您的位置: 专家智库 > >

黄翠芹

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:暨南大学医学院病理生理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇丁基
  • 2篇炎症
  • 2篇神经炎
  • 2篇神经炎症
  • 2篇叔丁基
  • 2篇叔丁基过氧化...
  • 2篇小鼠
  • 2篇过氧化氢
  • 1篇凋亡
  • 1篇学习记忆
  • 1篇学习记忆功能
  • 1篇氧化应激
  • 1篇叶黄素
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇神经节细胞凋...
  • 1篇神经元
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜神经

机构

  • 4篇暨南大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 4篇陆大祥
  • 4篇黄翠芹
  • 3篇李勤
  • 3篇王珍
  • 3篇甘丹卉
  • 3篇朱丽红
  • 2篇李安
  • 1篇毕伟
  • 1篇张婵娟
  • 1篇蓝欣
  • 1篇袁羽
  • 1篇程小凤

传媒

  • 4篇中国病理生理...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
叶黄素抑制叔丁基过氧化氢诱导的视网膜神经节细胞凋亡被引量:4
2016年
目的:观察叶黄素(lutein)对叔丁基过氧化氢(t-BHP)处理的视网膜神经节细胞(RGC-5细胞系)的保护效应并探讨其作用机制。方法:用免疫荧光染色检测视网膜神经节特异性蛋白Brn-3和神经微管结合蛋白MAP-2的表达来鉴定RGC-5细胞;将RGC-5细胞随机分为对照组、t-BHP处理组、t-BHP和lutein共同处理组、lutein处理组,培养24 h,MTT实验检测细胞活力;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;免疫细胞化学技术检测caspase-3蛋白的活化情况;Western blot检测Bcl-2/Bax、cleaved caspase-3、JNK和c-Jun蛋白的变化。结果:MTT实验和流式细胞检测结果显示,lutein能提高t-BHP处理的RGC-5细胞的活力,并降低t-BHP诱导的RGC-5细胞凋亡;免疫荧光结果显示lutein能抑制t-BHP诱导的caspase-3的活化;与对照组比较,t-BHP处理后RGC-5细胞抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调(P<0.05),Bax/Bcl-2比率升高,cleaved caspase-3表达上调(P<0.05),JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平增加(P<0.05),t-BHP的上述作用可被lutein部分逆转。结论:Lutein能够降低t-BHP诱导的RGC-5细胞凋亡,其机制与其上调Bcl-2的表达、抑制caspase-3的活化并降低JNK和c-Jun蛋白的磷酸化有关。
张婵娟赵佳仪黄翠芹李勤王珍甘丹卉朱丽红陆大祥
关键词:叔丁基过氧化氢叶黄素细胞凋亡
番茄红素对原代小鼠皮质神经元的保护作用及机制研究被引量:1
2017年
目的:观察番茄红素(lycopene)对氧化损伤的原代皮质神经元的保护效应并探讨其作用机制。方法:采用原代细胞培养技术体外分离培养小鼠皮质神经元,通过免疫荧光染色法检测微管相关蛋白2(microtubuleassociated protein 2,MAP-2)的表达进行鉴定。将神经元分为4组:正常神经元组、叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,t-BHP)处理组、t-BHP+lycopene处理组和lycopene处理组,培养24 h,采用MTT法检测各组神经元的活力;采用流式细胞技术检测各组神经元内ROS的水平;Western blot法检测各组神经元Bax、Bcl-2、caspase-3、cleaved caspase-3及细胞色素C蛋白表达的变化。结果:Lycopene能明显提高t-BHP处理的神经元活性,降低tBHP处理的神经元内ROS含量,同时上调Bcl-2蛋白的表达,降低Bax、cleaved caspase-3和细胞色素C蛋白的表达(P<0.05)。结论:Lycopene能够对抗t-BHP诱导的原代皮质神经元的损伤,抑制神经元凋亡,其机制可能与降低神经元内ROS的水平及上调的表达有关。
黄翠芹李勤范冲竹甘丹卉李安赵佳仪王珍陆大祥
关键词:番茄红素脑皮质神经元叔丁基过氧化氢氧化应激
腹腔注射LPS建立认知功能障碍相关的中枢神经系统免疫炎症小鼠模型被引量:13
2017年
目的:建立认知功能障碍相关的中枢神经系统免疫炎症小鼠模型。方法:实验采用9~11周的C57/6J雄性小鼠,腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)500μg/kg或750μg/kg。采用Morris水迷宫和避暗实验评价小鼠的认知功能,爬杆试验检测小鼠的运动协调性。免疫荧光法观察小鼠海马区神经元特异性微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP-2)的表达和小胶质细胞的形态和数量。Western blot实验检测小鼠脑组织匀浆液中环氧合酶2(cyclo-oxygenase-2,COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白的表达。结果:Morris水迷宫结果提示,与对照组相比,LPS组小鼠逃避潜伏期延长,目标象限停留时间及穿越目标象限次数减少(P<0.05);避暗实验结果提示LPS组均能使小鼠的潜伏期缩短,错误次数增加(P<0.05);爬杆实验结果提示LPS组小鼠爬完全程时间高于正常对照组;LPS组小鼠海马区的神经元减少,小胶质细胞增加,COX-2和i NOS蛋白表达增加(P<0.01)。结论:腹腔注射LPS可引起小鼠认知功能障碍,模拟认知功能障碍相关的中枢炎症动物模型。
程小凤赵佳仪袁羽蓝欣袁琼茹黄翠芹陆大祥朱丽红毕伟
关键词:认知功能障碍神经炎症
BMSCs脑内移植改善AD小鼠学习记忆功能的分子机制研究被引量:3
2017年
目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)脑内移植对阿尔茨海默病(AD)小鼠学习记忆能力及病理改变的影响,并对其分子机制进行探讨。方法:将C57/BL6野生型(WT)小鼠和C57/BL6 APP/PS1转基因(Tg)小鼠随机分为4组:WT/PBS组、WT/BMSCs组、Tg/PBS组及Tg/BMSCs组,侧脑室注射法将PBS或BMSCs注入小鼠脑内。术后第3天起进行持续8 d的Morris水迷宫实验以检测小鼠认知能力。术后第10天取材,组织免疫荧光染色检测小鼠脑内小胶质细胞的激活;real-time PCR检测CX3C趋化因子配体1(CX3CL1)、CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)、IL-1β、TNF-α、Nurr1、YM1、胰岛素降解酶(IDE)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的mRNA表达;ELISA检测脑组织匀浆CX3CL1和Aβ42的含量;Western blot检测突触后致密蛋白95(PSD95)、突触小泡蛋白(SYP)、p85和p110蛋白表达以及Akt磷酸化水平的变化。结果:术后第10天,在APP/PS1小鼠海马区附近观察到移植的BMSCs。水迷宫实验结果显示,与WT/PBS组小鼠相比,Tg/PBS组小鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.01),BMSCs移植治疗后APP/PS1小鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05);与Tg/PBS组相比,Tg/BMSCs组CX3CL1在海马区的mRNA水平(P<0.01)及皮质区的蛋白水平(P<0.05)明显增加;BMSCs移植可以促进WT和Tg小鼠脑内小胶质细胞的激活,同时M2型小胶质细胞表面标志物YM1的mRNA表达上调(P<0.05)。Tg/PBS组与WT/PBS组相比,皮质区和海马区TNF-α的mRNA表达明显升高(P<0.05),皮质区Nurr1的mRNA表达降低(P<0.01);而与Tg/PBS组相比,Tg/BMSCs组皮质区的TNF-α(P<0.01)mRNA表达降低,CX3CR1和Nurr1的mRNA表达明显上调(P<0.05),海马区TNF-α和IL-1β的mRNA明显下调(P<0.05),CX3CR1和Nurr1的mRNA表达明显增加(P<0.05)。此外,Tg/BMSCs组的PSD95、p85和p110蛋白表达及Akt的磷酸化水平均较Tg/PBS组明显增加(P<0.05)。与Tg/PBS组比,BMSCs移植降低了APP/PS1小鼠脑内Aβ42蛋白的水平(P<0.05),增加了海马区Aβ清除相关酶IDE和MMP9的表达(P<0.05)。结论:BMSCs�
范冲竹李安黄翠芹甘丹卉李勤赵佳仪王珍朱丽红陆大祥
关键词:神经炎症
共1页<1>
聚类工具0