您的位置: 专家智库 > >

李卫东

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:广州医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇晚期
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物治疗
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇舒尼替尼
  • 1篇重度血小板减...
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇晚期卵巢癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌

机构

  • 3篇广州医科大学
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 3篇李卫东
  • 2篇王碧荣
  • 2篇王慧
  • 1篇邓旭斌
  • 1篇蔡植华
  • 1篇李佳
  • 1篇曾剑
  • 1篇黄嘉宁
  • 1篇金学军

传媒

  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
舒尼替尼致重度血小板减少及甲状腺功能减低1例被引量:2
2016年
舒尼替尼(sunitinib)为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂.其作用靶点包括血小板衍生生长因子受体(PDGFRa、PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fins样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)等,是目前治疗转移性肾透明细胞癌的标准一线方案。
李佳金学军王慧李卫东黄嘉宁
关键词:舒尼替尼血小板减少甲状腺功能减退症药物不良反应
康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察被引量:4
2016年
目的探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应。方法64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组,实验组(32例)采用康艾注射液联合DC(多西他赛+卡铂)方案治疗,对照组(32例)采用单纯DC方案化疗,评价两组治疗效果、生存质量、不良反应及免疫状态。结果实验组与对照组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P〉0.05),两组的疾病控制率(CR+PR+SD)比较,差异有统计学意义(P〈0.05),实验组中位生存期为40周,对照组中位生存期为31周,实验组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有显著提高(P〈0.05),对照组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显降低(P〈0.05),生存质量实验组高于对照组(P〈0.05),白细胞减少和消化道反应对照组高于实验组(P〈0.05)。结论应用康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌能减轻化疗某些不良反应、提高临床获益率、延长中位生存时间、改善生存质量和免疫功能。
王碧荣李卫东曾剑蔡植华
关键词:卵巢癌药物治疗免疫功能
替吉奥维持治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:3
2016年
目的 比较替吉奥与吉西他滨维持治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 选取本院肿瘤内科2013年6月~2014年6月收治的56例符合纳入标准的晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组应用替吉奥治疗,对照组采用吉西他滨治疗,治疗6个周期后比较两组患者的近期疗效、不良反应情况。结果 观察组与对照组近期疾病控制率(CR+PR+SD)分别为64.3%、67.9%,差异无统计学意义(P=0.7778);观察组与对照组无进展生存期(PFS)分别为7.1个月、7.3个月,差异无统计学意义(P=0.509);不良反应方面:观察组的血小板和粒细胞降低发生率(分别为14.3%、10.7%)低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组口腔溃疡发生率(42.9%)高于对照组(17.9%),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组生活质量优于对照组(P〈0.05)。结论 替吉奥对比吉西他滨维持治疗EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌具有相当疗效,且不良反应较轻,值得临床推广应用。
王碧荣李卫东邓旭斌王慧梁启廉
关键词:非小细胞肺癌
共1页<1>
聚类工具0