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徐倩

作品数:17 被引量:23H指数:3
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇甘蔗
  • 8篇基因
  • 7篇花叶
  • 7篇花叶病
  • 6篇亚细胞
  • 6篇亚细胞定位
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 6篇细胞定位
  • 6篇限制性内切酶
  • 6篇内切
  • 6篇内切酶
  • 6篇RNASE
  • 5篇P3
  • 4篇克隆
  • 4篇花叶病毒
  • 3篇目的基因
  • 3篇甘蔗花叶病
  • 2篇育种
  • 2篇育种周期

机构

  • 17篇福建农林大学
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇福州国家水稻...

作者

  • 17篇徐倩
  • 12篇程光远
  • 12篇彭磊
  • 12篇徐景升
  • 12篇董萌
  • 11篇邓宇晴
  • 9篇翟玉山
  • 8篇郭晋隆
  • 8篇高世武
  • 8篇杨永庆
  • 6篇郑艳茹
  • 5篇许莉萍
  • 2篇林彦铨
  • 1篇谢华安
  • 1篇许惠滨
  • 1篇张建福
  • 1篇蒋家焕
  • 1篇谢鸿光
  • 1篇连玲
  • 1篇罗曦

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇福建农林大学...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
福恢7185休眠相关基因OsSDR1和OsSDR4的克隆与功能初步分析
水稻是世界上最重要的粮食作物之一,其稳定增产保障了世界粮食安全。水稻种子的休眠性是关系稻米品质和稻种质量的重要农艺性状,与穗发芽抗性直接相关。因此,发掘休眠相关基因,利用基因工程技术对其进行系统研究和利用刻不容缓。本研究...
徐倩
关键词:水稻休眠功能分析
文献传递
一种利用甘蔗花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SCMV?P3N?PIPO?GFP、pSCMV?P3N?PIPO?RFP、pSC...
杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
文献传递
利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法,包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术,克隆了SCMV的P3N‑PIPO的编码序列,...
徐景升程光远徐倩董萌彭磊杨永庆邓宇晴高世武郭晋隆许莉萍
文献传递
甘蔗PCaP1的克隆与功能鉴定
甘蔗(Saccharum officinarum)作为我国重要的糖料作物,是华南地区尤其是偏远地区重要的经济支柱。同时甘蔗可以用来生产燃料乙醇,是一种理想的生物能源作物。但甘蔗花叶病严重危害甘蔗生产,大大降低了其商业价值...
徐倩
关键词:甘蔗花叶病RNAI
一种利用高粱花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SrMV?P3N?PIPO?GFP、pSrMV?P3N?PIPO?RFP、pSr...
杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
文献传递
杂交水稻恢复系福恢7185 OsSDR1基因的克隆与序列分析被引量:2
2017年
植物种子从休眠到萌发的转变是其生命周期中一个关键的生理过程,其中,植物生长调节剂发挥了重要的调控作用,而SDR1(short-chain dehydrogenase/reductase 1)是调控营养信号转导和植物生长调节剂合成的关键酶。本研究克隆获得了福恢7185、福恢653和云恢290中SDR1基因的CDS序列,比对发现其在3个不同休眠品种并无差异,但与NCBI上日本晴的基因序列相比,缺失了9个碱基,3个丙氨酸;结合qRT-PCR技术分析SDR1基因在不同休眠水稻品种种胚中的表达情况,探索其与种子休眠的关系,同时利用GST pull-down技术找到SDR1的1个互作蛋白,结果表明,该蛋白与休眠相关,初步表明SDR1基因可能通过与其它结构原件的互作来调控种子休眠。
许惠滨徐倩徐倩连玲朱永生蒋家焕罗曦谢鸿光罗曦谢华安张建福
关键词:水稻克隆
利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法,包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术,克隆了SCMV的P3N?PIPO的编码序列,...
徐景升程光远徐倩董萌彭磊杨永庆邓宇晴高世武郭晋隆许莉萍
文献传递
一种利用高粱花叶病毒P3N‑PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SrMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSrMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSr...
杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
文献传递
甘蔗胁迫诱导表达基因ScCBF1的功能分析被引量:3
2017年
以甘蔗苗为材料研究了甘蔗CBF1转录激活因子ScCBF1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)以及重金属镉(Cd Cl_2)和铜(Cu Cl_2)胁迫下的表达情况;将ScCBF1的原核表达载体p GEX-6P-1-ScCBF1转化大肠杆菌(Escherichia coli)Rosetta(DE3),检测其在NaCl、PEG8000胁迫下的生长情况.结果表明:ScCBF1在Me JA、SA、Cd Cl_2以及Cu Cl_2逆境胁迫下表达下调;在500 mmol·L-1NaCl胁迫下,含有重组质粒的细胞生长速度显著减缓,不同浓度NaCl胁迫下的平板胁迫结果进一步说明了ScCBF1基因不具耐盐性;在15%PEG8000胁迫下,含有重组质粒细胞的生长速度明显高于对照,不同浓度PEG8000胁迫下的平板胁迫结果说明了ScCBF1基因在应答干旱胁迫中具有抗逆性.构建了ScCBF1的植物表达载体p CAMBIA1301-ScCBF1并通过农杆菌侵染在本氏烟叶片中瞬时表达,在4℃低温胁迫下,T0代烟草植株长势显著优于对照.
成伟程光远彭磊徐倩董萌WAQAR Ahmad许莉萍徐景升
关键词:甘蔗转录因子荧光定量PCR胁迫
不同光照强度对铁皮石斛品质的影响研究
铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Mi-go)为兰科石斛属多年生草本植物,食、药用价值高且观赏性强,在我国云南、浙江和福建等地有广泛种植。近年来,随着中医药产业的发展和人们健康意识...
徐倩
关键词:铁皮石斛光照强度茎部纤维素
共2页<12>
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