验分别静脉给予大鼠20、40及80mg·kg^(-1)的小白菊内酯,药动学参数显示其在大鼠体内消除较快,半衰期小于90min。高剂量80mg·kg^(-1)给药组初始浓度也仅为138.86±21.07ng·mL^(-1),并且药时曲线下面积与给药剂量非等比例增加。本研究结果为进一步开发小白菊内酯成为抗肿瘤药物提供了重要的药动学信息。
- 覃璇陈昂鲁健张远金刘明耀王昕
- 关键词：小白菊内酯木香内酯液质联用
- P-糖蛋白抑制剂筛选模型的构建及其在化合物评价中的应用
- P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)是一种重要的外排转运体,在药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程中起到重要的作用,也是肿瘤多药耐药产生的原因之一。P-gp抑制剂的筛选及其介导的药物转运研究在新药研发中受...
- 张远金
- 关键词：CACO-2细胞P-糖蛋白茚地那韦LC-MS/MS
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- Ces2基因敲除大鼠模型及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种用于药物代谢研究的Ces2敲除大鼠模型的构建方法及其应用。所述Ces2敲除大鼠模型的构建方法包括：基因敲除靶点的选择、sgRNA合成、胚胎显微注射、大鼠饲养与繁殖等步骤，得到纯合子Ces2基因敲除大鼠模型...
- 王昕尚旭阳鲁健张远金
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