李明君
- 作品数：19 被引量：39H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌血清自体荧光光谱的测定与分析
- 背景和目的：
肺癌为当前世界各地最常见的恶性肿瘤，近年来发病率在中国呈明显上升趋势，如能及时诊断出肺癌并进行有效的治疗，将极大的提高病人的生存率。肺癌的筛查和疗效评价问题目前尚未很好解决，因此，积极探索新的方法...
- 李明君
- 关键词：肺肿瘤血清检测自体荧光光谱化学疗法恶性肿瘤
- 文献传递
- 整合素α7表达下调维持骨肉瘤的失巢凋亡抵抗
- 2024年
- 目的探究整合素α7(ITGA7)在骨肉瘤中的表达,及其在骨肉瘤肺转移过程中的作用及其机制。方法利用基因表达数据库(GEO)数据库(52例骨肉瘤组织和12例对照)和细胞系(HOS细胞和hFOB 1.19细胞)明确骨肉瘤中ITGA7的mRNA和蛋白表达水平。采用慢病毒转染技术对HOS细胞中ITGA7进行敲减和过表达后,细胞球漂浮培养条件下比较6组独立样本的HOS细胞球生长。采用RNA-seq技术检测3组独立样本的HOS细胞过表达ITGA7后下游基因变化。两组间连续变量比较采用非配对的t检验,3组间比较采用单因素方差分析。结果GEO数据库结果显示骨肉瘤组织中ITGA7的mRNA水平较对照组织显著降低(7.45±0.10比7.61±0.04,t=9.64,P<0.01),骨肉瘤细胞系中ITGA7在mRNA水平(0.59±0.16比1.02±0.25,t=3.59,P<0.01)和蛋白水平(1.32±0.28比2.34±0.40,t=5.03,P<0.01)均表达下调。敲减ITGA7后骨肉瘤细胞球直径显著大于对照组[(310.21±32.62)μm比(230.84±21.66)μm,t=4.96,P<0.01],而过表达ITGA7后细胞球直径显著小于对照组[(116.03±12.91)μm比(230.84±21.66)μm,t=11.12,P<0.01]。RNA-seq结果显示过表达ITGA7组391个基因表达显著上调,293个基因显著下调,其中37个失巢凋亡相关基因表达上调,12个失巢凋亡相关基因表达下调。进一步通过定量聚合酶链反应(qPCR)结果证实过表达ITGA7组B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)(1.74±0.30比0.92±0.15,t=5.98,P<0.01)和Bak1(3.52±0.57比1.06±0.21,t=9.82,P<0.01)的表达水平显著上调,而B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)(0.43±0.22比1.09±0.24,t=4.85,P<0.01)的表达水平显著下调。结论ITGA7在骨肉瘤中表达下调,过表达ITGA7促进骨肉瘤失巢凋亡。骨肉瘤中低水平的ITGA7对于维持其失巢凋亡抵抗能力具有重要作用,并可能在骨肉瘤肺转移过程中发挥重要作用。
- 李明君杨宁宁罗明王文刚
- 关键词：骨肉瘤肺转移整合素
- miR-485-3p通过靶向TLR1／NF-κB信号通路调节胃癌细胞放射敏感性被引量：1
- 2016年
- 目的：研究miR-485-3p是否通过靶向TLR1对胃癌细胞放射敏感性起作用。方法分别用qRT-PCR和蛋白印迹法检测miR-485-3p和TLR1的表达变化，DIANA、TargetScan和miRanda软件预测和双荧光素酶报告实验验证 miR-485-3p 对 TLR1的靶向作用。将 miR-485-3p mimic 或TLR1 siRNA转染到胃癌MGC803细胞中，放射处理细胞，凋亡实验、克隆形成实验和MTT检测细胞放射敏感性的变化。双荧光素酶报告实验检测miR-485-3p上调和TLR1沉默对NF-κB活性的影响。蛋白免疫印迹实验探究miR-485-3p上调和TLR1沉默对NF-κB靶基因的影响。结果放射处理后胃癌细胞miR-485-3p表达下调，TLR1表达上调。靶基因预测软件发现TLR1可能是miR-485-3p的靶基因，双荧光素酶报告实验进一步验证了TLR1是miR-485-3p的直接靶点。 miR-485-3p负调控TLR1的表达。 miR-485-3p的过表达提高了细胞凋亡率，降低了细胞克隆形成和细胞群体增殖能力，增强了细胞的放射敏感性，且TLR1的沉默也具有相同作用。 miR-485-3p上调和TLR1沉默均降低了NF-κB的活性，下调了NF-κB多个靶基因的表达。结论 miR-485-3p可能通过靶向TLR1调控NF-κB信号通路增强胃癌细胞的放射敏感性。
- 李明君吴广银樊慧杰顾浩樊锐太石永刚张明智
- 关键词：胃癌细胞系
- 阿帕替尼辅助治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液患者的效果被引量：1
- 2022年
- 目的分析阿帕替尼辅助治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液(MPE)患者的效果。方法回顾性选取2016年9月至2019年9月睢县人民医院收治的68例晚期肺癌相关MPE患者作为研究对象,将接受吉西他滨联合顺铂(GP)方案化疗的32例作为对照组,将接受阿帕替尼联合GP方案化疗的36例作为观察组。比较两组治疗效果(疾病控制率、总有效率)、治疗前后肿瘤标志物[血清鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能[T淋巴细胞CD3^(+)亚群(CD3^(+))、T淋巴细胞CD4^(+)亚群(CD4^(+))、T淋巴细胞CD8^(+)亚群(CD8^(+))]、毒副反应发生情况(骨髓抑制、恶心、呕吐、肝肾功能损害、皮疹等)和效益情况(治疗花费、效价比)。结果与对照组对比,观察组疾病控制率、总有效率均较高(P<0.05);治疗后,两组血清肿瘤标志物水平均有所降低,且观察组血清CYERA21-1、SCCA、CEA均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组免疫功能均得到提升,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.05);两组骨髓抑制、恶心、呕吐、肝肾功能损害、皮疹发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组对比,观察组治疗花费、效价比均较高(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案化疗对晚期肺癌相关MPE患者的效果显著,能有效降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且不会增加毒副反应,但会增加治疗相关费用。
- 张倩倩李明君
- 关键词：晚期肺癌恶性胸腔积液肿瘤标志物
- 椎弓根置钉导向器在重度脊柱畸形患者矫形手术中的应用被引量：6
- 2019年
- 目的:探究3D打印的个性化椎弓根置钉导向器对于重度脊柱畸形患者(主弯Cobb角≥90°)矫形手术中辅助置钉的安全性和有效性。方法:回顾我院2017年1月~2017年9月采用椎弓根置钉导向器辅助置钉的13例(9女4男)重度脊柱畸形患者,平均手术年龄12.9±3.1岁(10~19岁),随访时间13.8±1.9个月(12~18个月)。术后2周CT测量椎弓根螺钉突破椎弓根皮质的程度,并将其分成0级(未突破椎弓根皮质)、1级(突破<2mm)、2级(突破2~4mm)、3级(突破>4mm),其中0级和1级认定为螺钉置入准确。测量并比较术前、术后2周、末次随访的主弯Cobb角、后凸角、冠状面平衡、脊柱矢状位轴,记录置钉相关并发症。结果:13例重度脊柱畸形患者术中在119枚椎弓根置钉导向器(238个椎弓根导向孔)的辅助下,成功置入232枚椎弓根螺钉,辅助置钉成功率97.5%(232/238)。依据CT测量分级,0级、1级、2级和3级螺钉数依次为111枚、84枚、33枚和4枚,置钉准确率为84.1%(195/232)。术后2周,主弯Cobb角由术前的110.6°±15.2°纠正至52.3°±16.2°(P<0.05);后凸角由术前的58.3°±20.6°纠正至35.7°±10.4°(P<0.05);冠状面平衡由术前的2.8±1.7cm纠正至1.7±0.5cm(P<0.05);脊柱矢状位轴由术前的3.1±1.8cm纠正至1.4±0.4cm(P<0.05)。末次随访与术后2周比较,无统计学差异(P>0.05)。至末次随访时,未发生严重的置钉相关并发症。结论:椎弓根置钉导向器可为重度脊柱畸形患者提供准确性较高的辅助导航。
- 王文刚夏磊罗明张华峰李明君杨宁宁申明奎许根中刘磊
- 关键词：椎弓根置钉
- 肺癌患者化疗前后血清自体荧光光谱的测定
- 2007年
- 目的研究肺癌患者化疗前后血清自体荧光光谱,探讨其临床意义。方法应用F-4500型荧光分光光度计,激发光波长301nm,测定200～800nm发射光范围内的肺癌患者化疗前后及正常对照组的血清自体荧光光谱。结果①肺癌患者化疗前第3、4、6峰的荧光强度及第3峰与第4峰的荧光强度比值I3/I4高于正常对照组(P<0·01);②肺癌患者化疗后第4、6峰的荧光强度低于化疗前(P<0·01)。结论血清自体荧光光谱测定可望用于肺癌辅助诊断及疗效观察。
- 李明君王丽萍阎素清任丽克
- 关键词：肺癌血清荧光光谱
- 替吉奥与吉西他滨一线治疗老年晚期胰腺癌对比研究被引量：3
- 2016年
- 目的探究替吉奥与吉西他滨一线治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的48例老年晚期胰腺癌患者,对照组24例予以吉西他滨单药治疗,研究组24例予以替吉奥单药治疗。统计两组患者临床效果及不良反应发生率。结果研究组骨髓抑制副反应发生率低于对照组,其中Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替吉奥治疗老年晚期胰腺癌,保障治疗效果同时,还可降低其化疗不良反应发生率,在临床治疗中具有重要意义。
- 李明君常志伟王文刚耿丽秦艳茹
- 关键词：吉西他滨
- 桔皮素抑制破骨细胞分化和钛颗粒诱导的骨溶解被引量：4
- 2019年
- 目的观察桔皮素对破骨细胞形成和骨吸收功能的影响.方法分离纯化C57BL/6小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMMs),加入不同浓度的桔皮素共培养,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测桔皮素细胞毒性.采用巨噬细胞集落细胞刺激因子(M-CSF)和核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)诱导原代骨髓单核-巨噬细胞向破骨细胞分化.对照组不加桔皮素,实验组加入不同浓度(3.125、6.250 μmol/L)的桔皮素共培养,破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞数目,牛骨片培养并用扫描电镜扫描分析骨凹陷面积以评估其骨吸收功能.将20只8周龄的C57/BL6小鼠随机分成平均4组(每组5只):假手术组、对照组、低浓度药物组(每天10 mg/kg)、高浓度药物组(每天20mg/kg).除假手术组,其他3种均采用钛颗粒建立颅骨的骨溶解模型,药物组腹腔注射不同浓度的桔皮素.14d后Micro-CT扫描颅骨标本,评估桔皮素对小鼠颅骨的骨溶解作用.应用SPSS 19.0统计软件分析,数据以均值±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用t检验.结果桔皮素对BMMs的毒性呈浓度依赖,6.250、12.500、25.000 μmol/L桔皮素浓度下的细胞活力与对照组差异均无统计学意义(P>0.05).桔皮素浓度不超过25.000 μmol/L时对细胞没有毒性.桔皮素3.125 μmol/L组(t=7.181,P<0.01)和6.250μmol/L组(t=16.058,P<0.01)的破骨细胞数较对照组均显著减少.桔皮素3.125μmol/L组(t=9.497,P<0.01)和6.250 μmol/L组(t=15.781,P<0.01)的骨凹陷面积较对照组均显著减少.体内实验结果显示,与假手术组比较,对照组出现了显著的颅骨骨溶解(t =10.911,P<0.01).与对照组比较,低浓度桔皮素组(t=9.487,P<0.01)和高浓度桔皮素组(t=10.333,P<0.01)的骨溶解程度均得到显著抑制,且高浓度桔皮素组的骨溶解程度显著低于低浓度组(t=4.032,P<0.01).结论桔皮素可以抑制破骨细胞形成及其骨吸收功能.
- 王文刚夏磊李明君
- 关键词：破骨细胞骨吸收骨质疏松
- 小细胞肺癌肌球蛋白重链9表达下调参与细胞机械感知功能缺失
- 2024年
- 目的探究小细胞肺癌的机械感知功能及其关键蛋白肌球蛋白重链9(MYH9)在细胞失巢凋亡中的作用。方法采用3 kPa和12 kPa基质刚度水凝胶,比较小细胞肺癌细胞的Paxillin面积和细胞极化。组织和细胞系水平从11个重要机械感知蛋白中筛选关键蛋白MYH9。通过慢病毒敲减和过表达MYH9表达水平,明确MYH9对细胞机械感知功能的作用,采用流式细胞膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染法测定MYH9对细胞失巢凋亡能力的影响。两组连续变量采用独立样本的t检验,3组组间比较采用One-Way ANOVA分析。结果人支气管上皮细胞的软基质组黏着斑面积[(0.79±0.17)μm^(2)比(1.68±0.30)μm^(2),t=8.26,P<0.01]和细胞形态比值(1.30±0.22比1.81±0.26,t=4.65,P<0.01)低于硬基质组。小细胞肺癌细胞的软基质组黏着斑面积[(0.48±0.21)μm^(2)比(0.53±0.22)μm^(2),t=0.51,P>0.05]和细胞形态比值(1.26±0.20比1.36±0.22,t=1.06,P>0.05)较硬基质组差异无统计学意义。筛选基因表达综合数据库(GEO)中小细胞肺癌组织的转录组测序数据,小细胞肺癌细胞组MYH9蛋白表达(0.12±0.02比0.30±0.02,t=11.44,P<0.01)低于对照组。过表达小细胞肺癌细胞中MYH9后,软基质组黏着斑面积[(0.69±0.21)μm^(2)比(1.12±0.43)μm^(2),t=2.85,P<0.05]和细胞形态比值(1.37±0.18比1.70±0.34,t=2.72,P<0.05)低于硬基质组,漂浮培养下的早期凋亡细胞比例[(12.81±1.92)%比(4.81±1.30)%,t=7.69,P<0.01]高于硬基质组。结论小细胞肺癌细胞的机械感知功能缺失,其关键功能蛋白MYH9显著下调。过表达MYH9在恢复小细胞肺癌细胞机械感知功能的同时,削弱其抗脱落凋亡能力。
- 李明君杨宁宁罗明董卫萍王文刚
- 关键词：小细胞肺癌
- miR-485—3p通过调控ATR信号通路增强MGC803细胞放射敏感性研究被引量：1
- 2016年
- 目的 研究miR-485-3p对胃癌细胞MGC803放射敏感性影响及其可能作用机制。方法 将miR-485-3p mimic或ATR siRNA转染MGC803细胞后X线照射,MTT、克隆形成实验和凋亡实验观察细胞生物效应（表达检测照射6 Gy,克隆形成实验0、2、4、6、8、10 Gy）。分别用RT-PCR和蛋白印迹法检测miR-485-3p和ATR表达水平,DIANA、TargetScan和miRanda软件预测和双荧光素酶实验验证miR-485-3p对ATR靶向作用。结果 MGC803细胞放射后miR-485-3p表达下调。miR-485-3p过表达降低了细胞增殖和存活分数,增加了细胞凋亡率。经靶基因预测软件发现ATR可能是miR-485-3p靶基因,双荧光素酶实验进一步验证了ATR是miR-485-3p直接靶点。miR-485-3p负调控ATR表达,转染ATR siRNA抑制ATR信号通路后放射敏感性升高。结论 miR-485-3p可能靶向ATR,通过抑制ATR信号通路活性调节MGC803细胞放射敏感性。
- 李明君耿丽秦艳茹顾浩吴广银樊锐太石永刚张明智
