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李迎秋

作品数:20 被引量:32H指数:3
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 7篇基因
  • 6篇病毒
  • 5篇免疫
  • 5篇杆状
  • 5篇杆状病毒
  • 4篇单核
  • 4篇单核细胞
  • 4篇蛋白水平
  • 4篇肿瘤
  • 4篇核细胞
  • 3篇抑制基因
  • 3篇前列腺
  • 3篇巨噬细胞
  • 3篇基因表达
  • 3篇SUMO化修...
  • 2篇定向分化
  • 2篇印迹
  • 2篇荧光

机构

  • 19篇中山大学
  • 3篇中山医科大学...
  • 2篇广州军区广州...
  • 2篇华中师范大学
  • 2篇广州医科大学

作者

  • 20篇李迎秋
  • 6篇龙綮新
  • 3篇胡卫列
  • 3篇梅骅
  • 3篇王珣章
  • 3篇龚宇
  • 2篇王旭东
  • 2篇施先宗
  • 2篇王旭东
  • 1篇许琳
  • 1篇张晓馨
  • 1篇杨林
  • 1篇陈曲侯
  • 1篇何恢绪
  • 1篇庞义
  • 1篇陈新华
  • 1篇徐帆
  • 1篇徐帆
  • 1篇田野
  • 1篇李清荣

传媒

  • 2篇中华泌尿外科...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇病毒学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇生物技术进展
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种构建重组杆状病毒的简易方法
1996年
对传统构建重组杆状病毒的方法作了如下改进:先用磷酸钙共沉淀法单独将质粒DNA转进昆虫Sf细胞中,其中重组质粒采用聚乙二醇沉淀法纯化,12~24h后再用低剂量的病毒攻击细胞.改进后的方法简便、省时、经济、重组率高,适于一般实验室使用.
李迎秋施先宗吴文言龙綮新王章
关键词:重组杆状病毒昆虫病毒
一种具有介导细胞清除细菌功能的蛋白及其应用
本发明公开了一种具有介导细胞吞噬清除细菌功能的蛋白及其应用,本发明研究显示超表达Slit2‑N的HEK293T细胞中吸附和吞噬细菌的细胞数量百分比显著提升;超表达FrLRR显著增强了U‑937细胞对细菌的吸附和吞噬,而表...
李迎秋詹彦俐屈雪梅
一种提高T细胞活性的方法
本发明公开了一种提高T细胞活性的方法。所述方法为抑制T细胞中FLOT2基因或FLOT2蛋白的表达。本发明提供的方法,通过抑制T细胞中FLOT2,能够增强T细胞受体信号强度,促进T细胞受体信号诱导的转录因子的活化,促进T细...
李迎秋赵晨思
人白细胞介素-12(hIL-12)基因在杆状病毒表达载体系统中的表达被引量:3
2001年
人白细胞介素 1 2 (hIL 1 2 )是细胞介导免疫发生的关键调节因子 ,也是目前发现的唯一的异源二聚体细胞因子 ,由P35和P40两个亚基经二硫键连接而成。利用DNA重组技术 ,分别构建了含hIL 1 2 p35基因和 p40基因的重组转移载体质粒pAcAB3 p35和pAcAB3 p40。将两个重组转移载体分别与致死缺陷型线性化苜蓿丫纹液蛾核型多角体病毒 (AcNPVBaculoGoldLinearizedBaculovirus)基因DNA共转染昆虫细胞 ,构建出遗传稳定的重组病毒AcNPV OCC hIL 1 2 (p35)与AcNPV OCC- hIL 1 2 (p40 )。将两种病毒分别感染Sf9细胞 ,取细胞培养物上清和细胞裂解物上清进行SDS PAGE和Westernblot检测 ,结果显示hIL 1 2p35和 p40两基因均在昆虫细胞中获得表达 ,且能分泌至胞外。表达产物具有免疫原性。
杨林张晓馨陈新华龙綮新王珣章李迎秋
关键词:人白细胞介素杆状病毒表达系统
转移抑制基因Kai1在前列腺癌中的表达被引量:7
1999年
目的了解转移抑制基因Kai1蛋白在前列腺癌(PCa)中的表达。方法采用免疫组化LSAB法分别测定5例正常前列腺、10例前列腺增生症(BPH)和34例PCa(均为腺癌,临床C期或D期)新鲜前列腺组织中Kai1蛋白的表达。结果Kai1蛋白分布在腺上皮细胞膜的细胞与细胞连接部,正常前列腺和BPH的Kai1蛋白染色连续均匀一致,而在PCa则染色分布不连续,并且染色强度较BPH明显降低,差异有显著性(P<0.01)。癌细胞Kai1蛋白染色强度与病理分级呈负相关(P<0.05),与临床分期无相关(P>0.05)。结论Kai1蛋白表达下降可能预示PCa转移,成为临床判断PCa预后的分子指标。
胡卫列梅骅李迎秋何恢绪李清荣田野
关键词:前列腺肿瘤转移抑制基因KAIL基因基因表达
转移抑制基因与前列腺癌
1998年
转移抑制基因与前列腺癌胡卫列梅骅李迎秋作者单位:510010广州,广州军区总医院泌尿外科(胡卫列);中山医科大学附属第一医院泌尿外科(梅骅);中山大学生命科学院(李迎秋)癌细胞转移是一个十分复杂的过程,它包括细胞脱离癌组织进入循环系统,穿透基底膜,浸...
胡卫列梅骅李迎秋
关键词:前列腺癌转移抑制基因肿瘤转移
SUMO化修饰调控T细胞免疫突触形成和T细胞活化被引量:3
2016年
T淋巴细胞是机体适应性免疫系统的核心组成细胞,它所介导的免疫应答在机体清除入侵病原体或病变细胞的过程中发挥着重要作用,不恰当的T细胞免疫应答会导致相关免疫疾病的发生。因此,T细胞活化必须受到严格精细的调控。T细胞活化,起始于T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)复合物特异性地识别抗原递呈细胞APC所递呈的MHC抗原肽复合物pMHC,
李迎秋王旭东龚宇陈志龙龚贝妮谢吉佶汪启龙刁良辉
关键词:T细胞活化SUMO化修饰免疫突触
-3位碱基对HBV c基因在昆虫细胞中表达的影响
1998年
应用PCR定点突变技术,分别扩增出-3位碱基是A或T的乙肝病毒核心抗原基因c1,c2,平端克隆到自行构建便于PCR产物克隆的通用载体pBlueoS中后,利用经PCR引物在c1及c2末端引入的酶切位点,切出c1,c2基因,构建出pX3-c1和pX3-c2.在Sf9细胞中瞬时表达c1,c2基因,乙肝核心抗原放免检测结果表明,两种形式的c基因的表达无明显差异.说明-3位是否为A对c基因在昆虫细胞中的表达量没有影响.
李迎秋张晓馨龙綮新王珣章
关键词:基因表达昆虫细胞
一种促进单核细胞向巨噬细胞分化的方法
本发明公开了一种促进单核细胞向巨噬细胞分化的方法,是通过下调单核细胞内p38IP蛋白水平实现的。本发明利用RNA干扰方法或细胞内信号通路调节单核细胞内p38IP蛋白水平,进而促进单核细胞向巨噬细胞的定向分化,可以增加巨噬...
李迎秋余潇李月芳
文献传递
一种类风湿性关节炎诊断标记物及其应用
本发明公开了一种类风湿性关节炎诊断标记物及其应用,所述标记物为p38IP;可通过检测外周血单核细胞内p38IP浓度水平实现诊断类风湿性关节炎。本发明利用免疫印迹检测p38IP的蛋白水平或荧光定量PCR检测p38IP的mR...
李迎秋赵晨思王旭东
共2页<12>
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