张雪梅
- 作品数：5 被引量：31H指数：2
- 供职机构：泸州市人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金泸州市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种血液透析预废液排放装置
- 本实用新型涉及一种血液透析预废液排放装置，包括排放筒，排放筒的顶部和底部分别设有内外贯穿的进液口和出液口，出液口处水平可转动的安装有封盖；水平转动封盖至其位于出液口的一侧以敞开出液口，或至其位于出液口处以封住出液口。本实...
- 侯静王鑫张雪梅赵素
- 文献传递
- 2型糖尿病口服降糖药物失效后启用基础胰岛素与人预混胰岛素疗效比较研究
- 目的 比较2型糖尿病病员口服降糖药物联合基础胰岛素(甘精胰岛素)与人预混胰岛素(70/30)的安全性和有效性.方法 选择2012年1月至2014年12月在我院就诊的2型糖尿病患者200例,签署知情同意书,进行人口学评估、...
- 夏朝霞路伟席殿梅张雪梅
- 左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究被引量：29
- 2016年
- 目的观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组予以静脉滴注前列地尔1 m L,qd;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注左卡尼汀1 g,qd。2组患者均连续治疗28 d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的生化指标以及不良反应的发生情况。结果治疗后,对照组的总有效率为67.65%显著低于试验组的94.12%(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白、尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸、糖化血红蛋白、转化生长因子-β_1、Ⅳ型胶原水平均较治疗前显著降低,且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清肌酸酐、25-羟维生素D_3水平均较治疗前显著升高,且试验组治疗后的上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为23.53%显著高于试验组的8.82%(P<0.05)。结论左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,且安全性较高。
- 夏朝霞路伟汪代杰席殿梅张雪梅
- 关键词：左卡尼汀前列地尔糖尿病肾病安全性
- 左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究
- 目的：观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性研究。
方法：将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组静脉滴注前列地尔1mL，qd;试验组在对照组的基础上，联合静脉滴注左卡尼...
- 夏朝霞路伟汪代杰席殿梅张雪梅
- 关键词：糖尿病肾病左卡尼汀前列地尔药理活性临床疗效
- 2型糖尿病口服降糖药物失效后启用基础胰岛素与预混胰岛素疗效比较被引量：2
- 2016年
- 目的比较2型糖尿病患者口服降糖药物失效后启用基础胰岛素与预混胰岛素的安全性和有效性。方法将2012年1月至2014年2月200例口服药物失效2型糖尿病患者随机分为基础胰岛素组(基础组)及预混人胰岛素组(预混组),基础胰岛素组继续继口服降糖药物并加用甘精胰岛素(来得时),根据血糖情况调整胰岛素剂量及口服药物;预混组停用口服药物,改为精蛋白生物合成人胰岛素[预混30R(诺和灵30R)]治疗。连续治疗24周并定期随访,观察两组治疗的安全性和有效性。结果治疗24周后,与预混组比较,基础组的依从性明显高于预混组(87.0%vs 75.0%,P<0.05);有症状、有依据性低血糖事件,基础组明显低于预混组(9.2%vs 20.0%,P<0.05);基础组的糖化血红蛋白(Hb A1c)达标率高于预混组(81.6%vs 66.7%,P<0.05);预混组的体重大于基础组,但差异无统计学意义(P>0.05);基础组的Hb A1c明显低于于预混组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无严重不良事件发生。结论基础组与预混组均能有效降低Hb A1c,但基础组的治疗依从性及Hb A1c达标率明显高于预混组,低血糖事件发生率明显低于预混组。
- 夏朝霞路伟汪代杰席殿梅张雪梅姜宁
- 关键词：2型糖尿病甘精胰岛素预混人胰岛素
