朱梦良
- 作品数：11 被引量：53H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 丹参酮Ⅱ_A脂微球与丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的药动学与组织分布比较研究被引量：7
- 2013年
- 目的比较丹参酮IIA(TSN)脂微球与丹参酮IIA磺酸钠(STS)注射液iv给药后在大鼠体内的药动学行为及在小鼠组织中分布的差异。方法建立测定大鼠血浆和小鼠组织中TSN和STS的RP-HPLC方法。比较大鼠及小鼠分别单次iv TSN脂微球5.40 mg/kg和STS注射液7.27 mg/kg(均相当于18.35μmol/kg)后,TSN和STS在大鼠血浆中的水平和小鼠多个组织中的量,并对结果进行药动学拟合和统计学分析。结果 TSN脂微球在大鼠体内的生物利用度(AUC0～∞)、达峰浓度(Cmax)是STS注射液的2.14、2.22倍,清除率(CL)、表观分布容积(V)和滞留时间(MRT)也显著低于STS注射液(P<0.05、0.01),其他药动学参数均没有显著性差异;TSN和STS在小鼠组织中分布的检测结果表明,TSN在心、肝、脾、肺、肾组织中的AUC0～∞是等物质的量STS的1.94、0.11、0.98、1.65、0.28倍,且TSN在脑组织中的量显著增加,STS在脑组织中未检测到。结论等物质的量剂量下TSN与STS的药动学行为、组织分布具有显著差异,TSN脂微球比STS注射液生物利用度高、达峰浓度高,且显著靶向分布于心、脑、肺组织。
- 曹运朝廖正根梁新丽赵国巍招丽君倪斌朱梦良
- 关键词：脂微球药动学
- 超微粉碎对七厘散中羟基红花黄色素A的稳定性影响研究被引量：9
- 2013年
- 目的研究高温、高湿、光照条件下超微粉碎对七厘散中羟基红花黄色素A稳定性的影响。方法将七厘散细粉及微粉分别置于高温、高湿及光照环境中,定期测定两种粉体含水量、含羟基红花黄色素A的量及其体外溶出度。结果七厘散经微粉化之后,与细粉相比,微粉中羟基红花黄色素A在高湿、高温及光照条件下溶出速率增加,溶出稳定性均降低。在高湿环境中微粉羟基红花黄色素A的量稳定性及溶出总量较细粉差,在高温环境中微粉羟基红花黄色素A稳定性及溶出总量均高于细粉,在光照环境中微粉羟基红花黄色素A稳定性及溶出总量与细粉相当。结论在高温环境下,对含有红花的七厘散进行超微粉碎之后没有加剧羟基红花黄色素A的不稳定性,超微粉碎对七厘散中羟基红花黄色素A具有保护作用。
- 赵国巍王春柳廖正根梁新丽曹运朝朱梦良
- 关键词：超微粉碎稳定性羟基红花黄色素A七厘散
- Caco-2细胞单层模型研究黄芩提取物中黄芩苷转运机制及白芷提取物对其转运的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究黄芩提取物中黄芩苷的吸收转运机制以及白芷提取物对其吸收影响,分析探讨白芷提取物对黄芩苷转运的影响机制。方法:建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究pH、时间、药物浓度、温度对黄芩提取物中黄芩苷的转运影响;研究黄芩苷在P-gp,MRP蛋白专属抑制剂存在与否时黄芩苷在Caco-2细胞模型的双向转运情况;并考察白芷提取物对黄芩苷吸收转运的影响。结果:37℃环境下黄芩苷转运在pH 7.4条件下吸收较好,且存在浓度依赖性;4℃环境下蛋白失活,转运量降低;黄芩苷双向转运PDR为0.54,P-gp抑制剂维拉帕米、MRP抑制剂丙磺舒加入后,黄芩苷BL→AP转运减少,而PDR无差异。加入白芷活性成分香豆素、挥发油、香豆素与挥发油混合物后黄芩苷转运分别提高了2.34,3.31,3.13倍。结论:黄芩苷主要转运机制为被动转运,兼有外排蛋白参与。白芷活性成分对黄芩苷有促吸收作用,此作用可能与黄芩苷的被动转运机制有关,白芷提取物打开了细胞间的紧密连接,也可能与白芷抑制外排蛋白的表达或功能有关。
- 梁新丽朱梦良招丽君赵国巍廖正根曹运朝杨明
- 关键词：CACO-2细胞模型白芷提取物黄芩苷转运机制
- 葛根素、盐酸小檗碱和芍药苷定量转运机制及线性呋喃类香豆素对其在Caco-2细胞模型中转运影响的研究
- 口服给药是药物疗法中最常采用的给药方式,具有给药简便、服用安全、生产成本低等许多优点,但目前很多药物口服后存在吸收差,生物利用度低或产生耐药性等问题,导致其在临床上的疗效差,应用受限。对于口服药物来说,药物经胃肠道的转运...
- 朱梦良
- 关键词：CACO-2细胞模型葛根素盐酸小檗碱芍药苷
- 文献传递
- 不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量比较被引量：4
- 2013年
- 目的建立六味地黄浓缩丸多糖含量测定方法并比较不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量。方法用水提醇沉法制备供试品溶液,以葡萄糖为对照,苯酚-硫酸显色,紫外可见分光光度法测定多糖含量。结果葡萄糖在0.011 4～0.091 5 mg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.998 7),平均回收率为98.5%(RSD=2.5%);不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量在10.2%～18.2%之间。结论所建立的方法简便、准确可靠、重复性好,可用于六味地黄浓缩丸多糖的含量测定,为其质量评价与控制提供研究方法,同时也为建立符合中医药特点的六味地黄浓缩丸质量标准体系提供科学依据。
- 罗云朱梦良赵海平张婧杨明廖正根
- 关键词：六味地黄浓缩丸多糖苯酚-硫酸法
- 外翻肠囊法研究白芷有效组分对配伍“对药”有效成分肠吸收的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:考察白芷有效组分香豆素和挥发油分别对配伍"对药"葛根中葛根素、黄芩中黄芩苷、川芎中阿魏酸及甘草中甘草酸、甘草苷肠吸收的影响,探讨白芷对配伍"对药"有效成分肠吸收的影响规律。方法:采用大鼠外翻肠囊吸收模型,分别考察白芷有效组分配伍各对药(葛根、黄芩、川芎、甘草)前后,葛根中葛根素、黄芩中黄芩苷、川芎中阿魏酸及甘草中甘草酸、甘草苷在不同肠段的吸收情况。结果:白芷有效组分能显著促进葛根中葛根素(提高1.70倍)、黄芩中黄芩苷(提高4.74倍)的肠吸收作用;白芷有效组分对川芎中阿魏酸肠吸收无显著影响;白芷有效组分对甘草中甘草苷、甘草酸具有显著的肠吸收抑制作用。结论:白芷-葛根,白芷-黄芩药对配伍应用产生协同治疗作用,不仅表现为不同活性成分作用于机体的不同靶点,还表现为白芷活性成分促进其配伍"对药"活性成分肠道转运。白芷-川芎、白芷-甘草配伍机制可能与白芷对甘草中活性成分肠吸收的影响无关。
- 梁新丽赵国巍罗云张婧朱梦良曹运朝廖正根
- 关键词：白芷肠吸收外翻肠囊
- 超微粉碎对七厘散中血竭素稳定性影响研究
- 目的：研究高湿、高温、光照条件下超微粉碎对七厘散中血竭素稳定性的影响.方法：将七厘散细粉(CP)及微粉(MP)分别置于高湿、高温及光照射环境中,定期考察两种粉体含水量、血竭素含量及其体外溶出度.结果：七厘散2种粉体在高湿...
- 王春柳赵国巍廖正根梁新丽曹运朝朱梦良
- 关键词：中药制剂七厘散血竭素超微粉碎稳定性
- 文献传递
- 超微粉碎对七厘散稳定性的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:研究超微粉碎对七厘散稳定性的影响。方法:将七厘散细粉及微粉分别置于高湿、高温及光照环境中,定期考察2种粉体的含水量、休止角、血竭素含量及体外溶出度。结果:七厘散细粉及微粉在高湿环境下含水量均升高,流动性和血竭素含量下降,血竭素溶出无显著变化;在高温环境下2种粉体的含水量均下降,流动性增加,血竭素溶出均降低,细粉中血竭素含量下降,微粉中则无显著变化;光照条件下2种粉体含水量均升高,流动性无显著变化,血竭素含量均下降,细粉中血竭素溶出下降,微粉中则无显著变化。结论:微粉在高温环境下血竭素体外溶出稳定性较细粉差,光照条件下微粉较细粉稳定性高,其余条件下二者各指标的变化均不明显。
- 王春柳赵国巍廖正根梁新丽曹运朝朱梦良
- 关键词：超微粉碎七厘散高湿高温光照稳定性
- 大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮和葛根素的工艺优选被引量：10
- 2013年
- 目的:优选大孔吸附树脂分离、纯化葛根总黄酮和葛根素的工艺。方法:考察AB-8,D-101,HPD-100,S-8 4种不同极性吸附树脂对葛根中总黄酮和葛根素的静态吸附及解吸性能,筛选树脂型号;以葛根素、总黄酮转移率和纯度为指标,通过单因素试验考察其吸附和洗脱条件。结果:选用AB-8型大孔吸附树脂,优选的工艺条件为上样液质量浓度1.0 g.mL-1,葛根与大孔树脂质量比1∶2,径高比1∶6,用2 BV水洗除杂,加2 BV 80%乙醇以2 mL.min-1洗脱。转移率均>92%,所得葛根总黄酮纯度达80%,葛根素质量分数25%。结论:AB-8型大孔树脂用于富集葛根总黄酮和葛根素效果最佳,是一种理想的分离纯化介质,且优选的工艺操作简单、方法可靠。
- 朱梦良招丽君梁新丽赵国巍廖正根明良山王洁
- 关键词：大孔吸附树脂葛根总黄酮葛根素分离纯化
- 葛根白芷分散片的处方筛选及与其普通片溶出比较
- 2016年
- 目的:研究葛根白芷分散片的处方工艺,并与其普通片溶出进行比较。方法:对填充剂微晶纤维素MCCHP101和崩解剂交联聚维酮PVPP处方用量进行单因素考察,以分散均匀性为评价指标筛选出葛根白芷分散片最适宜的处方组成,并以片重差异、分散均均性、硬度、脆碎度和溶出度为评价指标,对两种片剂进行对比研究。结果:根据确定的处方工艺制备的葛根白芷分散片的平均崩解时间为74.7s,均通过二号筛,分散均匀性好。葛根白芷分散片在2min时溶出累积溶出率达到88.8%,而其普通片仅为9.6%,具有明显的差异性,分散片在8min时累计溶出率可达到90%以上,而普通片在60min时才可达到90%以上。结论:所制备的葛根白芷分散片具有崩解快、分散均匀、有效成分溶出快的特征。
- 潘玲玲黄芳周翔梁新丽朱梦良
- 关键词：分散片处方筛选溶出度
