王洪凤
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 超高效液相色谱法同时测定银翘散中4种指标性成分含量被引量：2
- 2016年
- 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定银翘散中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷含量的方法。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温为40℃,同时测定4种指标性成分的含量。结果:绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷分别在10.75~344.0,7.062 5~226.0,2.375~76.0,9.656 25~309.0μg·mL^(-1)线性关系良好(r≥0.999 1)。结论:该方法操作简便快速,结果准确,专属性强,重复性好,可用于银翘散的质量控制。
- 印酬王洪凤向红霞龙厚宁孟小夏高秀丽张敏
- 关键词：超高效液相色谱银翘散
- 一种银翘散超微粉的制备方法
- 本发明公开了一种银翘散超微粉的制备方法，它由金银花100份、连翘100份、桔梗60份、薄荷60份、淡豆豉50份、淡竹叶40份、牛蒡子60份、荆芥40份、芦根100份、甘草40份制备而成；其制备方法为：按比例称取上述各单味...
- 高秀丽王洪凤张硕孟小夏张敏
- 文献传递
- UPLC法同时测定不同银黄制剂中10种成分被引量：4
- 2017年
- 目的建立同时测定银黄制剂中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法采用Acquiyt UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,在326 nm波长处进行检测,柱温40℃,进样量1.0μL。结果银黄制剂中10种成分在考察线性范围内线性关系良好(r≥0.999 6),加样回收率均在97.43%~99.94%,RSD均小于2.0%。11批银黄制剂样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量分数分别在0.236~3.419、5.279~26.220、0.495~4.714、0.130~2.702、0.310~3.210、0.363~5.036、35.209~133.289、1.493~6.635、1.546~5.393、0.254~0.823 mg/g。结论该方法简便,准确,快速,分离效果好,重复性好,可用于银黄制剂的质量控制,并为将来该制剂质量标准提升提供参考。
- 龙厚宁王洪凤张硕印酬孟小夏张敏高秀丽
- 关键词：超高效液相色谱法银黄制剂绿原酸黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 贵州苗药百草妇炎清栓的制备工艺
- 2016年
- 目的:完善百草妇炎清栓制备工艺,提升百草妇炎清栓的产品稳定性。方法:以百草妇炎清栓的融变时限和体外耐热温度为考察指标,通过单因素及正交试验考察栓剂基质处方中明胶与甘油比例、溶胶用水量及浸膏含水量等因素对百草妇炎清栓的产品稳定性的影响。结果:3个因素对百草妇炎清栓稳定性影响程度从大到小依次为明胶甘油比例>浸膏含水量>浸泡明胶用水量,最佳处方条件为明胶甘油比例为1∶6,浸膏含水量控制在20%,明胶浸泡用水量与明胶比例为1∶1;依照该配比制备的样品外型光滑,融变时限达到药典标准,体外耐热温度可达44℃。结论:明胶甘油比例为1∶6,浸膏含水量控制在20%,明胶浸泡用水量与明胶比例为1∶1时百草妇炎清栓的稳定性好。
- 印酬向红霞王洪凤孟小夏龙厚宁张敏高秀丽
- 关键词：百草妇炎清栓栓剂药物稳定性
- 银翘散超微粉的HPLC指纹图谱及多指标成分的定量分析被引量：6
- 2017年
- 建立了银翘散超微粉的HPLC指纹图谱及多指标成分(绿原酸、连翘酯苷A、甘草苷、连翘苷、牛蒡苷)的定量测定方法。采用Diamonsil C_18色谱柱,流动相为乙腈∶0.2%磷酸,线性梯度洗脱,检测波长230 nm。利用中药指纹图谱相似度评价系统(2.0版)对10批银翘散超微粉指纹图谱进行分析,确定了33个共有峰,10批样品的指纹图谱与对照图谱相似度达0.971以上。指标性成分绿原酸、连翘酯苷A、甘草苷、连翘苷和牛蒡苷在相应浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.25%、99.48%、101.32%、99.79%和99.15%,RSD分别为1.15%、0.87%、1.42%、1.98%和0.94%。
- 王洪凤印酬张敏孟小夏高秀丽
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 贵州不同地区山银花中4种异绿原酸含量测定方法的建立被引量：7
- 2016年
- 目的：建立测定贵州不同地区山银花中4种异绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：考察HPLC法[色谱柱为Diamonsil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）、流动相为乙腈（A）-0.4%磷酸（B）,梯度洗脱、流速为1m L/min,柱温30℃,检测波长327 nm]测定山银花中新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A（3,5-二咖啡酰奎宁酸）、异绿原酸C（4,5-二咖啡酰奎宁酸）含量的色谱条件、线性关系及回收率,观察贵州不同产地的10批山银花中的4种异绿原酸的含量。结果：本研究设定的色谱条件可测得山银花中4种异绿原酸的色谱峰,山银花中新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C分别在2.73～87.45 mg/L（r=0.999 9）、14.24～455.95 mg/L（r=0.999 8）、5.75～184.0 mg/L（r=0.999 3）及5.25～168.0 mg/L（r=0.999 7）范围内呈良好线性关系,山银花中的4种异绿原酸回收率均〉99.2%;10批山银花中新绿原酸的含量以遵义最高,绿原酸、异绿原酸A及异绿原酸C含量最高的采集地均为毕节,毕节地区山银花中4种异绿原酸的总含量也高于其他地区。结论：成功建立了测定山银花异绿原酸的含量的HPLC法,贵州山银花中的4种异绿原酸含量不相同。
- 印酬向红霞王洪凤孟小夏张敏高秀丽
- 关键词：山银花有机酸
