李启伟
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 3-O-C_(12)-HSL通过PPARγ抑制Mo-DCs表达IL-6被引量：2
- 2016年
- 目的研究铜绿假单胞菌分泌的N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(N-3-oxododecanoyl-L-homoserine lactone,3-O-C12-HSL)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)调节单核细胞来源的树突细胞(monocytes derived-dendritic cells,Mo-DCs)表达白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)。方法 PPARγ配体筛选实验体外检测3-O-C12-HSL是否与PPARγ结合。免疫磁珠法分选人CD14+单核细胞,人白细胞介素4(human Interleukin 4,h IL-4)及人粒单核细胞集落刺激因子(human granulocyte monocyte colony stimulating factor,h GM-CSF)诱导分化为Mo-DCs,不同浓度的3-O-C12-HSL处理Mo-DCs;PPARγ拮抗剂GW9662处理Mo-DCs后,3-O-C12-HSL处理Mo-DCs,电化学发光法检测Mo-DCs培养上清IL-6浓度。结果配体筛选实验显示3-O-C12-HSL>4.60μmol/L时可竞争性结合PPARγ配体结合区。3-O-C12-HSL下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Mo-DCs表达IL-6水平(P<0.05),PPARγ特异性拮抗剂GW9662能部分逆转3-O-C12-HSL介导的IL-6表达下调(P<0.05)。结论 3-O-C12-HSL可与PPARγ相结合,并通过PPARγ调节Mo-DCs分泌表达IL-6。
- 李有强张云燕陈茶罗燕芬肖倩李沫李启伟
- 关键词：过氧化物酶增殖物激活受体Γ
- 应用六西格玛理论评价强生vitros5．1干化学生化分析仪系统性能和设计室内质控方案被引量：5
- 2018年
- 目的应用六西格玛（6σ）理论对强生vitros5．1干化学生化分析系统检测项目的性能进行量化，并设计各项目的室内质控方案，探讨6σ理论在临床质量管理中的价值。方法根据σ=[允许总误差（TEa）-偏倚（Bias）]／变异系数（CV），计算K、Na、Cl、GLU、Ur、Cr、CHE、LIPA共8个检测项目的σ水平。TEa取2018年卫生部临床检验中心（NCCL）室间质量评价的评价标准，Bias以本室参加NCCL室间质量评价的平均偏倚计算所得，以2016年2月至2017年2月期间质控品日间不精密度作为变异系数（CV）。根据Westgard西格玛规则，制定个性化的室内质量控制方案。对于性能未达到6σ的项目，计算其质量目标指数（QGI=Bias／1．5CV），确立性能改进方案。结果8个检测项目的总性能σ水平为2．21～14．01。CHE、LIPA〉6σ；3σ〈K、NA、GLU、Cr〈6σ；Cl、Ur〈3σ；分析性能未达到6σ的项目中，Na、Ur、cr的QGI〈0．8，需要优先改进精密度，K、Cl、GLU的QGI介于0．8-1．2之间，需要同时改进精密度和准确度；CL和Ur未达到3σ，提示存在较严重的质量缺陷，急需采取质量改进措施。根据σ值对每个项目进行了个性化的质控方案设计。结论6σ理论可直观地评价强生vitros5．1干化学生化分析系统的性能，设计个性化的室内质量控制方案和指导质量持续改进。
- 许振杰黄文波汪印强李启伟陈富李松李有强
- 关键词：6西格玛
- 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和腺苷脱氨酶联合检测在慢性肝病中的临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)和腺苷脱氨酶(ADA)联合检测在慢性肝病中的临床意义。方法收集中山大学孙逸仙纪念医院慢性肝病患者血清标本105例和健康体检者血清标本35例,根据中华医学会肝病学分会修订的《肝病诊治指南》,分为慢性肝炎组35例、肝硬化组35例和肝癌组35例。采用贝克曼AU5800全自动生化仪测定肝病组和对照组血清Cys-C和ADA水平。结果各肝病组血清Cys-C、ADA均高于对照组,肝硬化组、肝癌组均高于慢性肝炎组,肝硬化组高于肝癌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合检测血清Cys-C和ADA,各肝病组异常率较单独检测血清Cys-C或ADA均明显增高。Pearson直线相关分析显示,血清Cys-C水平与ADA呈正相关(r=0.505,P<0.01)。结论慢性肝病患者血清Cys-C水平明显增高,可作为肝功能评价指标。ADA在对肝硬化的诊断方面优于Cys-C,且对各肝病组阳性率高于Cys-C,联合检测Cys-C和ADA对监测慢性肝病病情进展具有重要的参考价值。
- 方伟祯蔡振华张智贤李健李启伟李红玉
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C腺苷脱氨酶慢性肝病
- 罗氏Cobas e602检测梅毒螺旋体抗体的临床应用与实验评价被引量：1
- 2019年
- 目的对罗氏Cobas e602全自动电化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体阳性结果进行回顾性分析,探讨其结果真阳性率及最佳阈值。方法对广东省中医院大学城医院2016年7月1日—2017年6月30日住院和门诊患者18 908例标本使用电化学发光免疫分析法(electro-chemiluminescence immunoassay, ECLIA)检测梅毒螺旋体特异性抗体,筛查出的阳性样本进行梅毒螺旋体明胶凝集试验(Treponema pallidum particle assay,TPPA)确证,运用统计学方法和受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC最佳阈值(阳性预测值≥95%)。结果对18 908例标本中罗氏Cobas e602筛查出301例阳性标本进行TPPA法确证,结果得出真阳性标本252例,真阳性率为83.72%,其中S/CO≥33真阳性率为100%。运用ROC曲线分析得出最佳阈值为19.085。结论罗氏Cobas e602检测梅毒螺旋体特异性抗体真阳性率为83.72%,检测最佳阈值为19.085,当仪器检测出S/CO值小于19.085时须做TPPA确证试验并结合临床综合判断结果。
- 郑德想李有强李有强李松陈富李启伟李松陈茶
- 关键词：电化学发光法梅毒螺旋体特异性抗体最佳阈值
- miR-155在3-oxo-C12-HSL阻碍人单核细胞源性树突状细胞成熟过程中的表达变化
- 2018年
- 目的探讨miR-155在N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-oxo-C12-HSL)阻碍人单核细胞源性树突状细胞(Mo-DCs)成熟过程中的表达变化。方法分离正常人外周血CD14+单核细胞,经重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人IL-4诱导分化为Mo-DCs。将不成熟Mo-DCs分为阴性对照组、模型组、实验组1、实验组2,阴性对照组加入同体积PBS,模型组加入终浓度为1μg/m L的LPS,实验组1和实验组2分别加入终浓度为1μg/m L的LPS后分别加入终浓度为50μmol/L和100μmol/L的3-oxo-C12-HSL,处理48 h。采用流式细胞术检测各组Mo-DCs表型(CD80、CD40、CD11c和HLA-DR),酶联免疫吸附法检测细胞培养上清细胞因子(IL-12、IL-10)水平,荧光定量PCR检测miR-155表达。结果与阴性对照组相比,模型组CD80、CD40、HLA-DR表达高,IL-10水平低,IL-12水平高,miR-155表达高(P均<0.05)。实验组1、实验组2与模型组相比,实验组2与实验组1相比,CD80、CD40、HLA-DR表达低,IL-10水平高,IL-12水平低,miR-155表达低(P均<0.05)。结论 miR-155在3-oxo-C12-HSL阻碍人Mo-DCs成熟过程中表达降低,3-oxo-C12-HSL可能通过降低miR-155表达阻碍Mo-DCs成熟。
- 李沫吴行贵李启伟李启伟
- 银翘散联合克拉霉素对蜃楼弗朗西斯菌的抑制作用研究
- 2022年
- 目的探究银翘散、克拉霉素对蜃楼弗朗西斯菌的体外抑制作用。方法选取蜃楼弗朗西斯菌ATCC25015为实验菌株,采用微量肉汤稀释法测定银翘散和克拉霉素的最低抑菌浓度(MIC);采用微量棋盘稀释法进行银翘散和克拉霉素的联合药敏试验;利用紫外分光光度法及RT-PCR测定银翘散和克拉霉素单用或联用时对蜃楼弗朗西斯菌生物膜形成的影响及greA基因mRNA表达的变化。结果银翘散、克拉霉素单药对蜃楼弗朗西斯菌MIC分别为6.40、0.32 mg/mL,二者联合用药时分级抑菌浓度指数(FIC)为0.75,提示两药配伍具有相加作用。与空白对照组比较,银翘散(1.6 mg/mL)、克拉霉素(0.08 mg/mL)可抑制蜃楼弗朗西斯菌生物膜的形成能力(P<0.05),而两药联合使用可增强抑制生物膜形成的能力,且较相同浓度单药组MIC浓度下降。与空白对照组比较,RT-PCR表明一定浓度的银翘散、克拉霉素单药或联用后菌株greA mRNA表达水平均呈现下调(P<0.05),但联合用药组较相同浓度的克拉霉素单药组下调更显著(P<0.05)。结论银翘散与克拉霉素联用时对蜃楼弗朗西斯菌的体外抑菌呈相加作用,同时可以增强对其生物膜形成及greA mRNA表达的抑制作用。
- 陈雨顺黄海昊屈平华屈平华李松陈富姚妍娇李松李良慧
- 关键词：银翘散克拉霉素生物膜
- 2015年某院临床分离的病原菌的分布及耐药性分析被引量：5
- 2016年
- 目的分析2015年广东省中医院临床分离的病原菌的分布及其耐药谱,为临床抗菌药物的使用和医院感染的监控提供依据。方法总结分析2015年临床分离的病原菌的分布及耐药情况,并采用K-B纸片扩散法对主要的病原菌进行耐药性分析,数据统计采用SPSS19.0软件进行统计分析。结果 2015年共分离3 558株病原菌,其中革兰阴性杆菌检出2 617株,占73.6%;革兰阳性球菌检出941株,占26.4%。病原菌检出率高的病原菌前10位依序是大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。革兰阴性杆菌对厄他培南、阿米卡星和哌拉西林/他唑巴坦的耐药性较低,而鲍曼不动杆菌的耐药率普遍较高;革兰阳性球菌则对头孢曲松、头孢呋辛钠、青霉素G和克林霉素的耐药性较高,未发现对万古霉素、利奈唑胺、替加环素耐药的金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。结论病原菌的分布及其耐药谱分析的结果对医院感染的监控和对指导临床改变抗菌药物的使用习惯以降低细菌的耐药性都有着积极的意义。
- 廖焕兰李启伟李松陈富张伟铮郑德想
- 关键词：病原菌医院感染药敏分析
- 不同浓度小檗碱对OX-LDL诱导单核细胞源性树突状细胞分化成熟的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨不同浓度小檗碱对氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导的人单核细胞源性树突状细胞(MoDCs)分化成熟的影响。方法采用免疫磁珠法分离正常人外周血CD14^+单核细胞,经重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人白介素4诱导分化为Mo-DCs。将Mo-DCs随机分为实验1组、实验2组、实验3组、模型组和对照组。实验1、2、3组Mo-DCs加入终浓度为50 ng/mL的OX-LDL后分别加入终浓度为0.25、0.75、1.5μmol/L的小檗碱。模型组加入50 ng/mL的OX-LDL。对照组加入等量PBS。继续培养48 h。采用流式细胞术检测各组MoDCs表型(CD80、CD40、CD11c和HLA-DR),采用酶联免疫吸附法检测各组Mo-DCs细胞培养上清中白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素10(IL-10)水平。结果与对照组相比,模型组Mo-DCs表面分子CD80、CD40和HLA-DR的表达均较高(P均<0.05),细胞培养上清液IL-12水平较高(P<0.05),IL-10水平较低(P<0.05)。与模型组比较,实验1、2、3组Mo-DCs表面分子CD80、CD40和HLA-DR的表达均较低(P均<0.05),细胞培养上清液IL-12水平较低(P均<0.05),IL-10水平较高(P均<0.05)。与实验1组比较,实验2、3组Mo-DCs表面分子CD80、CD40和HLA-DR的表达均较低(P均<0.05),细胞培养上清液IL-12水平较低(P均<0.05),IL-10水平较高(P均<0.05)。与实验2组比较,实验3组Mo-DCs表面分子CD80、CD40和HLA-DR的表达均较低(P均<0.05),细胞培养上清液IL-12水平较低(P<0.05),IL-10水平较高(P<0.05)。结论小檗碱可阻碍OX-LDL诱导的单核细胞源性树突状细胞免疫成熟,此效果有剂量依赖性。
- 李沫李启伟吴行贵李有强
- 关键词：小檗碱树突状细胞氧化低密度脂蛋白动脉粥样硬化
