罗永梅
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省医院药学研究基金更多>>
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- SPG膜乳化法制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球被引量：2
- 2017年
- 目的:研究一种制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球的新工艺,探究微球粒径、载体材料、形态结构与微球载药释药性能的关系。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA和PEG-PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化法,通过调整不同孔径(3,5,7,12μm)的SPG膜制备不同粒径的微球。考察微球粒径、包封率、释放行为、表面/内部形态等性质,并对微球微观结构相关的参数如孔径、平面孔隙率等进行定量分析。结果:微球的粒径与SPG膜孔径呈正相关关系,且相关系数>0.9。随着微球粒径的增大,载药量和包封率也呈现增大的趋势,突释减轻。PLGA和PEG-PLGA微球的内部结构随微球粒径增加的变化差异较大。结论:获得较为满意的制备载蛋白微球的新工艺,微球形态圆整,粒径均一可控。
- 罗永梅郭喆霏钟晨罗宇燕张永明
- 关键词：PLGA缓释微球
- SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球和PLGA微球载药释药特性的对比研究被引量：5
- 2016年
- 目的采用SPG膜乳化法,研究制备载蛋白药物的PEG-PLGA微球的新工艺,并比较PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。方法以多种PEG-PLGA为载体材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备缓释微球;以载药量、包封率、体外释放、粒径等为指标,优化载体材料种类、司盘80用量等参数;采用激光共聚焦显微镜、差示扫描量热法等方法探讨PEG-PLGA微球和PLGA微球的载药释药差异的机制。结果优化的PEG-PLGA微球形态圆整、粒径均一,平均粒径(42.89±0.21)μm,包封率和突释率分别为91.40%、16.23%,40 d累积释放率超过90%。结论 PEGPLGA缓释微球能有效提高载药量、包封率,降低突释率,释药匀速且完全。
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- SPG膜乳化法制备载蛋白的PEG-PLGA复合微球被引量：1
- 2017年
- 目的考察在内水相加入海藻酸钠(Sa),外水相加入氯化钙(CaCl_2),对SPG膜乳化法制备聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(PEG-PLGA)微球的载药释药特性的影响。方法扫描电镜观察微球内外形态,并计算其结构参数;激光共聚焦显微镜观察药物在微球内部的分布情况;并考察微球的包封率及体外释药行为。结果加入海藻酸钠和氯化钙制得的复合微球孔隙率低,蛋白分布广,并具有较高的包封率,前期释放低,释放无迟滞。结论 PEG-PLGA复合微球载药释药性能较好,释药符合缓释制剂标准。
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- 关键词：缓释微球
- SPG膜乳化法制备载蛋白的CA-gel/PLGA复合微球被引量：1
- 2016年
- 采用SPG膜乳化法,在PLGA微球的制备基础上,利用Sa与Ca^(2+)螯合形成难溶于水的CA-gel原理,以粒径、载药量、包封率、体外释放行为等作为评价指标,研究制备载蛋白药物的CA-gel/PLGA复合微球的新工艺,并对比复合微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。与PLGA微球相比,复合微球的载药量由6.94%增加至8.35%,包封率由62.47%增加至75.16%,突释率由42.32%下降至30.84%。复合微球在经历早期的突释之后以较为均匀的速度缓慢持续释放药物,与PLGA微球相比,2~40 d的累积释放量由31.76%增加至40.29%。两者的释药曲线均符合Peppas-Sahlin方程(R^2>0.99),表明释药机制是扩散和溶蚀协同作用。采用扫描电镜观察到复合微球的结构更为致密,表面孔洞数量及面积明显减小,将其冷冻切片后观察到近表面的孔洞较少,平面孔隙率及孔隙数量均减小。激光共聚焦结果显示,更多的蛋白药物被包裹在复合微球内部,其荧光强度明显增强。表明CA-gel/PLGA复合微球能有效提高载药量和包封率,降低突释率,使微球后期释药增加。
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- 关键词：突释
- 载荧光药物聚酯微球释药机制的研究
- 2017年
- 目的通过一种新的检测方法比较微球释药过程中表面荧光强度的变化,研究聚酯微球的释药机制。方法以异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)和m PEG-PLGA微球;以包封率为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球表面形态;激光共聚焦显微镜(CLSM)观察微球表面荧光强度,并考察微球体外释药行为及降解过程中微球的形态变化。结果 PLGA微球0 d时表面荧光强度较强,微球表面药物分布较多,突释严重,后期微球表面荧光强度均很低,微球表面药物分布少,释放曲线平缓。m PEG-PLGA微球0 d时表面荧光强度较强,微球表面药物分布较多,形成突释,突释后微球表面荧光强度降低,表面药物少,释放进入迟滞期,7 d后微球表面荧光强度增强,表面药物增多,释放加快,30 d时荧光强度降低,药物释放减慢。结论用激光共聚焦显微镜观察微球表面荧光强度的方法可用于研究PLGA微球的释药机制。
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- 关键词：激光共聚焦显微镜
- 投药量对SPG膜乳化法制备载蛋白微球性质的影响被引量：2
- 2017年
- 目的采用SPG膜乳化法制备载牛血清白蛋白的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(PEG-PLGA)微球,研究投药量对微球性质的影响。方法以包封率、载药量及粒径等为指标,评价PEG-PLGA微球的理化性质。采用扫描电镜观察微球的内外形态结构,并考察微球体外释药行为及吸水膨胀性能。结果随着投药量的增加,微球表面及内部孔洞增加,微球释药速率增快。投药量为75 mg时,实际载药量及吸水膨胀有最大值。结论不同投药量所得微球的内外形态在载蛋白PEG-PLGA微球的释放中发挥重要作用。
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- 关键词：缓释微球
