刘青
- 作品数：6 被引量：31H指数：5
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄总蒽醌对大鼠肾脏水通道蛋白2和水通道蛋白4表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的研究大黄总蒽醌对大鼠肾脏水通道蛋白（AQP）2、AQP4表达的影响及探讨大黄利尿机制。方法32只SD大鼠随机分为正常对照组，大黄总蒽醌低、中、高剂量组，每组8只，分别给予不同剂量大黄总蒽醌灌胃，每天1次，共灌5d。第4天测定大鼠24h尿量，尿液Na^＋水平及尿渗透浓度。5d后处死大鼠，腹主动脉取血，进行血液生化指标检测；并留取肾脏，用免疫组化、Western印迹和RT—PCR法检测肾脏AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达变化。结果与正常对照组比较，大黄总蒽醌中、高剂量组大鼠24h尿量显著增加[（16．21±1．96）ml、（18．16±1．80）ml比（13．85±1．25）ml，P均〈0．05]，低剂量组大鼠尿量变化不明显；中、高剂量组大鼠肾脏AQP2蛋白及mRNA表达均显著下降（P均〈0．01），高剂量组大鼠肾脏AQP4蛋白及mRNA表达显著下降（P〈0．01）；中剂量组大鼠AQP4蛋白表达下降（P〈0．01），但mRNA表达无显著降低；低剂量组大鼠AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达无显著变化。结论大黄总蒽醌能降低大鼠肾脏AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达水平，这可能是大黄产生利尿的机制之一。
- 鲍军强李锋张文生王汉民刘青韩骅梁亮杜永平
- 关键词：蒽醌苷肾脏水通道蛋白2水通道蛋白4
- 大黄素对体外培养NRK细胞水通道蛋白2表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨大黄素对体外培养NRK细胞水通道蛋白2(AQP2)表达的调节效应及机制。方法体外培养NRK细胞,分为两步实验:第一步随机分为对照组和5、10、20mg/L大黄素处理组,采用间接免疫荧光法定性NRK细胞AQP2表达,Westen blot、半定量RT-PCR检测药物处理24h后AQP2蛋白及mRNA的表达;第二步随机分为对照组,20mg/L大黄素组,10mg/L8-Bromo-cAMP组、20mg/L大黄素加10mg/L8-Bromo-cAMP组,采用非放射性法检测药物处理24h后NRK细胞蛋白激酶A(PKA)活性水平。结果 AQP2表达于NRK细胞的细胞膜,进一步的Western blot及半定量RT-PCR结果显示,10、20mg/L大黄素培养液均可抑制NRK细胞的AQP2蛋白及mRNA的表达(P<0.05)。PKA活性结果显示,20mg/L大黄素能降低NRK细胞的PKA磷酸化水平(P<0.05)。结论大黄素可抑制NRK细胞AQP2基因转录与翻译,提示大黄的利尿作用可能与其调节AQP2表达有关,而且有可能是通过PKA通路调节AQP2的表达。
- 刘青李锋任秦有王文张鹏
- 关键词：大黄素水通道蛋白2蛋白激酶A
- 大黄酚对LoVo细胞AQP2表达的调节效应被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨大黄酚对体外培养LoVo细胞AQP2表达的调节效应.方法:体外培养LoVo细胞,随机分为对照组,大黄酚10,20,40mg/L不同浓度组.间接免疫荧光定性LoVo细胞AQP2表达,WesternBlot、半定量RT-PCR检测药物处理24h后AQP2蛋白及mRNA表达.体外培养LoVo细胞后,随机又将细胞分为对照组,大黄酚40mg/L组,PKA激动剂8-Bromo-cAMP10mg/L组,大黄酚40mg/L+PKA激动剂8-Bro-mo-cAMP10mg/L组.非放射性法检测药物处理24h后LoVo细胞PKA的活性水平.结果:AQP2表达于LoVo细胞膜,药物处理24h后,大黄酚20,40mg/L组AQP2蛋白分别为(0.64±0.08),(0.46±0.09)显著低于对照组(0.83±0.05),(P<0.01);AQP2mRNA分别为(0.50±0.12),(0.39±0.09),显著低于对照组(0.73±0.08),(P<0.01).40mg/L大黄酚组PKA活性(0.54±0.08)显著低于对照组(0.78±0.10),(P<0.05).结论:大黄酚可抑制LoVo细胞AQP2基因转录与翻译.大黄酚对AQP2表达的调节效应可能与大黄泻下作用有关,其可能是通过PKA信号通路调节AQP2的表达.
- 刘青李锋任秦有王新王文王长海杜永平
- 关键词：大黄酚LOVO细胞系水通道蛋白2药理作用
- 大黄总蒽醌含药血清对LoVo的AQP4表达的调节效应被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨大黄总蒽醌含药血清对体外培养LoVo细胞的水通道蛋白基因(AQP4)表达的调节效应。方法:16只SD大鼠随机分为正常组,大黄总蒽醌低、中、高剂量组(1.4,2.5,4.5 g.kg-1.d-1,灌胃),7 d后麻醉处死取血制备含药血清。体外培养LoVo细胞并给予不同剂量大黄总蒽醌含药血清培养液24 h,采用W estern b lot及半定量RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果:结果显示,4.5 g.kg-1.d-1大黄总蒽醌含药血清培养液可抑制LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA的表达(P<0.01)。结论:大黄总蒽醌含药血清可抑制LoVo细胞AQP4基因转录与翻译,提示大黄的泻下作用可能与调节AQP4表达有关。
- 刘青李锋李军昌姚菊峰王新王长海王文
- 关键词：LOVO细胞系水通道蛋白4泻下作用
- 大黄总蒽醌含药血清对NRK细胞AQP2与AQP4表达的调节效应被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨大黄总蒽醌含药血清对体外培养NRK细胞水通道蛋白2(AQP2)、水通道蛋白4(AQP4)表达的调节效应。方法:16只SD大鼠随机分为正常组、大黄总蒽醌低、中、高剂量组(0,1400,2500,4500mg·kg-1.d-1灌胃),7d后麻醉处死取血制备含药血清。体外培养NRK细胞并给予不同浓度大黄含药血清培养液24h处理,采用免疫荧光检测AQP2、AQP4的定位,Western blot及半定量RT-PCR检测AQP2、AQP4蛋白及mRNA的表达。结果:AQP2、AQP4主要表达在NRK细胞膜上,2500,4500mg·kg-1.d-1大黄总蒽醌含药血清培养液可抑制NRK细胞的AQP2、AQP4蛋白及mRNA的表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大黄总蒽醌含药血清可抑制NRK细胞AQP2、AQP4基因转录与翻译,提示大黄的利尿作用可能与调节AQP2、AQP4表达有关。
- 刘青李锋任秦有刘晓渭李军昌王汉民张鹏杜永平王文
- 关键词：大黄总蒽醌水通道蛋白2水通道蛋白4
- 大黄总蒽醌对大鼠远端结肠AQP2表达的调节效应被引量：15
- 2008年
- 目的:探讨大黄总蒽醌对大鼠远端结肠水通道蛋白2(aquaporin2,AQP2)表达的调节作用。方法:32只SD大鼠随机分为正常组,大黄总蒽醌低、中、高剂量组(0.14,2.5,4.5 g·kg^(-1)·d^(-1),灌胃),正常组给予生理盐水灌胃。大鼠5 d后麻醉处死,取全段结肠内粪便,干燥后检测粪便含水量;留取远端结肠,运用免疫组织化学、Western Not及RT-PCR检测远端结肠AQP2表达的变化。结果:低剂量组大鼠没有出现泻下现象,其远端结肠AQP2表达无显著差异;中剂量组(2.5 g·kg^(-1)·d^(-1))大鼠出现软便及稀便,高剂量组(4.5 g·kg^(-1)·d^(-1))大鼠出现稀便和水样便,粪便含水量显著性增加,其远端结肠AQP2表达亦显著降低(P<0.01)。结论:大黄总蒽醌能抑制大鼠远端结肠AQP2的转录与翻译、增加粪便的含水量,这可能是其泻下效应产生的机制之一。
- 鲍军强李锋张文生徐彦博刘青王新赵一岭王长海
- 关键词：大黄总蒽醌泻下作用远端结肠水通道蛋白2
