王军
- 作品数：8 被引量：18H指数：2
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- 一种微生物分离检验装置
- 本实用新型公开了一种微生物分离检验装置，将需要进行分离的微生物放入离心罐进行离心操作，利用小型水泵将离心好的微生物泵入分离罐进行进一步分离，包括底座，安装在所述离心罐下方，上盖，可拆卸的安装在所述离心罐上方，喷淋头，固定...
- 李焕杰裴凤艳纪明宇韩淑毅周云英钊倩倩吕楠王军耿军杨炜华徐明杰王庆西汪运山
- 文献传递
- 一种SARS-CoV-2的环介导等温扩增检测引物组、试剂盒及方法
- 本发明提供一种SARS‑CoV‑2的环介导等温扩增检测引物组、试剂盒及方法，属于医学分子生物学诊断技术领域。本发明基于RdRp、E和N基因在SARS‑COV‑2中稳定性与独特性，设计三组引物组对上述基因进行扩增检测，降低...
- 汪运山杨炜华钊倩倩周云英徐祎慧王敏王军韩淑毅
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- UF-100国产试剂与进口原装试剂重复性和一致性的比较
- 2006年
- 目的评价国产试剂与进口原装试剂的重复性和一致性的情况。方法重复性是取新鲜尿样充分混合均匀分装10支试管中,分别用国产试剂与进口原装试剂逐一交替进行测定。一致性是取新鲜随机尿样10ml 100份,分别用国产试剂与进口原装试剂逐一交替进行测定。结果重复性是测定所得的白细胞、红细胞、上皮细胞、细菌结果分别进行t检验(p>0.1)。一致性是测定所得的白细胞、红细胞、上皮细胞、细苗结果分别进行t检验(p>0.1)。结论UF-100在使用国产试剂与进口试剂的重复性和一致性都是良好的,国产试剂目前完全可以代替原装的进口试剂。
- 耿军王军汪运山
- 关键词：一致性上皮细胞进口试剂尿样
- 胃腺癌分子标志物及其应用
- 本发明公开了胃癌分子标志物及其应用，本发明公开的胃癌分子标志物为RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2。本发明公开了检测分子标志物RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2的试剂在制备诊断胃腺癌的...
- 韩淑毅徐祎慧王军汪运山马晓丽郑燕郏雁飞王敏
- 文献传递
- 非小细胞肺癌患者手术后预后与信号转导和转录激活因子3的关系被引量：4
- 2016年
- 目的探讨转录信号转导子与激活子3（STAT3）、激活的STAT3（p-STAT3）的表达与非小细胞肺癌患者手术后预后的关系。方法对接受手术治疗的72例PI—Pma期非小细胞肺癌患者进行研究，用免疫组织化学检测肺癌组织中STAT3、p-STAT的表达；Kaplan—Meier法计算复发率；Log—rank检验比较复发率；Cox回归多因素分析判定独立的危险因素。结果细胞质和（或）细胞核内出现棕黄色颗为STAT3表达阳性，细胞核内出现棕黄色颗粒为p-STAT3表达阳性。72例非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌组织标本中，STAT3、p-STAT3表达阳性的例数分别为61例（84．7％）、39例（54．2％）。本组患者3年生存率54．2％，与其显著相关的因素有：STAT3、p-STAT3的表达、肿瘤大小、淋巴结有无转移（pN）以及pTNM分期。Cox多因素回归分析显示：淋巴结转移是NSCLC患者手术后3年生存率的独立危险因素。结论癌组织中STAT3、p-STAT3的表达、肿瘤大小、淋巴结有无转移、pTNM分期是非小细胞肺癌患者手术后3年生存率的显著相关因素，淋巴结转移是其独立危险因素。
- 朱鹏冲孙志钢肖伟张楠王军王洲朱良明
- 关键词：非小细胞肺癌预后信号转导和转录激活因子3
- 胃腺癌分子标志物及其应用
- 本发明公开了胃癌分子标志物及其应用，本发明公开的胃癌分子标志物为RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2。本发明公开了检测分子标志物RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2的试剂在制备诊断胃腺癌的...
- 韩淑毅徐祎慧王军汪运山马晓丽郑燕郏雁飞王敏
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- 胃腺癌分子标志物及其应用
- 本发明公开了胃癌分子标志物及其应用，本发明公开的胃癌分子标志物为RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2。本发明公开了检测分子标志物RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2的试剂在制备诊断胃腺癌的...
- 韩淑毅徐祎慧王军汪运山马晓丽郑燕郏雁飞王敏
- 文献传递
- 非小细胞肺癌组织STAT3信号与靶基因VEGF及VEGF-C关系的研究被引量：14
- 2016年
- 目的目前,信号转导和转录激活因子3(signal transducers and activators of transcription-3,STAT3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中是否通过激活靶基因血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮细胞生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)促进肿瘤的侵袭转移研究报道较少。本研究通过免疫组化技术探讨NSCLC组织中STAT3、p-STAT3与靶基因VEGF、VEGF-C的关系。方法选取2011-09-01-2011-12-31山东大学附属省立医院胸外科施行肺癌手术的72例NSCLC患者的标本,包括72例NSCLC组织及随机选取的20例癌旁正常肺组织。免疫组化技术检测NSCLC组织及癌旁正常肺组织STAT3、p-STAT3、VEGF和VEGF-C的表达情况。结果 VEGF及VEGF-C蛋白在NSCLC组织中的表达均显著高于癌旁正常肺组织,P值分别为0.012和0.011。VEGF的表达与肿瘤大小(pT)、淋巴结转移(pN)及pTNM分期显著相关,P值均<0.05;VEGF-C的表达与淋巴结转移(pN)显著相关,P=0.015。52例有淋巴结转移的肺癌组织中,VEGF、VEGF-C表达阳性例数分别为37例(71.6%)和36例(69.2%),差异有统计学意义,P<0.05;20例无淋巴结转移的肺癌组织中,VEGF、VEGF-C表达阳性例数分别为8例(40.0%)和7例(35.0%),差异有统计学意义,P<0.01。Spearman等级相关分析表明,在NSCLC组织中STAT3表达与p-STAT3表达呈显著正相关,r=0.307,P=0.009。STAT3(r=0.309,P=0.008)、p-STAT3(r=0.381,P=0.001)表达均与VEGF表达呈显著正相关。结论STAT信号通路可能通过调控VEGF、VEGF-C的表达促进NSCLC的发生发展、浸润转移。
- 朱鹏冲孙志钢肖伟张楠王军王洲朱良明
- 关键词：信号转导和转录激活因子3淋巴转移
