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XRCC3 Thr241Met基因多态性与胃癌易感性的Meta分析被引量：1: 2017年; 目的:综合评价X线修复交叉互补基因3(X-ray repair cross-complementing group 3,XRCC3)Thr241Met单核苷酸基因多态性与胃癌易感性的关系。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、Pub Med、Cochrane Library,收集国内外公开发表的关于XRCC3 Thr241Met基因多态性与胃癌易感性的病例-对照研究相关文献。采用Stata12.0软件进行统计学分析,计算合并比值比(odd ratio,OR)及95%可信区间(confidence interval,CI)。结果:共纳入12篇文献,从总的效应量分析,XRCC3 Thr241Met基因多态性与胃癌易感性间无明显相关性,按种族进行亚组分析,提示在亚洲人群中隐性模型(MM vs MT+TT:OR=2.59,95%CI:1.98~3.39,P<0.001)、等位模型(M vs T:OR=1.57,95%CI:1.05~2.35,P=0.028)、纯合子模型(MM vs TT:OR=3.39,95%CI:2.17~5.31,P<0.001)均具有统计学意义。基于对照组来源及是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡进行的亚组分析结果提示突变型与野生型无明显统计学意义。结论:在亚洲人群中,XRCC3 Thr241Met基因多态性可能与胃癌易感性有关。; 张宝营崔静姜雷关泉林; 关键词：胃肿瘤 XRCC3 多态性单核苷酸 META分析

XPC Lys939Gln（A/C）基因多态性与胃癌易感性的Meta分析: 2016年; 目的探讨着色性干皮病C（XPC）基因939氨基酸位点Lys/Gln多态性与胃癌易感性的关系。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Elsevier、SpringerVerlag、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）及万方医药期刊全文数据库，检索时间为建库至2015年9月，收集有关XPC Lys939Gln（A/C）基因多态性与胃癌易感性的病例对照研究。由两名评价员按照纳入、排除标准独立筛选文献，进行质量评价。采用STATA 12.0软件进行Meta分析，计算比值比（OR）及95%可信区间（CI）进行关联强度评价，并进行亚组、敏感性分析和发表偏倚的检测。结果本研究共纳入7个病例对照研究，包括2 336例胃癌患者和3 502例健康对照。Meta分析结果显示，与等位基因A比较，等位基因C可增加胃癌的风险（OR=1.09，95%CI为1.01-1.18，Z=2.12，P=0.034）；与基因型AA相比，纯合子模型（CC）和显性模型（CC＋AC）基因型可增加罹患胃癌风险（CC vs.AA：OR=1.19，95%CI为1.00-1.42，Z=2.00, P=0.046；CC＋AC vs.AA：OR=1.12，95%CI为1.00-1.25，Z=2.03，P=0.042）。对研究人群和对照来源进行亚组分析结果显示，在亚洲人群和社区来源的对照中，XPC Lys939Gln（A/C）基因多态性与胃癌风险有关。亚洲人群中，C vs.A： OR=1.10，95%CI为1.01-1.20，Z=2.28，P=0.023；CC vs.AA：OR=1.21，95%CI为1.01-1.46，Z=2.02，P=0.043；CC＋AC vs.AA：OR=1.13，95%CI为1.01-1.27，Z=2.11，P=0.035。社区来源的对照组中，C vs.A：OR=1.11，95%CI为1.01-1.21，Z=2.25，P=0.024；CC vs.AA：OR=1.23，95%CI为1.02-1.50，Z=2.12，P=0.034。结论 XPC Lys939Gln（A/C）基因多态性可能与罹患胃癌的易感性有关。等位基因C、基因型CC和CC＋AC可能增加胃癌的风险。; 崔静谭辉姜雷袁文臻关泉林; 关键词：多态现象单核苷酸 META分析

乳腺癌术后放疗序贯或同步内分泌治疗的meta分析: 目的：用Meta分析系统评估乳腺癌术后放疗序贯或同步激素治疗的有效性和安全性。　　方法：电子计算机检索外文数据库（PubMed数据库和Cochrane图书馆）及中文数据库（中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维...; 崔静; 关键词：乳腺肿瘤放射疗法内分泌疗法

术前影响胃癌患者预后的常用血液学指标: 2017年; 胃癌是我国高发肿瘤，其恶性程度高、死亡率高、预后差。血液学指标是术前常规检查，价格低廉。通过血液学指标（如肿瘤标志物、炎症指标等）可对胃癌患者肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、复发情况进行整体评估，以更好地了解手术风险，采取预防措施，提高患者生存率。; 张宝营崔静姜雷关泉林; 关键词：胃肿瘤血液学预后

乳腺癌术后放疗序贯或同步内分泌治疗的Meta分析被引量：1: 2016年; 目的：系统评价乳腺癌术后放疗序贯或同步内分泌治疗的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库中有关乳腺癌术后放疗联合内分泌治疗的研究。对纳入的研究进行方法学质量评价。采用Stata12.0软件进行Meta分析,计算相对危险度（relative risk,RR）及其95%可信区间（confi dence interval,CI）。结果：共纳入14项研究,其中4项为随机对照研究,10项为回顾性队列研究,共有2 862例患者。研究结果显示,放疗序贯内分泌治疗组（序贯治疗组）与放疗同步内分泌治疗组（同步治疗组）的≥5年总生存率[RR：1.00（95%CI：0.93-1.07）,P=0.907]、≥2年无事件生存率[RR：1.00（95%CI：0.92-1.08）,P=0.909]、复发率[RR：1.07（95%CI：0.86-1.32）,P=0.536]、远处转移率[RR：1.09（95%CI：0.89-1.34）,P=0.401]、肺纤维化发生率[RR：0.88（95%CI：0.56-1.38）,P=0.580]、肺炎发生率[RR：0.81（95%CI：0.41-1.61）,P=0.543]和皮肤纤维化发生风险[RR：0.93（95%CI：0.63-1.36）,P=0.696]的差异均无统计学意义。基于研究类型、国家、内分泌治疗方案的亚组分析结果显示,序贯治疗组与同步治疗组的上述观察指标差异均无统计学意义。结论：乳腺癌术后患者接受放疗序贯或同步内分泌治疗的≥5年总生存率、≥2年无事件生存率、复发率、远处转移率、肺纤维化发生率、肺炎发生率和皮肤纤维化发生风险均无明显差异。今后有待开展多中心、大样本、高质量的前瞻性随机对照试验对此进行验证。; 崔静张宝营姜雷李毛吉王蓉关泉林; 关键词：放射疗法内分泌疗法 META分析

XPC 基因 rs2228000（C/T）多态性与乳腺癌易感性的Meta分析: 2016年; 目的：定量探讨着色性干皮病 C 组（XPC）基因 rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌易感性之间的关系。方法通过计算机检索 PubMed、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方医药期刊全文数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）及维普数据库（VIP），检索时间截至2015年12月，搜集有关 XPC rs2228000（C ／T）位点多态性与乳腺癌风险的病例对照研究。采用 STATA 12．0软件进行结果分析，计算比值比（OR）和95％CI。结果总共纳入8篇文献，包括9个病例对照研究（3850例乳腺癌患者和5047例健康对照）。纯合子模型（TT vs．CC：OR ＝1．28，95％CI 为1．08～1．52，Z ＝2．80， P ＝0．005）和隐性模型（TT vs．TC ＋CC：OR ＝1．23，95％CI 为1．05～1．43，Z ＝2．64，P ＝0．008）中 XPC rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌易感性有关，而等位基因模型、杂合子模型、显性基因模型中 XPC rs2228000（C ／T）位点多态性与乳腺癌风险无关（P ＞0．05）。在亚洲人群和 PCR-RFLP 亚组的4种基因模型中，XPC rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌易感性有关（T vs．C：OR ＝1．21，95％CI 为1．05～1．40， Z ＝2．63，P ＝0．009；TT vs．CC：OR ＝1．55，95％CI 为1．13～2．13，Z ＝2．70，P ＝0．007；TT ＋TC vs．CC：OR ＝1．26，95％CI 为1．02～1．55，Z ＝2．19，P ＝0．028；TT vs．TC ＋CC：OR ＝1．39，95％CI 为1．04～1．87， Z ＝2．23，P ＝0．026）。基于对照组来源的亚组分析，社区来源的纯合子模型中 XPC rs2228000（C ／T）多态性与乳腺癌发病风险有关（TT vs．CC：OR ＝1．27，95％CI 为1．02～1．57，Z ＝2．16，P ＝0．031）。结论XPC rs2228000（C ／T）多态性可能与乳腺癌风险有关，尤其在亚洲人群中，基因型 TT 可能增加乳腺癌发病风险。; 崔静谭辉姜雷袁文臻关泉林; 关键词：META分析

COX-2-765G>C(rs20417)基因多态性与胃癌发病风险的Meta分析被引量：3: 2016年; 目的系统评价环氧合酶-2(COX-2)-765G>C(rs20417)基因多态性与胃癌发病风险的关系。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年10期)、中国生物医学文献数据库、中国知网学术总库、万方数据库和维普中文科技期刊数据库,搜集有关COX-2-765 G>C基因多态性与胃癌罹患风险相关性的病例-对照研究,检索时限为建库至2015年10月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入15个病例-对照研究,包括2 891例胃癌患者和4 967例对照。Meta分析结果显示,COX-2-765 G>C(rs20417)基因多态性与胃癌罹患风险有关[OR=1.70,95%CI(1.21,2.38),P=0.002]。亚组分析结果显示:在亚洲人群中,COX-2-765 G>C(rs20417)基因多态性与胃癌患病风险相关[OR=2.24,95%CI(1.70,2.96),P=0.000],但在高加索人群和美洲人群中其相关性无统计学意义。在显性遗传模型下,COX-2-765 G>C(rs20417)基因多态性与胃癌罹患风险的相关性在幽门螺杆菌感染阳性与阴性患者间差异有统计学意义[OR=2.11,95%CI(1.41,3.14),P<0.001]。结论 COX-2-765 G>C(rs20417)基因多态性可能会增加胃癌发病风险,尤其以亚洲人群的风险增加为明显。; 谭辉崔静姜雷袁文臻关泉林; 关键词：胃癌基因多态性环氧合酶 META分析

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