唐培
- 作品数：18 被引量：0H指数：0
- 供职机构：四川大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种合成四氢小檗碱及其衍生物的方法
- 本发明提供了一种合成四氢小檗碱及其衍生物的方法。具体地，在铱金属催化剂前体、手性双膦配体、酸和含卤添加剂的存在下，并在氢气气氛下，使化合物(II)在有机溶剂中进行不对称催化氢化反应，从而制得化合物(I)。<Image f...
- 陈芬儿唐培李伟剑陈文昌陈煜
- 文献传递
- 一种（1β,2α,4β）卤代核苷类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种(1β,2α,4β)卤代核苷类化合物的合成方法，属于有机合成领域。该合成方法包括如下步骤：将化合物1、手性磷酸小分子催化剂溶于溶剂中，得到混合液，向所述混合液中加入添加剂和卤源，发生烯烃不对称卤环化反应，...
- 陈芬儿王慧婧王琦唐培肖友财钟阳阳
- 文献传递
- 一种阿维巴坦中间体（Ⅰ）的合成方法
- 本发明提供了一种阿维巴坦中间体(Ⅰ)的合成方法。此方法将烯胺底物在铑金属催化剂与手性双膦配体形成的铑络合物催化下，于氢气环境在有机溶剂中进行不对称氢化制得阿维巴坦中间体(Ⅰ)。该方法反应条件温和，对映选择性及非对映选择性...
- 陈芬儿唐培杨智蒋龙李亚玲
- 抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法
- 本发明公开了一种抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法，采用新的合成方法制备单糖片段A,B,C,D，缩短了合成步骤。同时，主要选取合适的保护基对羟基及羧酸进行保护，有利于后期立体专一性地实现糖苷化，得到所需的苷键类型；另...
- 秦勇程春伟宋颢戴翔刘文涛周启龙王树青唐培刘小宇张丹
- 文献传递
- 一种化合物(Ⅰ)的合成方法
- 本发明提供了一种化合物(Ⅰ)的合成方法，R<Sub>1</Sub>表示羰基的保护基团，R<Sub>2</Sub>表示羧酸的保护基团，R<Sub>3</Sub>表示氨基的保护基团。此方法以1‑卤代‑4‑羟基‑2‑丁酮(Ⅱ)...
- 陈芬儿唐培杨智蒋龙李亚玲
- 文献传递
- 一种2-酯基哌啶的制备方法
- 本发明涉及一种2‑酯基哌啶的制备方法。此方法将吡啶‑2‑甲酸与醇缩合，再与卤代烃成季铵盐后，在铱金属催化剂与手性双膦配体形成的铱络合物催化下，于氢气环境在有机溶剂中进行不对称氢化制得2‑酯基哌啶(I)。该方法反应条件温和...
- 陈芬儿唐培杨智李雨潇吴孟娟
- 一种基于微反应系统连续制备氟苯尼考的方法
- 本发明提供一种基于微反应系统连续制备氟苯尼考的方法。通过将原料{(4R,5R)‑2‑(二氯甲基)‑5‑[4‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢恶唑‑4‑基}甲醇的有机溶液与氟化试剂的有机溶液分别泵入微混合器中混合；并引入第...
- 陈芬儿夏应奇姜梅芬唐培肖友财李伟剑
- 文献传递
- 一种(R)-4-取代六氢嘧啶化合物的合成方法
- 本发明涉及一种(R)‑4‑取代六氢嘧啶化合物的合成方法，所述(R)‑4‑取代六氢嘧啶化合物的结构式为：<Image file="DDA0004439584740000011.GIF" he="180" imgConten...
- 陈芬儿唐培陈煜杨智陈函琳
- 一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法
- 本发明提供了一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法，此方法如以下反应路线所示，通过在铱金属催化剂前体、手性双膦配体和一种或多于一种含卤添加剂的存在下，使式(II)的二氢咔啉双酯化合物在氢气气氛下，在有机溶剂中进行...
- 陈芬儿唐培张文董琳肖友财
- 文献传递
- 一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法
- 本发明提供了一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法，此方法如以下反应路线所示，通过在铱金属催化剂前体、手性双膦配体和一种或多于一种含卤添加剂的存在下，使式(II)的二氢咔啉双酯化合物在氢气气氛下，在有机溶剂中进行...
- 陈芬儿唐培张文董琳肖友财
- 文献传递
