您的位置: 专家智库 > >

于世辉

作品数:35 被引量:304H指数:6
供职机构:广州金域医学检验中心有限公司更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

文献类型

  • 25篇专利
  • 10篇期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 27篇基因
  • 12篇引物
  • 12篇突变
  • 11篇试剂
  • 11篇位点
  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 9篇试剂盒
  • 7篇多态性位点
  • 7篇外显子
  • 7篇基因突变
  • 6篇特异性检测
  • 5篇多态性检测
  • 5篇基因多态性
  • 5篇基因多态性检...
  • 5篇测序
  • 4篇遗传病
  • 4篇生物检测
  • 4篇无干扰
  • 4篇线粒体

机构

  • 35篇广州金域医学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 4篇广州医科大学
  • 4篇深圳华大基因...
  • 4篇北京希望组生...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇上海交通大学
  • 3篇中山大学
  • 3篇中日友好医院
  • 3篇湖南大地同年...
  • 3篇北京贝瑞和康...
  • 3篇北京迈基诺基...
  • 2篇哈佛大学
  • 2篇南京邮电大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇上海集爱遗传...
  • 2篇哈佛医学院
  • 2篇切斯特大学
  • 2篇广州市金域转...
  • 2篇广州金域医学...

作者

  • 35篇于世辉
  • 23篇胡昌明
  • 18篇赵薇薇
  • 7篇梁耀铭
  • 6篇严慧
  • 6篇燕启江
  • 3篇喻长顺
  • 3篇顾卫红
  • 3篇刘菲菲
  • 2篇马端
  • 2篇张晶晶
  • 2篇沈亦平
  • 2篇刘玲玲
  • 2篇沈亦平
  • 1篇王晓红
  • 1篇赵立东
  • 1篇宋昉
  • 1篇王秋菊
  • 1篇王静敏
  • 1篇邢清和

传媒

  • 5篇中华医学遗传...
  • 2篇广州医科大学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 7篇2019
  • 1篇2018
  • 8篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同基因突变对于急性髓系白血病预后的影响
2024年
目的:探究急性髓系白血病(AML)患者基因突变谱及其与预后的关系。方法:回顾性收集2018年1月至2021年12月初诊于中山大学附属第三医院血液内科的AML患者的临床资料,进行靶向深度测序(NGS 175-Panel)检测患者基因突变,绘制基因突变谱,分析基因突变间的共存与互斥关系以及与临床特征之间的关系;使用Kaplan-Meier生存曲线和Cox风险比例模型进行基因突变相关的预后分析,包括总生存期(OS)与无事件生存期(EFS)。结果:140例初诊AML病例共发生了433个突变,FLT3、CEBPA、NPM1、WT1、IDH2是突变频率最高的5个基因,而本研究中WT1、CEBPA、NPM1、DNMT3A等基因的突变频率显著高于西方人群,同时发现了22对基因共存与互斥关系以及不同基因突变与临床特征的相关性(均P<0.05)。此外,生存分析显示,FLT3-ITD(OS:P=0.047,EFS:P=0.097),NRAS(OS:P=0.003,EFS:P=0.300)和WT1(OS:P=0.110,EFS:P=0.004)与较差的OS或EFS相关,FLT3-ITD阳性伴WT1突变患者的OS与EFS显著差于双阴性或单一阳性的AML患者(OS:P<0.001,EFS P=0.005)。同时FLT3-ITD插入位置与临床特征以及预后的相关性分析显示,当FLT3-ITD插入位置仅发生在近膜结构域(JMDsole)时,OS显著差于插入位置发生在近膜结构域与酪氨酸结构域之间(JMD/TKD1)(P=0.007)。结论:不同人群的AML基因突变谱存在显著差异,NRAS和WT1基因突变以及FLT3-ITD和WT1共突变提示预后不良。
林俊维陈禹欣刘玲玲蒙裕欢陈涛范喜杰袁杰铖穆亚飞于世辉
关键词:急性髓系白血病突变预后
检测疏嘌呤类药物相关基因SNP的试剂盒和方法
本发明公开了一种检测疏嘌呤类药物相关基因SNP的试剂盒和方法,涉及基因多态性检测技术领域。该试剂盒包括引物组合1‑引物组合4中的一种或多种的组合。采用该试剂盒可以同时对2个疏嘌呤类药物相关基因的4个SNP位点的多态性进行...
甘立佳赵薇薇朱阳进严慧胡昌明徐艳艳汤愿笑于世辉
文献传递
帕金森病的生物标志物及其应用
本发明涉及一种帕金森病的生物标志物及其应用,属于医学诊断技术领域。该生物标志物包括GPR183,WDR46,PFDN6,SGCE,PEG10,EMX2OS,NFATC4,GJB1,IGF1R,UBAC2,ICA1L,AC...
刘晶星胡昌明喻长顺孙明明于世辉方萍
检测铂类药物相关基因多态性位点的引物组及检测方法
本发明公开了一种检测铂类药物相关基因多态性位点的引物组及检测方法,涉及基因多态性检测技术领域。该引物组包括引物组合1‑引物组合5中的一种或多种的组合。采用该引物组可以同时对5个铂类药物相关基因的5个SNP位点的多态性进行...
赵薇薇朱阳进胡昌明严慧徐艳艳汤愿笑甘立佳于世辉
文献传递
检测10个位点耳聋基因多态性的SNaPshot试剂盒
本发明提供了一种检测多种耳聋基因多态性的SNaPshot试剂盒,检测的耳聋基因多态性位点包括GJB2基因位点rs80338943、rs111033204、508_511dupAACG;SLC26A4基因rs1110333...
赵薇薇胡昌明徐艳艳陈白雪贺书香刘晶星于世辉
文献传递
检测22个位点耳聋基因多态性的SNaPshot试剂盒
本发明提供了一种检测多种耳聋基因多态性的SNaPshot试剂盒,检测的耳聋基因多态性位点包括GJB2基因位点rs80338939、rs80338942、rs80338943、rs111033204、176_191del1...
赵薇薇胡昌明徐艳艳陈白雪贺书香刘晶星于世辉
文献传递
一种检测IDH1和IDH2基因突变的引物与方法
本发明提供一种检测IDH1和IDH2基因突变的引物,其特征在于:包括针对IDH1基因外显子4的上游引物和下游引物,以及针对IDH2基因外显子4的上游引物和下游引物。本发明属于生物检测技术领域,本发明提供的引物可以实现ID...
梁耀铭于世辉赵薇薇燕启江胡昌明
用于检测SARS-CoV-2核酸的SERS检测试剂盒及方法
本发明公开了一种用于检测SARS‑CoV‑2核酸的SERS检测试剂盒及方法,所述SERS检测试剂盒包括SERS检测芯片、第一试剂、第二试剂和第三试剂。本发明的SERS检测试剂盒通过SERS检测芯片、第一试剂、第二试剂和第...
缪夏萍张晶晶于世辉汪联辉陈娜宋春元
文献传递
用于精神类药物相关基因多态性位点检测的引物组、试剂盒和方法
本发明公开了一种用于精神类药物相关基因多态性位点检测的引物组、试剂盒和方法,涉及基因多态性检测技术领域。该引物组包括引物组合1‑引物组合25中的一种或多种的组合。采用该引物组可以同时对20个精神类药物相关基因的25个SN...
汤愿笑赵薇薇严慧朱阳进胡昌明徐艳艳甘立佳于世辉
文献传递
用于检测MPL基因W515突变的PCR扩增引物、试剂盒及检测方法
本发明公开了一种用于检测MPL基因W515突变的PCR扩增引物、试剂盒及检测方法。该用于检测MPL基因W515突变的PCR扩增引物的上游引物和下游引物的序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明...
于世辉毛琳琳胡昌明周丹燕徐艳艳刘晶星欧小华赵薇薇
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0