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吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用: 本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的...; 杨益琴张齐徐徐王石发徐海军杨金来孙楠丁志斌张燕匡洪波谷文; 文献传递

(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮及其合成方法与应用: 本发明公开了一种(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮...; 杨益琴丁志斌王石发徐徐徐海军杨金来芮坚曹晓琴王芸芸王忠龙杨丽娟张齐孙楠谷文

手性α-溴代异长叶烯酮的合成研究: 2016年; 研究了以(2R,4aS)-异长叶烯酮为原料合成α-溴代异长叶烯酮的溴代反应。采用乙酸乙酯为溶剂,异长叶烯酮与溴化铜进行溴代反应得到两种同分异构体,经制备液相色谱分离纯化后,用~1H NMR,FT-IR,GC-MS,比旋光度和X射线单晶衍射等分析手段,确定其结构分别为(2R,4aR,6R)-(+)-6-Br-异长叶烯酮液体([α]_D^(25)+81°)和(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮晶体([α]_D^(25)-58°);探讨了制备工艺条件对溴代产物的影响。结果表明:在以乙醇为溶剂、溴化铜为溴代试剂的反应体系中,异长叶烯酮能选择性溴代生成(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮,且最佳制备工艺条件为异长叶烯酮6.54 g(0.03 mol),溴化铜与异长叶烯酮的物质的量之比为3∶1,溶剂乙醇用量60 m L,反应温度为78℃,反应时间为3 h。在此条件下,异长烯酮转化率为95.72%,(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮的得率为88.39%。; 丁志彬孙楠张齐曹晓琴徐徐王石发

新型蒎烷基吡唑酰胺类衍生物的合成及其生物活性研究被引量：9: 2017年; 以诺蒎酮为原料,合成了新型蒎烷基吡唑酰胺类衍生物,并对其生物活性进行了研究.诺蒎酮与芳香醛进行缩合反应,得到中间体3-芳亚甲基诺蒎酮2a^2g,2a^2g与水合肼经环化、脱氢芳构化反应,得到新型蒎烷基吡唑类化合物3a^3g;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,3a^3g与2-氯乙酰胺在碱催化作用下,合成了7种吡唑酰胺类化合物4a^4g.其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,和HRMS表征.通过X射线衍射分析测定了化合物2-(6',6'-二甲基-3'-(4'-甲氧基苯基)-4',5',6',7'-四氢-5',7'-桥亚甲基-吲唑-1'-基)乙酰胺(4d)的晶体结构.探讨了化合物3a^3g和4a^4g的抑菌活性和对蚜虫的杀虫活性.实验结果表明,2-(6',6'-二甲基-3'-(4'-氟苯基)-4',5',6',7'-四氢-5',7'-桥亚甲基-吲唑-1'-基)乙酰胺(4g)既具有较好的抑菌效果,同时对紫薇蚜虫也表现出较好的杀虫活性.; 芮坚张齐王欣徐徐徐海军饶卫东王石发; 关键词：抑菌活性杀虫活性

新型4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物的合成及其生物活性被引量：2: 2017年; 以诺蒎酮为原料,合成了新型的4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物,并探索了该类化合物的抑菌和抗虫活性。诺蒎酮分别与吡啶-3-甲醛和吡啶-4-甲醛在乙醇钠催化作用下缩合制得3-(3'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2a)和3-(4'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2b),2a和2b在叔丁醇钾催化作用下与盐酸胍经环化反应,得到新型吡啶基嘧啶类化合物5,6,7,8-四氢-4-(3'-吡啶基)-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺(3a)和5,6,7,8-四氢-4-(4'-吡啶基)-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺(3b)。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS和HRMS对化合物3a和3b的结构进行了表征,探讨了化合物3a和3b的抑菌活性和对萝卜蚜虫(Lipaphis erysimi)和紫薇长斑蚜虫(Tinocallis kalawaluokalani)的杀虫活性。结果表明,合成的化合物对细菌和真菌具有较好的抑制效果,其中3b对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)有较强的抑制作用,最低抑菌浓度为7.80μg/m L。化合物对蚜虫均表现出较好的杀虫活性,在50 mg/L的浓度下对蚜虫的致死率可达60%以上。通过分析化合物的抗虫活性,为开拓松节油的深加工应用提供理论依据。; 张齐丁志彬孙楠徐徐高聪芬王石发; 关键词：嘧啶衍生物抑菌活性杀虫活性

蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α‑卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合...; 王石发孙楠张齐徐徐杨益琴徐海军杨金来丁志斌张燕匡洪波谷文; 文献传递

异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5...; 杨益琴丁志斌王石发徐徐徐海军杨金来芮坚曹晓琴王芸芸王忠龙杨丽娟张齐孙楠张燕匡洪波谷文; 文献传递

异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,...; 杨益琴丁志斌王石发徐徐徐海军杨金来芮坚曹晓琴王芸芸王忠龙杨丽娟张齐孙楠张燕匡洪波谷文

(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用: 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮...; 杨益琴丁志斌王石发徐徐徐海军杨金来芮坚曹晓琴王芸芸王忠龙杨丽娟张齐孙楠谷文; 文献传递

蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：在碱催化作用下，诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，得到3‑苯亚甲基诺蒎酮；3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到蒎烷基吡唑类化合物；以...; 王石发张齐徐徐杨益琴徐海军杨金来孙楠丁志斌张燕匡洪波谷文; 文献传递

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张齐