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杜航

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:东北农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇甲病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇鲑鱼
  • 3篇免疫
  • 2篇免疫特性
  • 2篇SAV
  • 1篇易感
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核表达
  • 1篇植物乳杆菌
  • 1篇乳杆菌
  • 1篇宿主
  • 1篇免疫程序
  • 1篇口服疫苗
  • 1篇基因
  • 1篇风险分析
  • 1篇风险管理
  • 1篇风险评估
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇RT-PCR...

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 1篇北京出入境检...

作者

  • 5篇刘敏
  • 5篇杜航
  • 4篇蒋烨
  • 4篇李一经
  • 3篇高帅
  • 2篇唐丽杰
  • 2篇唐立杰
  • 2篇姜艳平
  • 1篇乔薪瑗
  • 1篇任彤
  • 1篇张英
  • 1篇崔文
  • 1篇段可馨
  • 1篇管雪婷
  • 1篇马树宝
  • 1篇谈艳苗
  • 1篇康海燕
  • 1篇郭梦婷
  • 1篇王丽

传媒

  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇水产学报
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鲑鱼甲病毒阳性核酸物质制备及RT-PCR检测方法的建立被引量:1
2016年
为建立快速检测鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)RT-PCR方法,根据Gen Bank公布的E2基因序列(1 375 bp)设计引物,扩增S AV E2全长基因,利用假病毒制备技术获得包裹E2核酸物质(RNA)的SAV假病毒溶液。以SAV假病毒作为阳性核酸物质质控品,以E2F:5'CCG-TTG-CGG-CCA-CAC-TGG-ATG 3',E2R:5'CCT-CAT-AGG-TGA-TCG-ACG-GCA-G 3'为引物,优化反应条件,建立SAV的RT-PCR检测方法。结果表明,该方法可扩增SAV E2特异性516 bp的DNA片段,引物最适反应浓度为1.0μmol·L-1,最佳退火温度为57.5℃,对SAV的三种亚型SAV1(V4640)、SAV2(V4619)、SAV5(V4638)检测结果均为阳性,对SVCV、IHNV和IPNV的PCR扩增结果均为阴性;并确定对SAV的核酸最低检出量达1.59 pg;以RT-PCR方法在不同时间对每份样品作3次重复检测,检测结果一致。表明此方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性较好,可用于SAV临床诊断和检测。
刘敏杜航宋傲臣高帅唐丽杰蒋烨李一经
关键词:SAVE2RT-PCR
鲑甲病毒的传入风险评估被引量:2
2016年
目前我国尚未有发现鲑甲病毒(SAV)感染的相关报道。如果SAV随进口贸易的鱼类进入我国,会给我国的水产养殖业造成很大的损失。为了保障我国水产养殖业的健康发展,针对进境水生动物种类开展了SAV跨境传播的风险评估,并提出了科学的风险管理措施。综合风险分析认为,我国传入SAV的主要威胁是来自疫区的活的大西洋鲑、褐鳟鱼和虹鳟,其次是冰冻和冰鲜的大西洋鲑、褐鳟鱼和虹鳟。建议对活的、冰冻和冰鲜的易感鱼类以及用做鲜活饵料的鱼类,禁止从疫区进口;鱼肉、加工后的制品以及其它非易感鱼类是低风险的,可以自由贸易;对运输活鱼的水、包装等要进行强制常规消毒,无需检测。
任彤高帅宋傲臣谈艳苗马树宝蒋烨杜航刘敏
关键词:风险分析风险管理
鲑鱼甲病毒E1基因高保守区融合表达及免疫特性的分析
鲑鱼甲病毒(salmonid alphavirus,SAV)隶属于披膜病毒科(Togaviridae),甲病毒属(Alphavirus),主要感染大西洋鲑(salmo salar)和虹鳟(Oncorhynchus myk...
刘敏蒋烨李一经唐立杰杜航姜艳平
关键词:原核表达免疫特性
鱼源植物乳杆菌表达IPNV VP2-VP3重组蛋白及其口服免疫程序被引量:4
2017年
为比较鱼源乳酸菌表达系统口服疫苗在不同免疫程序下诱导鱼免疫应答水平的差异,确定鱼源乳酸菌表达系统口服免疫虹鳟幼鱼的免疫程序。本研究构建了重组表达IPNV VP2-VP3蛋白的鱼源植物乳杆菌L1212,将重组菌pPG612-VP2-VP3/L1212包裹颗粒饲料,口服免疫虹鳟幼鱼。免疫程序分为连续免疫组、免疫1 d后间隔1 d再免疫1 d组、连续免疫4 d后32 d加强免疫1次组和间隔免疫后32 d加强免疫1次组。免疫后进行尾动脉采血,间接ELISA方法检测各组血清抗体效价,免疫接种66 d后,腹腔注射IPNV,计算各组相对免疫保护率。确定颗粒饲料按照1 mL/g比例与108 CFU/mL重组菌pPG612-VP2-VP3/L1212和2.5%海藻酸钠混合,于20℃烘干制备口服疫苗。间隔免疫组血清抗体效价和攻毒保护率均显著高于其他组,并且免疫2次的间隔免疫组的血清抗体效价和攻毒保护率均显著高于免疫1次间隔免疫组。采用重组菌包被颗粒饲料饲喂虹鳟幼鱼,间隔免疫的免疫程序和免疫保护率优于连续免疫的免疫程序,对IPNV的入侵起到保护作用。
刘佳琪高帅段可馨郭梦婷杜航康海燕张英唐立杰李一经刘敏
关键词:植物乳杆菌IPNV口服疫苗免疫程序
鲑鱼甲病毒E1基因高保守区融合表达及免疫特性的分析
2016年
根据Gen Bank中公布的鲑鱼甲病毒(salmonid alphavirus,SAV)SAV 1、SAV 2和SAV3三个基因型中E1基因,选择高保守序列702 bp(436-1137)合成基因,命名为SAV E1,将其克隆到原核表达载体p Cold TF中构建重组质粒。然后将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21中,经终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western blot鉴定,重组蛋白均获得了表达,表达E1重组蛋白约95 k D。用镍离子亲和层析柱纯化重组蛋白,制备抗血清。间接ELISA结果显示,鼠抗重组蛋白E1血清效价为1∶25 600;间接免疫荧光结果显示,鼠抗重组E1蛋白血清可与SAV发生特异反应,由此表明表达的E1重组蛋白具有良好的免疫原性和免疫反应性,为SAV检测方法的建立提供理论依据。
蒋烨杜航唐丽杰乔薪瑗王丽管雪婷姜艳平崔文李一经刘敏
关键词:免疫特性
共1页<1>
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