聂波
- 作品数：35 被引量：195H指数：9
- 供职机构：北京中医药大学东直门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市教育委员会共建项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ApoE^-/-小鼠动脉粥样硬化模型的中医证型被引量：10
- 2021年
- 目的:探讨长期高脂饲养ApoE^-/-小鼠中医的证型,为抗动脉粥样硬化证候中药的研究提供证型动物模型。方法:将20只雄性ApoE^-/-小鼠按随机数字表法分为四妙勇安汤组(SM组)和模型组(M组),每组10只,采用高脂饲料喂养14周建立动脉粥样硬化模型,SM组于造模开始进行预防性给药。同时以C57BL/6小鼠10只作为正常对照组(N组)。检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,观察主动脉和肝脏病理,评价是否为血瘀痰湿证型;通过IL-6、核因子-κB免疫组织化学变化评价是否为毒损证型。结果:与N组比较,M组小鼠血清TC、TG、LDL-C显著提高,HDL-C显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);肝脏病理出现球形脂滴及炎性细胞浸润;主动脉出现明显斑块,血管内膜厚度(IT)、中膜厚度(MT)、斑块面积(PA)及IT/MT明显增大,差异有统计学意义(P<0.05),血管管腔面积(LA)明显减小,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学显示IL-6、核因子-κB在主动脉的表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,SM组能够明显降低ApoE^-/-小鼠主动脉PA、IT及IT/MT,明显降低IL-6及核因子-κB表达,差异有统计学意义(P<0.05);减轻肝脏病变;但对血脂水平无明显作用。结论:长期高脂饲料饲养ApoE^-/-小鼠制备的动脉粥样硬化模型为痰湿血瘀毒损型病证结合动物模型。
- 白云绮李慧宋珂王淑琪高照孙克寒金秋硕娄利霞吴爱明吴圣贤聂波
- 关键词：动脉粥样硬化APOE-/-小鼠病证结合动物模型四妙勇安汤
- 芪苈强心胶囊对心肌梗死大鼠心脏IP3Rs/GRP75/VDAC1基因调控的机制研究
- 目的探讨芪苈强心胶囊对心肌梗死大鼠线粒体Ca转运相关基因的调控作用。方法采用冠状动脉左前降支结扎术建立心肌梗死大鼠模型。术后随机将动物分到模型组、芪苈强心组和卡托普利组;同时设有假手术组作为对照。治疗4周后,通过心脏大体...
- 纪晓迪杨丁崔喜元娄利霞聂波赵久丽赵明镜吴爱明
- 关键词：芪苈强心胶囊
- 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS/MS探讨四妙勇安汤中木犀草素和山柰酚在大鼠体内的代谢产物及代谢规律被引量：3
- 2023年
- 四妙勇安汤是治疗脱疽的经典方剂。现代研究表明,四妙勇安汤对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、血管闭塞性脉管炎、高血压病等有治疗作用,但其药效物质基础尚不明确。通过网络药理学分析、分子对接、文献检索以及课题前期的研究发现,木犀草素和山柰酚是四妙勇安汤中2种主要的黄酮类成分,具有抑制巨噬细胞炎症和抗AS作用。因缺乏体内代谢研究,木犀草素和山柰酚的代谢特征尚不清楚。基于超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道肼质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS/MS)技术,结合相关数据分析软件,将木犀草素和山柰酚2种成分分别灌胃大鼠后,对血液、尿液和粪便样品中的原型成分及代谢产物进行分析鉴定。木犀草素给药后在血浆、尿液、粪便中分别鉴定出10、11、3种成分,山柰酚给药后在血浆、尿液、粪便中分别鉴定出9、3、1种成分,涉及的主要代谢途径包括葡萄糖醛酸结合反应、硫酸结合反应、甲基化反应等。该研究不仅有助于理解木犀草素和山柰酚的药理机制,还为四妙勇安汤中其他黄酮类成分的代谢过程研究提供参考,对阐明四妙勇安汤的药理作用和体内活性物质具有重要意义。
- 杨漫芳李慧李慧张晴玥王添钰冯露夏桂阳覃湛覃湛
- 关键词：四妙勇安汤木犀草素山柰酚体内代谢
- 稳心颗粒对心肌梗死大鼠缝隙连接蛋白43和内质网应激通路基因表达的影响被引量：6
- 2022年
- 目的:探讨稳心颗粒调节缝隙连接蛋白43(CX43)和内质网应激通路基因表达的心脏保护机制。方法:建立心肌梗死大鼠模型,术后第2天根据心电图筛选入组,随机分为模型组、稳心颗粒低剂量组、稳心颗粒高剂量组、美托洛尔组,另设平行操作不结扎的假手术组,药物治疗2周。腹腔注射异丙肾上腺素记录心律失常发生率;心脏血流动力学检测各组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dt_(max))、左心室内压最大下降速率(–dp/dt_(max));苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠心脏病理改变;Masson染色检测心肌梗死边缘区胶原容积分数;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组大鼠CX43、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、肌醇需求激酶1(IRE1)、活化转录因子6(ATF6)、X盒结合蛋白1(XBP1)mRNA的相对表达量;蛋白免疫印迹法检测CX43的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠心律失常发生率明显上升(P<0.01),LVSP、+dp/dt_(max)、–dp/dt_(max)均显著降低(P<0.01),LVEDP显著增高(P<0.01),心肌组织病理性改变明显,心肌胶原容积分数明显增加(P<0.01),CX43 mRNA相对表达量明显下调(P<0.01),IRE1 mRNA相对表达量增高(P<0.05),GRP78、ATF6、XBP1 mRNA相对表达量明显增高(P<0.01),CX43蛋白表达明显降低(P<0.01);稳心颗粒及美托洛尔治疗2周后,给药组大鼠心律失常发生率下降(P<0.05),LVSP增加(P<0.05),+dp/dt_(max)、–dp/dt_(max)显著增加(P<0.01),心肌组织病理性变化显著改善,心肌胶原容积分数明显降低(P<0.01),CX43mRNA表达量上调(P<0.05),GRP78、IRE1、ATF6、XBP1 mRNA表达量下调(P<0.05),CX43蛋白表达升高(P<0.05)。结论:稳心颗粒可调节心肌梗死大鼠CX43和内质网应激通路基因表达,进而发挥心脏保护作用。
- 吕梦纪晓迪刘珂珂娄利霞聂波赵久丽吴爱明
- 关键词：稳心颗粒内质网应激心肌梗死
- 浅谈麻黄与麻黄根的异同被引量：13
- 2018年
- 麻黄和麻黄根虽都来源于中药麻黄科植物麻黄,但是二者由于入药部位的化学成分不同,使其在药理作用等多方面都有一定的差异,应引起注意,防止二者混用、误用。本篇文章就麻黄与麻黄根在来源、功效、成分、药理作用等方面的异同点进行了综述,旨在为今后增加对中药麻黄的认识和临床安全合理应用提供一定的依据。
- 李慧李慧宋珂白云绮聂波
- 关键词：麻黄麻黄根化学成分药理作用
- 黄芪注射液对血管紧张素Ⅱ诱导的H9c2细胞凋亡的抑制作用和机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨黄芪注射液对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的H9c2心肌细胞凋亡的抑制作用及其可能作用机制。方法:采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)方法筛选H9c2细胞培养的黄芪注射液浓度;H9c2细胞分为正常对照组、AngⅡ模型组、AngⅡ+黄芪注射液组。采用实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测3组H9c2细胞电压依赖性阴离子通道1(VDAC1)、线粒体融合蛋白2(Mfn2)及分子伴侣葡萄糖调节蛋白75(GRP75)mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测VDAC1、Mfn2、GRP75的蛋白表达;Fura-2 AM法测定细胞内Ca^(2+)浓度变化;用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。结果:黄芪注射液在浓度为0.125%时对细胞的促增殖作用最为显著。与正常对照组比较,AngⅡ模型组Mfn2、GRP75 mRNA表达水平明显增加(P<0.05),AngⅡ+黄芪注射液组Mfn2、GRP75 mRNA表达低于AngⅡ模型组(P<0.05或P<0.01),而3组VDAC1 mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组比较,AngⅡ模型组VDAC1、Mfn2和GRP75的蛋白表达明显增加(P<0.05或P<0.01),AngⅡ+黄芪注射液组VDAC1、Mfn2、GRP75的蛋白表达低于AngⅡ模型组(P<0.01)。与正常对照组比较,AngⅡ模型组细胞钙含量、细胞凋亡率明显增加(P<0.05或P<0.01),AngⅡ+黄芪注射液组细胞钙含量、细胞凋亡率低于AngⅡ模型组(P<0.01)。结论:黄芪注射液能够抑制血管紧张素Ⅱ诱导的H9c2心肌细胞凋亡,其机制可能与其调节VDAC1、Mfn2和GRP75等MAM结构蛋白表达和影响细胞内钙平衡有关。
- 程炜婷张婷金秋硕马喆吴爱明薛程元高永红聂波赵明镜娄利霞
- 关键词：黄芪注射液H9C2心肌细胞线粒体融合蛋白2MFN2
- “四妙勇安汤”活性配伍方急性毒性试验的初步研究
- 目的:本研究观察一次性灌胃、腹腔注射"四妙勇安汤"活性部位配伍方对大鼠小鼠所产生的毒性反应、最大耐受量和半数致死剂量(LD)。方法:取健康Wistar大鼠和K.M.小鼠,大鼠随机分为赋型剂对照组和"四妙勇安汤"活性部位配...
- 聂波徐颖徐冰唐玲郑涛吴爱明娄利霞郑思新陈立新吴圣贤
- 关键词：四妙勇安汤急性毒性灌胃腹腔注射
- 文献传递
- 足三阳经井穴点刺放血对偏头痛大鼠的干预作用研究被引量：9
- 2016年
- 目的:观察足三阳经井穴点刺放血对硝酸甘油诱发偏头痛模型大鼠的影响。方法:随机将SD大鼠分成空白对照组、模型组、西药组、放血组,每组10只。西药组造模成功后立即给大鼠灌对乙酰氨基酚(必理通)10mg/kg,并固定在大鼠固定器30min;放血组造模成功后,立即将其固定在大鼠固定器上,双侧厉兑、足窍阴、至阴穴点刺放血,留针30min。造模成功后4h,从各组大鼠目内眦抽取静脉血约3m L检测血清一氧化氮(NO)和5-羟色胺(5-TH)。结果:足三阳经井穴点刺放血和必理通灌胃在干预后半小时内均可改善SD偏头痛模型大鼠挠头、爬笼次数,但没有显著差异。干预1h后,足三阳经井穴点刺放血对偏头痛的止痛效果开始显著优于必理通灌胃(P<0.05)。足三阳经井穴点刺放血和口服必理通均可降低大鼠血清NO含量、增高血清5-TH含量。结论:足三阳经井穴点刺放血均可硝酸甘油诱发SD大鼠偏头痛有治疗作用,其可能的机制之一是降低血清NO含量,同时升高血清5-HT含量;证明足三阳经井穴与头部存在着紧密的联系,为完善经络学说和根结理论提供实验依据。
- 王军王宁谭程陈晟聂波赵琪赵吉平
- 关键词：放血偏头痛SD大鼠
- 内质网应激在心血管疾病中的研究进展被引量：5
- 2020年
- 综述内质网应激未折叠蛋白反应在几种常见心血管疾病中的研究进展,提示内质网应激不仅是一种常见的细胞适应性调节过程,也是诱发凋亡的关键因素之一,其介导的级联反应的激活在心肌梗死、心肌肥厚等多种心血管疾病的发生、发展、预后方面均发挥了重要作用,这为治疗某些心血管疾病提供了新的思路。
- 刘珂珂黄涯吕梦娄利霞程涓聂波张冬梅吴爱明赵明镜
- 关键词：心血管疾病内质网应激未折叠蛋白反应
- 异甘草素通过激活PPAR⁃γ信号通路调控ox⁃LDL稳定动脉粥样硬化斑块被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨异甘草素通过激活PPAR⁃γ信号通路调控ox⁃LDL代谢稳定动脉粥样硬化(AS)斑块的分子机制。方法:采用高脂喂养+右侧颈总动脉外置套管术(PCCP)制备ApoE⁃/⁃小鼠AS颈动脉斑块模型。ApoE⁃/⁃小鼠经PCCP术后随机分为模型组和异甘草素组,正常组采用C57BL/6J小鼠。术后高脂饲料继续喂养8周,建立AS模型。全自动生化仪检测血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL⁃C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL⁃C)含量。ELISA检测血清中氧化低密度脂蛋白(ox⁃LDL)含量。HE染色观察颈动脉病理形态,并测定颈动脉参数。油红O染色用于脂质测定,Masson染色用于胶原含量测定,MOMA⁃2和α⁃SMA免疫组织化学染色用于巨噬细胞和平滑肌细胞测定,并计算易损指数。Western blot检测小鼠动脉中PPAR⁃γ、LXR⁃α、FABP⁃4、MMP⁃2及MMP⁃9蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组TC、TG、LDL⁃C、HDL⁃C和ox⁃LDL升高。与模型组相比,异甘草素组TC、TG、LDL⁃C和ox⁃LDL降低,HDL⁃C无明显变化。与正常组相比,模型组小鼠颈动脉的内膜厚度(IT)、内膜/中膜厚度(IT/MT)、斑块面积(PA)、斑块面积/血管管腔面积(PA/LA)均增加,斑块内脂质和MOMA⁃2含量增加,胶原和α⁃SMA含量减少,易损指数较高,PPAR⁃γ、LXR⁃α表达减少,FABP⁃4、MMP⁃2、MMP⁃9表达增加。与模型组比较,异甘草素组小鼠颈动脉IT、IT/MT、PA、PA/LA均减少,斑块内脂质和MOMA⁃2含量减少,胶原和α⁃SMA含量增加,易损指数降低,PPAR⁃γ、LXR⁃α表达增加,FABP⁃4、MMP⁃2、MMP⁃9表达减少。结论:异甘草素能够通过激活PPAR⁃γ、上调LXR⁃α,减少FABP⁃4表达,降低ox⁃LDL水平,减少MMP⁃2和MMP⁃9的蛋白表达,降低斑块易损指数,增加斑块稳定性,发挥抗AS的作用。
- 许心蕊高照张晴玥杨漫芳孙浩冯露王添钰李洋娄利霞吴爱明聂波
- 关键词：异甘草素斑块稳定性
