周芳芳
- 作品数：15 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：理学化学工程政治法律更多>>
- 噻唑与小分子间弱相互作用的理论研究
- 2020年
- 在B3LPY/6-311+G**水平上,计算了噻唑与NH3、H2O和FH形成的复合物的结构、能量及氢键关键点处的电荷密度拓扑性质。计算结果表明,噻唑分子与小分子形成的均为氢键复合物,除形成的五元环复合物外,其余氢键都具有明显的方向性。能量上,从NH3、H2O到FH,呈现逐渐增加的趋势。AIM分析结果表明,氢键关键点处的电荷密度变化,与氢键的强度变化一致。除F-H???N氢键外,氢键均为强度较弱的氢键,且本质是闭壳层非共价相互作用。F-H???N氢键在本质上含有一定量的共价成分。本研究可为噻唑类超分子功能材料体系的设计和合成提供一定的指导。
- 周芳芳周芳芳
- 关键词：噻吩弱相互作用
- 2,4-二胺-s-三嗪环分子间协同作用的研究
- 2020年
- 本文在高精度的X3LYP/6-311++G**水平上,对2,4-二胺-s-三嗪环分子构成的线性氢键多聚体体系的协同作用进行了理论研究。计算结果表明,相比于二聚体,多聚体体系中的氢键长度变化非常小,且均为典型的氢键作用;氢键存在着明显的方向性。线性多聚体的形成,会影响2,4-二胺-s-三嗪环分子中胺基N和H原子的电荷分布,从而进一步影响氢键的强度。在本研究体系中,因形成氢键的分子个数不同,协同作用表现出不同的效应,且这种效应较小,对晶体的排列和自组装过程的影响很小。
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- 关键词：电荷分布
- 我国刑事判决说理的场域视角研究
- 裁判文书说理始终是司法改革的重点。但除了文书上网、文书繁简分流改革初见成效,法官说理不力的问题依旧存在。裁判文书说理研究经历了从是否应该说理的宏大叙述到论证技巧的精细化研究,但并没有深入到法官作出裁判说理的具体情境认识裁...
- 周芳芳
- 关键词：诉讼舆情
- 文献传递
- 全氟取代甲烷二聚体结构的理论研究
- 2019年
- 为全面了解晶体堆积中F...F相互作用的特征及本质,采用MP2/aug-cc-pvdz方法,对四氟甲烷二聚体的能量、结构、F...F作用关键点处的电荷密度拓扑性质及电荷密度转移性质进行了计算。结果表明,四氟甲烷二聚体中,F...F相互作用的距离为2.869A,小于两个F原子的范德华半径之和,表明存在着相互作用;作用角度接近于直线;相互作用强度为较小的负值,证明其结构具有稳定性。键关键点处的电荷密度拓扑性质表明,此作用属于纯闭壳层非共价相互作用。通过非共价相互作用可视化图形,可直观观察二聚体的相互作用,并得到其本质为分子间弱吸引的范德华相互作用。
- 王金树周芳芳周芳芳张玉平王清河郭成伟
- 溶液中卤键行为的理论研究
- 2018年
- 在B3LYP/6-311++G(d,p)-PP水平上对三种卤键结合体在气相和溶液中的性质等进行了理论计算。选择使用呋喃、丁酮、水(介电常数分别为ε=7.426,18.246,78.355)作为溶剂介质,并采用连续极化模型(PCM)中的积分方程形式(IEF-PCM)考虑溶剂化效应。结果表明随着溶剂极化性的增强,卤键相互作用能逐渐减小;由电子给体轨道到电子受体轨道的电荷转移量增加。正的复合物和单体的溶剂化能之差(ΔΔGsolv)表明溶剂的存在不利于复合物的形成,且随着溶剂极化性的增强,影响逐渐变大,这与逐渐减弱的分子间相互作用一致。此研究结果将为卤键在药物化学及材料设计等方面的应用提供很大帮助。
- 周芳芳周芳芳王金树张玉平
- 关键词：溶剂化效应电荷转移
- 硅醇甲烷分子与丙酰胺分子间作用的理论研究
- 2020年
- 在高精度的PBE0/6-31+G**水平上对丙酰胺和硅醇甲烷和形成的复合物进行了结构、能量、电荷密度拓扑性质等方面的理论计算。结果表明,两者存在三种结构稳定点,且都以氢键连接。结构中存在着N-H…O、O-H…O和CH…O三种氢键类型;随着氢键类型和氢键个数的不同,相互作用能不同,最强的达到-12.12 kCal/mol。键关键点处电荷密度拓扑性质表明这些氢键均属于非共价相互作用,然而在复合物结构(a)和结构(c)的氢键中,存在着非常弱的共价键成分;复合物形成时还伴随着不同程度的电荷转移过程。随着相互作用能的增强,电荷转移量增加。
- 周芳芳周芳芳
- 关键词：丙酰胺氢键电荷转移
- 分子间卤键和硫键弱相互作用体系的理论研究
- 分子间弱相互作用是除了共价键、离子键和金属键以外分子间作用的总称。分子间弱相互作用包括氢键、C-H…π、π…π堆积作用及卤键等,这些作用在化学、材料及生命科学等领域扮演了重要的角色。其中卤键是由卤原子与电负性的原子或者基...
- 周芳芳
- 关键词：分子间弱相互作用SAPT自然键轨道理论
- 文献传递
- 噻吩与小分子间弱相互作用的理论研究
- 2020年
- 在B3LPY/6-311+G**水平上计算了噻吩与NH3、H2O和HF形成的复合物的结构、能量及氢键关键点处电荷密度拓扑性质。结果表明,噻吩与NH3形成两种弱C-H…N氢键;N被O取代后,除C-H…O氢键外,形成更稳定的O-H…π结构;F取代O时形成强度更大的F-H…S和F-H…π氢键,这表明典型的氢键在电负性较小的分子复合物中较为普遍;在电负性较大的分子复合物中,小分子更倾向于从噻吩平面上方接近噻吩,形成其他类型的氢键和X-H…π氢键。氢键关键点处的电荷密度拓扑性质结果表明,这些氢键强度较弱,为闭壳层相互作用。本文结论为噻吩类超分子功能材料体系的设计和合成提供一定的指导。
- 周芳芳周芳芳
- 关键词：噻吩弱相互作用氢键
- 阴-非离子表面活性剂复配技术用于稠油降黏的研究被引量：3
- 2019年
- 针对辽河油田超稠油开采过程中的降黏难问题,本研究根据乳化降黏机理,在实验室评价了表面活性剂单剂及阴-非离子表面活性剂二元复配对稠油乳化效果及降黏效果的影响。结果表明,二元复配表面活性剂对稠油的降黏效果,优于表面活性剂单剂的降黏效果,且当油水比为6∶4、SDS+OP-10水溶液浓度为0.5%、乳化温度为50℃时,二元复配乳化剂降黏率达到91.06%,乳化率达到100%,符合现场应用的需求,具有较好的推广应用价值。
- 王金树周芳芳周芳芳张玉平王清河郭成伟
- 关键词：稠油降黏表面活性剂复配
- 不同取代物对Se···N弱相互作用影响的理论研究
- 二价Se化合物与NH3的弱相互作用在酶合成模板中起到重要作用,[1]因此研究此类作用既可帮助我们理解实验现象又有助于设计新型材料。本文从MP2/aug-cc-pVDZ水平上理论研究了不同取代物X(X=CH3,NH2,CF...
- 周芳芳张厚玉
- 文献传递
