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李文娟

作品数:19 被引量:1H指数:1
供职机构:广西师范大学更多>>
相关领域:理学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 13篇硫脲
  • 13篇氨基
  • 13篇氨基硫脲
  • 9篇缩氨基硫脲
  • 9篇配合物
  • 7篇配体
  • 5篇活性
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白活性
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇钯配合物
  • 4篇小分子
  • 4篇小分子抑制剂
  • 4篇化合物
  • 4篇分子
  • 4篇FTO
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇点突变

机构

  • 19篇广西师范大学

作者

  • 19篇李文娟
  • 17篇杨峰
  • 9篇梁宏
  • 3篇江名
  • 2篇张振雷

年份

  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 8篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2010
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种FTO小分子抑制剂金配合物及其合成方法
本发明公开了一种FTO小分子抑制剂金配合物及其合成方法,合成方法是取2‑苯甲酰吡啶和氨基硫脲混合溶解于甲醇中,滴加浓硫酸,于65℃回流搅拌反应,得淡黄色沉淀物;将所得淡黄色沉淀物过滤后用无水甲醇洗涤,干燥后得配体;取配体...
杨峰李文娟伍君淼楚永梁宏
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一种以2,6-二乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铟化合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种以2,6‑二乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的铟化合物及其合成方法和应用,合成方法,包括以下步骤:取2,6‑二乙酰基吡啶溶解于乙醇中,于55‑65℃搅拌均匀,制得溶液;在制得的溶液中加入缩氨基硫脲,于55‑65...
杨峰蔡美玲李文娟梁宏
一种以缩氨基硫脲为配体的钌配合物及应用
本发明公开了一种以缩氨基硫脲为配体的钌配合物及应用,该钌配合物分别以2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪和氨基硫脲或4‑苯基‑3‑氨基硫脲为原料合成席夫碱配体;再将配体与三氯化钌反应制得钌配合物。本发明通过设计并合成2个氨基硫脲钌金...
杨峰江名李文娟李山河伍君淼贾小颖楚永
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以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物及其合成方法
本发明公开了一种以2‑苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物及其合成方法,合成方法是取2‑苯甲酰吡啶分别和4,4‑二甲基‑3‑氨基硫脲,3‑吡咯‑3‑硫代氨基脲混合反应,制得配体;取制得的配体和PdCl<Sub>2</Sub>反...
杨峰李文娟庞金惠贾晓颖
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一种β-葡萄糖苷酶突变体及其应用
本发明涉及一种β‑葡萄糖苷酶突变体及其应用,通过全质粒PCR对原有野生型Bacillus cereus W23Q的β‑葡萄糖苷酶进行定点突变,制备单突变体库;采用PCR体系和程序进行全质粒PCR,结束后采用Dpn I酶消...
杨峰张振雷王晓军李文娟庞金蕙
一种以2-吡啶甲醛缩氨基硫脲为配体的锌配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种以2‑吡啶甲醛缩氨基硫脲为配体的锌配合物及其合成方法和应用。本发明合成了两个以2‑吡啶甲醛缩氨基硫脲为配体的锌(II)配合物,通过实验证明合成的两个锌配合物对人肝癌细胞株BEL‑7404具有很强的抗肿瘤活...
杨峰庞金惠李文娟江名梁宏
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一种FTO小分子抑制剂钯配合物及其合成方法
本发明公开了一种FTO小分子抑制剂钯配合物及其合成方法,合成方法是将氨基硫脲溶于无水CH<Sub>3</Sub>OH,再加入2‑吡啶甲醛,回流反应,过滤,滤液室温挥发,有晶体析出,用无水CH<Sub>3</Sub>OH洗...
杨峰伍君淼李文娟贾晓颖庞金惠楚永梁宏
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一种以缩氨基硫脲为配体的钌配合物及应用
本发明公开了一种以缩氨基硫脲为配体的钌配合物及应用,该钌配合物分别以2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪和氨基硫脲或4‑苯基‑3‑氨基硫脲为原料合成席夫碱配体;再将配体与三氯化钌反应制得钌配合物。本发明通过设计并合成2个氨基硫脲钌金...
杨峰江名李文娟李山河伍君淼贾小颖楚永
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以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物及其合成方法
本发明公开了一种以2‑苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物及其合成方法,合成方法是取2‑苯甲酰吡啶分别和4,4‑二甲基‑3‑氨基硫脲,3‑吡咯‑3‑硫代氨基脲混合反应,制得配体;取制得的配体和PdCl<Sub>2</Sub>反...
杨峰李文娟庞金惠贾晓颖
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一种FTO小分子抑制剂金配合物及其合成方法
本发明公开了一种FTO小分子抑制剂金配合物及其合成方法,合成方法是取2‑苯甲酰吡啶和氨基硫脲混合溶解于甲醇中,滴加浓硫酸,于65℃回流搅拌反应,得淡黄色沉淀物;将所得淡黄色沉淀物过滤后用无水甲醇洗涤,干燥后得配体;取配体...
杨峰李文娟伍君淼楚永梁宏
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共2页<12>
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