陈艳
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
- 供职机构：绵阳市人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 经腹彩色多普勒超声检查在诊断胎儿心律失常中的应用价值被引量：1
- 2019年
- 目的 :分析经腹彩色多普勒超声检查在诊断胎儿心律失常中的应用价值。方法 :选择2016年3月至2018年3月期间在四川省绵阳市人民医院进行经腹彩色多普勒超声检查的1000例孕妇作为研究对象。对这1000例孕妇均进行经腹彩色多普勒超声检查。在这1000例孕妇分娩结束后,对其新生儿进行心电图检查。然后,观察用彩色多普勒超声检查对这1000例孕妇胎儿的病情进行诊断的准确率。结果 :对这1000例孕妇进行经腹彩色多普勒超声检查的结果显示,其中发生胎儿心律失常的孕妇有10例(占1%)。在这10例孕妇中,有6例孕妇的胎儿发生窦性心动过速,有4例孕妇的胎儿发生颈部透明层增厚。对6例发生胎儿心动过速的孕妇进行染色体检查的结果显示,其中有4例孕妇的胎儿发生室间隔缺损,同时合并有21-三体综合征,有2例孕妇的胎儿存在胸腔积液。对6例发生胎儿心动过速的孕妇进行甲状腺功能检查的结果显示,其中有3例孕妇合并有甲状腺功能亢进症,有3例孕妇合并有桥本氏甲状腺炎。在这1000例孕妇分娩结束后,对其新生儿进行心电图检查诊断其新生儿心律失常的结果与分娩前对其进行经腹彩色多普勒超声检查诊断其胎儿心律失常的结果相一致。结论 :彩色多普勒超声检查在诊断胎儿心律失常中具有较高的临床应用价值。对孕妇进行经腹彩色多普勒超声检查能够准确地诊断其胎儿是否发生心律失常,并可准确地判断其胎儿发生心律失常的类型。
- 陈艳杨雪
- 关键词：彩色多普勒超声检查胎儿心律失常
- 产前彩色多普勒超声诊断胎儿中枢神经系统畸形研究被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨产前彩色多普勒超声诊断胎儿中枢神经系统畸形研究。方法:从2017年6月—2018年6月来院就诊的孕妇中,随机挑选90名同期接受检查的孕妇,90名孕妇均接受常规检查以及产前彩色多普勒超声检查,90名孕妇接受常规检查设为对照组,随后接受产前彩色多普勒超声检查则设为观察组,根据孕妇的检查结果来评估本次研究的临床效果。结果:对照组孕妇中,其中有27例检查结果一致,检查的确诊率为79.41%;观察组孕妇中,其中有33例检查结果一致,检查确诊率为97.06%;对比两组孕妇的确诊率,观察组孕妇的检查正确率高于对照组孕妇,数据差异具有可比性(P <0.05)。结论:孕妇在妊娠期间,产前接受产前彩色多普勒超声检查,针对胎儿的中枢神经系统畸形进行检查,不仅可以有效的提升检查的准确率,还能提升诊断的安全性,准确的判断疾病的类型,在产前筛查中发挥着重要作用,将该检查模式推广至临床中,可有效的提升临床效果。
- 陈艳
- 关键词：产前诊断彩色多普勒超声诊断胎儿中枢神经系统畸形
- lncRNA TTN-AS1通过miR-138-5p/EGFR轴调控胆囊癌细胞增殖、凋亡和迁移被引量：3
- 2023年
- 胆囊癌(GBC)是胆道系统常见的肿瘤,严重威胁人类的生命健康。该研究旨在探究长链非编码RNA(lncRNA)肌联蛋白反义RNA1(TTN-AS1)/微小RNA-138-5p(miR-138-5p)/表皮生长因子受体(EGFR)信号轴在GBC中的分子机制。qRT-PCR检测GBC组织和细胞系中TTN-AS1、miR-138-5p和EGFR mRNA相对表达水平,并对它们在GBC组织中的相关性进行分析。培养GBC细胞系GBC-SD,分为对照(Control)组、si-NC组、si-TTN-AS1组、si-TTN-AS1+in-miR-138-5p组和si-TTN-AS1+pc-EGFR组。qRT-PCR和Western blot检测细胞转染效率;CCK-8、EdU染色、流式细胞术以及划痕愈合实验检测细胞增殖、凋亡和迁移情况;Western blot检测细胞增殖(PCNA)、凋亡(Cleaved Caspase-3)和迁移(MMP-2、MMP-9)相关蛋白水平。利用体内异种移植肿瘤模型研究TTN-AS1对GBC肿瘤生长,Ki67、PCNA阳性表达以及miR-138-5p、EGFR mRNA表达的影响。结果显示,GBC组织和细胞系中TTN-AS1和EGFR mRNA表达均上调,miR-138-5p表达下调,且GBC组织中TTN-AS1水平与miR-138-5p水平呈负相关,与EGFR mRNA水平呈正相关;miR-138-5p水平与EGFR mRNA水平呈负相关(P<0.05)。生物信息学分析和双荧光素酶证实了miR-138-5p与TTN-AS1或EGFR 3′UTR存在相互作用,且RNA下拉实验证实了TTN-AS1与miR-138-5p结合;qRT-PCR和Westernblot证明TTN-AS1可能通过miR-138-5p调控EGFR表达(P<0.05)。敲低TTNAS1可显著抑制GBC-SD细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡(P<0.05);同时下调PCNA、MMP-2和MMP-9蛋白水平,上调Cleaved Caspase-3蛋白水平(P<0.05)。抑制miR-138-5p或过表达EGFR可部分逆转TTN-AS1敲低对GBC-SD细胞恶性行为的影响。体内实验证实,敲低TTN-AS1可抑制肿瘤生长,同时上调miR-138-5p水平,下调EGFR mRNA和Ki67、PCNA阳性表达水平(P<0.05)。总之,TTN-AS1可能在GBC的发生和发展中发挥促癌作用,且其可能是通过调节miR-138-5p/EGFR信号轴实现的。
- 王玲华陈艳李叶若
- 关键词：胆囊癌表皮生长因子受体恶性行为
- 做CT检查对人体影响到底有多大
- 2020年
- 陈艳
- CNV-seq结合染色体核型分析技术在产前诊断胎儿染色体异常中的价值观察
- 2024年
- 目的探讨基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)结合染色体核型分析技术在产前诊断胎儿染色体异常中的价值。方法回顾性选取2019年6月至2022年6月于绵阳市人民医院产前诊断科行羊膜腔穿刺术且拷贝数变异(CNV)提示异常的107例孕妇为研究对象,分别行CNV-seq检测和染色体核型分析。结果在107例孕妇的羊水样本中,染色体核型分析检出58例(54.21%)胎儿核型异常,包括染色体数目异常36例(62.07%),染色体结构异常11例(18.97%),嵌合体11例(18.97%)。CNV-seq检测对染色体核型分析中的58例核型异常者均成功确诊,变异类型包括54例(93.10%)致病性,4例(6.90%)临床意义不明;CNV-seq检出13例嵌合体病例,其中2例(低于10%)染色体核型分析未检出。在49例核型未见异常羊水样本中,CNV-seq检出致病性变异类型20例(40.82%)、临床意义不明23例(46.94%)、可能良性2例(4.08%)、可能致病性1例(2.04%)、良性变异3例(6.12%)。染色体核型分析产前诊断胎儿染色体异常的阳性率均明显低于CNV-seq检测及二者联合检测的阳性率(χ^(2)=115.654,P<0.05);三种检测方法产前诊断胎儿染色体数目异常、染色体结构异常和嵌合体的检出率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在胎儿染色体异常的产前诊断中,CNV-seq可高效、特异地检出染色体核型分析技术无法检出的致病性基因组CNVs,可为产前遗传咨询提供更详细的参考信息。
- 钟丽娟陈艳钟容陈盼何霞王丽君唐爽
- 关键词：染色体核型分析染色体异常产前诊断
- 上腔静脉狭窄超声心动图表现1例
- 2022年
- 患者女,25岁,因“房间隔缺损修补术后半年,心累1个月”来我院就诊,自述活动后心累,心前区听诊可闻及收缩期Ⅲ级杂音。胸部X片检查:纵隔及双肺均未见明显异常。经胸超声心动图检查:房间隔缺损修补术后,房间隔上份近上腔静脉口处可探及细小高速血流信号(图1A),峰值流速1.65 m/s;提示右上腔静脉口梗阻或房间隔修补术后残余漏?三尖瓣中度关闭不全,肺动脉压增高,永存左上腔静脉。
- 刘学兵陈艳李赵欢
- 关键词：永存左上腔静脉房间隔峰值流速肺动脉压残余漏
- 颈项透明层厚度可作为胎儿不良围产结局的预测指标被引量：1
- 2020年
- 目的探索不同颈项透明层厚度(NT)与胎儿不良围产结局的关系。方法回顾性分析2017年3月~2019年3月于我院分娩的496例孕妇临床资料,筛选其中胎儿NT值异常的98例孕妇(单纯NT值增厚56例,妊娠不良结局42例)为研究对象,依据妊娠结局分为单纯胎儿NT值增厚组56例与妊娠不良结局组42例,对两组NT值、年龄、血清Freeβ-hCG异常率、NIPT染色体异常率进行对比;依据胎儿NT值异常增厚程度分为Ⅰ组:2.50~3.00 mm的,Ⅱ组:3.01~4.00 mm,Ⅲ组:4.01~5.00 mm,Ⅳ组:>5.00 mm,对不良妊娠结局以及染色体异常发生率进行对比;利用Logistic回归分析法对胎儿围产结局、染色体异常的相关因素进行检验。结果本次研究共发现56例单纯NT值增厚患者,42例妊娠不良结局患者,妊娠不良结局发生率为42.86%;妊娠不良结局组NT值、年龄均大于单纯NT增厚组,妊娠不良结局组血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Freeβ-hCG)异常率、NIPT染色体异常率高于单纯NT增厚组(P<0.05)。各不同胎儿NT值分组孕周、初产妇、BMI、长期吸烟史、糖尿病、高血压数据对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。Ⅰ、Ⅱ组正常胎儿占比高于Ⅲ、Ⅳ组,染色体异常发生率则较低(P<0.05)。Logistic回归显示,NT值过度增加、年龄偏大、Freeβ-hCG异常及NIPT染色体异常是影响胎儿妊娠结局的危险因素(P<0.05,OR>1);此外,NT值过度增加、年龄偏大是影响染色体异常的危险因素(P<0.05,OR>1),而Freeβ-hCG异常和染色体异常也有显著的关联影响关系(P<0.05)。结论胎儿NT值能够作为胎儿围产期妊娠不良结局的预测指标,且胎儿NT值增加会提高胎儿发生妊娠不良结局的风险及胎儿染色体异常的发生率。
- 翟科一陈艳邓琪
- 关键词：围产期
