王小满
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 鸡TRIM62蛋白组织分布及其抑制ALV-J复制的初步研究
- IM62(tripartite motif containing62),是TRIM家族的成员,已有研究报道其在人类的天然免疫、抑制肿瘤及抗反转录病毒等方面都发挥了特有的生物学功能.J亚群禽白血病病毒(ALV-J)属于反转...
- 王小满云骜周静李玲王桂花成子强
- 关键词：抗病毒作用分子机制
- REV感染DF-1细胞分泌外体的生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 该研究探讨了REV感染DF-1细胞分泌外体携带表达差异的蛋白质和微RNA(micro RNA,mi RNA),及其基因功能和参与的信号通路,为病毒致病机制研究提供了基础。通过蛋白组学和转录组学检测技术,筛选病毒感染组与对照组DF-1细胞分泌外体的差异蛋白质和mi RNA,并利用在线软件数据库对其进行GO功能富集和KEGG信号通路分析。结果筛选到101个差异表达蛋白质,其中56个表达上调,45个表达下调,共参与155条信号通路,参与蛋白质最多的是肿瘤相关通路;并筛选到3个表达上调的mi RNA,其中mi RNA-155、mi RNA-146a-3p编码的靶蛋白(整合蛋白)与差异蛋白质肌动蛋白相关2/3复合体(actinrelated 2/3 complexs,Arp2/3)共同参与肌动蛋白细胞骨架信号通路;差异蛋白质及mi RNA编码靶基因均含有病毒成分,并参与细胞信号转导、免疫、黏附、运动、生物调节等过程。该研究结果表明,REV感染DF-1细胞来源外体表达差异的蛋白质和mi RNA及其参与的生物学过程和信号通路与肿瘤形成密切相关,外体途径可能在REV致瘤机制中具有重要作用。
- 王小满庄萍萍庄萍萍杜旭升王晓宇成子强成子强
- 关键词：REV致瘤性
- 网状内皮增生症病毒感染改变外泌体蛋白质组成和免疫调节功能被引量：5
- 2016年
- 采用间接免疫荧光、透射电镜观察、Westernblot、质谱分析、酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）和流式细胞术分析技术检测了网状内皮增生症病毒（reticuloendotheliosis virus，REV）感染DF－1细胞的情况、感染细胞分泌外泌体（exosome）的形态大小、标志蛋白质水平以7LREV对外泌体蛋白质组成和免疫功能的影响。结果显示，接毒成功的DF－1细胞胞质中有明显的绿色荧光出现。提取的外泌体呈杯状，平均直径大小在50～100nm，表达标志蛋白质Hsp70和Tsg101。与正常未感染细胞相比，REV感染细胞分泌的外泌体共存在58种表达水平差异的蛋白质。其中上调的46种，包括REV的env蛋白gp90和gag—pol在内的4种蛋白质，下降的12种。这些外泌体同时具有明显的促进脾细胞分泌IL－10的作用；对CD4＋T和CD8＋T细胞均具有明显的抑制性。REV感染改变了外泌体的蛋白质组成，尤其是携带了REV的重要成分，该成分与引起的外泌体抑制性免疫调节作用密切相关。
- 庄萍萍王小满孟薇李根成子强王桂花
- 关键词：网状内皮增生症病毒外泌体蛋白质组免疫调节
- 禽腺病毒4型的分离与鉴定
- 张吉李根王小满刘杰成子强
- 马立克氏病病毒与J亚群禽白血病病毒体外协同感染研究
- 赵国梁王小满朱东芹成子强
- miRNA-155在ALV-J与REV共感染中对肌动蛋白细胞骨架通路的影响被引量：1
- 2018年
- 该研究探讨了miRNA-155的表达在J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leucosis virus, ALV-J)和网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus, REV)共感染中对肌动蛋白细胞骨架通路的影响。通过蛋白质组学和转录组学检测技术对ALV-J、REV和ALV-J+REV感染DF-1细胞分泌的外泌体进行蛋白质和miRNA定量差异表达综合分析,筛选共感染组与单独感染组相比共同变化的因子及其参与的信号通路。结果显示, ALV-J和REV的共感染对彼此具有协同效应, REV对ALV-J的协同起主导作用; GTP结合蛋白J(GTP-binding protein J, RhoJ)、NCK相关蛋白1(NCKassociation protein 1, NCKAP1)、肌动蛋白相关2/3复合体亚基5(actin-related 2/3 complex subunit5, ARPC5)和miRNA-155的靶蛋白整合蛋白(integrin, ITG)共同参与肌动蛋白细胞骨架通路。体外转染促进或抑制miRNA-155表达,采用RT-PCR检测其对病毒复制以及ITG、RhoJ、NCKAP1和ARPC5表达的影响。结果显示,促进miRNA-155的表达时,有利于病毒的复制, RhoJ和NCKAP1的表达上升,而ITG和ARPC5表达下降;抑制mi RNA-155的表达时,则抑制病毒复制, RhoJ和NCKAP1的表达下降, ITG和ARPC5表达上升;且共感染组中变化更为显著,这与前期病毒感染引起的相关蛋白变化结果相吻合。该研究结果表明, ALV-J与REV共感染时的协同促进作用可能与miRNA-155调节肌动蛋白细胞骨架通路中4种蛋白的表达变化密切相关, miRNA-155是两种病毒协同作用的关键调节因子。
- 李玲庄萍萍王小满周德方薛静雯成子强王桂花
- 关键词：ALV-JREV共感染
