刘帅
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：内蒙古农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- Rab7基因沉默调控巨噬细胞中TLR4//TLR3信号通路的研究
- Toll样受体家族/(Toll-like receptor, TLRs/)识别病原体相关的分子模式/(PAMPs/)后激发天然免疫反应,它也是连接天然免疫和获得性免疫的枢纽。TLRs的活化有两面性,一方面TLRs正常活化...
- 刘帅
- 关键词：LPSPOLYI
- 文献传递
- 额济纳旗四种柽柳属树种种子萌发和嫩枝扦插试验研究
- 为了促进柽柳属植物资源的合理开发与利用,以多枝柽柳(Tamarix ramosissima Ledeb.)、柽柳(Tamrix chinensis Lour.)、细穗柽柳(Tamarix leptostachys Bun...
- 刘帅
- 关键词：盐胁迫干旱胁迫嫩枝扦插
- 文献传递
- 中蒙边境不同纬度草原土壤化学计量特征
- 2022年
- 为揭示不同纬度草原土壤碳(C)、氮(N)、磷(P)元素的空间分异特征,以我国中蒙边境草原(二连浩特市、东乌旗和新巴尔虎右旗)为研究区,通过对不同土层(0~10、10~20、20~30 cm)的C、N、P元素含量及其化学计量比的空间分布特征的研究,探讨影响草原土壤化学计量空间变化的主要因子。结果表明:(1)在0~30 cm的土层范围内,3个地区草原土壤中有机碳、全氮和全磷的含量随着纬度升高逐渐增加,均表现为新巴尔虎右旗>东乌旗>二连浩特市。同一地区表层土壤的有机碳和全氮含量高于下层,而不同土层间全磷含量变异性不大。(2)同一地区不同土层之间C/N、C/P、N/P和C/N/P差异不显著(P>0.05);相同土层土壤C/N、C/P、C/N/P则表现出纬度差异性,C/N表现为东乌旗>新巴尔虎右旗>二连浩特市,C/P表现为新巴尔虎右旗>东乌旗>二连浩特市,而C/N/P表现为二连浩特市>东乌旗>新巴尔虎右旗。随着土层深度的增加,3个区域的土壤N/P呈现不同的变化趋势,其中二连浩特市土壤N/P呈先增加后降低的趋势,东乌旗地区土壤N/P则呈逐渐降低的趋势,新巴尔虎右旗地区土壤N/P则表现为先降低后增加的趋势。(3)纬度、降水量、温度和pH值是影响土壤化学计量比变化的重要因素,其中C/P、N/P与纬度呈极显著正相关(P<0.01),C/P和N/P与pH值、降水量、温度均呈显著负相关(P<0.05),C/N/P与纬度呈显著负相关(P<0.05),而与pH和温度呈显著正相关(P<0.05)。研究结果为探讨中蒙边境不同纬度草原土壤养分平衡和草原生态系统的可持续发展提供参考。
- 许学慧刘帅张恒
- 关键词：中蒙边境草原土壤化学计量
- Rab7 GTPase负向调节巨噬细胞中poly I:C诱导的细胞因子的表达被引量：2
- 2011年
- 目的:通过构建Rab7的失活突变载体tRab7(Rab7T22N),研究Rab7失活突变后对poly I:C诱导的RAW264.7巨噬细胞中细胞因子的影响。方法:利用PCR定点突变法构建Rab7的失活突变载体Rab7T22N,将Rab7的真核表达载体及其突变体tRab7通过脂质体法瞬时转染RAW264.7细胞,通过Western blot方法检测Rab7的表达情况。poly I:C刺激转染细胞不同时间后检测细胞因子IFN-β、IP10、TNF-α和IL-1β的表达变化。结果:Western blot检测结果显示,与转染空质粒的对照细胞相比,转染Rab7和tRab7的细胞中Rab7的蛋白水平显著增高。Rab7过表达后,抑制了巨噬细胞RAW264.7中poly I:C刺激后IFN-β、IP10、TNF-α和IL-1β的产生,而Rab7失活突变体tRab7(Rab7T22N)过表达后显著促进了IFN-β、IP10、TNF-α和IL-1β的表达。结论:Rab7抑制了poly I:C刺激的巨噬细胞中IFN-β、IP10、TNF-α和IL-1β的表达,该抑制作用依赖于其GTP结合活性。本研究为进一步阐明Rab7在TLR3信号转导通路中的作用奠定了基础。
- 王玉珍谢基明王宁飞刘帅
- 关键词：IFN-ΒTNF-Α
- 过表达Rab7基因对LPS和Poly I:C活化的巨噬细胞RAW264.7中iNOS/NO的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:通过建立稳定表达Rab7及其突变体的巨噬细胞系,分析稳定表达细胞系的生物学特性,研究Rab7及其突变体基因过表达后对LPS和Poly I:C刺激的巨噬细胞表达iNOS/NO的影响。方法:将Rab7及其突变体Rab7(T22N)的真核表达载体通过脂质体法转染RAW264.7细胞,G418选择性培养基筛选,建立稳定表达Rab7及Rab7T22N的细胞系。通过RT-PCR和Western blot方法鉴定稳定表达细胞系。通过观察细胞形态及MTT法分析稳定表达细胞系的生长特性。以LPS和PolyI:C刺激稳定表达细胞系,不同时间后检测NO和iNOS的表达量变化。结果:与转染空质粒的细胞相比,转染Rab7和Rab7T22N的细胞中Rab7的mRNA和蛋白水平都显著增高。Rab7过表达后引起细胞形态变化并显著抑制了细胞增殖,Rab7T22N过表达后促进细胞增殖。Rab7过表达后,巨噬细胞在LPS和Poly I:C刺激后分泌的iNOS和NO显著降低,而Rab7T22N过表达后iNOS和NO的分泌又恢复。结论:成功建立了稳定表达Rab7及其突变体的细胞系。Rab7过表达后抑制了细胞增殖,抑制了Poly I:C和LPS刺激后巨噬细胞中NO和iNOS的表达。该研究为进一步阐明Rab7在TLRs信号通路中的作用奠定了基础。
- 王宁飞蔡富娟刘帅宋亮谢业功王玉珍
- 关键词：脂多糖一氧化氮合酶一氧化氮
- 北京油鸡、五指山小型猪重要性状基因结构和真核表达研究的研究
- 本论文分别以北京油鸡、五指山小型猪肝脏提取的总RNA为模板，通过RT-PCR方法克隆目的基因片段到PGEM-T Easy载体上，构建北京油鸡PGEM-T-IL-15、PGEM-T-IL-18、PGEM-T-CRABP、P...
- 刘帅
- 关键词：北京油鸡重要性状基因结构
- 文献传递
- Rab7基因沉默对LPS活化的巨噬细胞中NO/iNOS的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究Rab7基因沉默后对LPS刺激的巨噬细胞系RAW264.7表达NO/iNOS的影响。方法:设计并化学合成三对靶向于Rab7基因的干扰RNA:siRNA1、siRNA2、siRNA3。应用脂质体法将siRNA瞬时转染RAW264.7细胞,通过Real-time PCR和Western blot方法检测转染后Rab7的沉默效果。通过MTT法分析瞬时转染siRNA后RAW264.7细胞的生长特性。以LPS刺激Rab7基因沉默后的RAW264.7不同时间,检测NO和iNOS的表达量变化。结果:与对照相比,转染Rab7干扰序列siRNA3后,Rab7蛋白水平表达最低,Real-time PCR的结果显示,Rab7的mRNA水平降低50%(P<0.05)。Rab7基因沉默后48小时显著促进了巨噬细胞RAW264.7的生长(P<0.01)。Rab7干扰后,LPS刺激RAW264.7细胞12小时NO的表达显著增高(P<0.05)。RT-PCR的结果和Real-time PCR的结果证实,Rab7干扰后iNOS基因mRNA的表达显著高于对照(P<0.01)。结论:巨噬细胞RAW264.7中转染siRNA3沉默Rab7基因的效果最好。Rab7沉默后促进了LPS活化的巨噬细胞中NO和iNOS的表达。该研究为进一步阐明Rab7在TLRs信号通路中的作用奠定了基础。
- 刘帅谢基明王玉珍宋亮王娜李云旭孙晓琳
- 关键词：脂多糖SIRNA诱导型一氧化氮合成酶一氧化氮
