王利娟
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重症肌无力患者外周血IL-17、IL-23的表达及其与发病的关系被引量：2
- 2018年
- 目的探讨重症肌无力(MG)患者外周血白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)的表达水平及其与发病的关系。方法将2015年7月至2017年6月我院收治的重症肌无力患者40例设为观察组,选取同期在我院进行健康体检的健康志愿者20例为对照组。根据病情轻重和病变的分布,按改良Osserman临床分型[5]将MG患者分为眼肌型组(15例)和全身型组(25例);按照胸腺病理组织学活检结果将患者分为胸腺正常组(16例)、胸腺增生组(11例)、胸腺瘤组(13例)。采用酶联免疫法检测比较观察组与对照组,眼肌型组和全身型组,胸腺正常组、胸腺增生组、胸腺瘤组患者的外周血IL-17、IL-23水平。结果观察组MG患者外周血IL-17、IL-23水平均显著高于对照组健康志愿者,差异有统计学意义(P <0. 05)。全身型MG患者血清IL-17、IL-23水平均显著高于眼肌型MG患者,差异有统计学意义(P <0. 05)。胸腺瘤组患者的IL-23水平显著高于胸腺正常组、胸腺增生组患者,胸腺瘤组患者的IL-17水平显著高于胸腺正常组患者,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论重症肌无力患者的外周血清IL-17、IL-23水平表达异常升高,眼肌型和全身型MG患者,胸腺正常、胸腺增生、胸腺瘤MG患者的外周血IL-17、IL-23水平存在显著差异。
- 孙静洁赵金亓斐牛彦霞原铂尧王琪王利娟谢沁芳王满侠
- 关键词：重症肌无力IL-17IL-23
- 多发性硬化患者IL-17、IL-27水平的动态表达及意义被引量：10
- 2016年
- 目的观察多发性硬化患者(multiple sclerosis,MS)血浆IL-17、IL-27水平动态表达,探讨细胞因子在多发性硬化中的作用及机制。方法收集急性期缓解-复发型多发性硬化患者和健康对照各45例血浆,采用酶联免疫法检测血浆IL-17、IL-27的水平动态变化;并且对病例组进行扩展残疾状况评分量表(EDSS)评分和头颅MRI增强病灶数目的评估;利用IBM SPSS23软件对数据进行统计分析。结果病例组治疗前与健康对照组比较血浆IL-17水平明显升高而IL-27明显降低(P<0.05);治疗4周后与治疗前比较IL-17明显降低、IL-27明显升高(P<0.05)。病例组治疗前与治疗4周后比较EDSS评分明显改善(P<0.05)、而头颅MRI增强病灶数目比较无统计学意义(P>0.05)。病例组治疗前血浆IL-17与IL-27成负相关(P<0.05);IL-17与EDSS评分和头颅MRI增强病灶数目均成正相关(P<0.05);IL-27与EDSS评分和头颅MRI增强病灶数目均成负相关(P<0.05;P<0.01)。结论在多发性硬化中IL-17起到促炎作用而IL-27具有抑制炎症作用。IL-17、IL-27作为重要的细胞因子参与多发性硬化的病理生理过程,可能作为治疗多发性硬化新的策略用于多发性硬化的治疗。
- 王利娟李晓玲谢沁芳李宜军王满侠
- 关键词：多发性硬化IL-17IL-27
- 颈动脉粥样硬化与多发腔隙性脑梗死的相关性分析被引量：5
- 2016年
- 目的探讨颈动脉粥样硬化与多发腔隙性脑梗死（MLI）的关系，并分析MLI的相关危险因素。方法将246例腔隙性脑梗死患者根据新发脑梗死灶数量，分为单发腔隙性脑梗死（SLI）和MLI两组，比较两组患者的基本资料、生化指标及颈动脉超声结果，并采用二分类Logistic回归模型对MLI相关危险因素进行分析。结果246例腔隙性脑梗死患者中有216例（87．8％）患者存在不同程度的颈动脉粥样硬化，MLI患者颈动脉斑块总面积（TPA）、颈动脉狭窄及不稳定斑块检出率均高于SLI患者。Logistic回归分析发现，不稳定斑块（OR=2．0，95％CI：1．17～3．38）、颈动脉狭窄（OR=2．8，95％CI：1．13—7．14）与MLI相关。肥胖（OR=2．7，95％CI：1．11—6．62）、卒中史（OR=2．4，95％CI：1．43—4．14）及血脂异常（OR=1．8，95％CI：1．03—3．12）是MLI的独立危险因素。结论颈动脉狭窄、不稳定斑块可能与MLI相关，评估颈动脉粥样硬化情况对MLI的个体化预防和治疗具有重要意义。
- 李宜军王满侠马茜王利娟谢沁芳
- 关键词：腔隙性脑梗死颈动脉斑块
- 以穿衣失用为首发症状的特鲁索综合征1例
- 2024年
- 特鲁索综合征是恶性肿瘤并发的血管事件,如脑血管意外、心肌梗死、肾梗死、动脉血栓形成、静脉血栓形成、弥散性血管内凝血等。在临床上表现为易复发、预后差、生存率低。影像学检查典型头颅核磁DWI成像示累及双侧前循环和后循环脑梗死对特鲁索综合征的诊断非常关键,实验室指标D-二聚体升高不仅对诊断十分重要,也对治疗和预后提供依据。特鲁索综合征主要治疗是肿瘤治疗和抗凝治疗相联合治疗从而改善预后和降低死亡率。特鲁索综合征以急性脑梗死为首发发病的少见,以穿衣失用为首发症状目前国内未有报告,本文报道1例以穿衣失用为首发症状的特鲁索综合征,以期为临床诊治提供参考。
- 王利娟王满侠
- 关键词：小细胞肺癌
- 特发性基底节钙化诊治进展
- 2024年
- 特发性基底节钙化是神经系统一种罕见的遗传性疾病,其特征是双侧基底节钙化和大脑其他部分对称性钙化,在临床中表现多样,临床症状主要表现为运动障碍、认知障碍、精神异常三大症状。本文从临床特征、影像学表现、致病基因及发病机制、诊断及鉴别诊断和治疗全面综述该病的特点,从而协助临床医生全面掌握该罕见病。
- 王利娟王满侠
- 关键词：基底节钙化FAHR病
- SLC20A2相关性特发性基底节钙化1例报道
- 2024年
- 该文报道1例特发性基底节钙化病例,临床主要表现为进行加重性运动障碍,头颅CT扫描提示双侧基底节、丘脑、小脑、大脑半球广泛性对称性钙化病灶,二代基因测序示SLC20A2基因突变。特发性基底节钙化是一种罕见的对称性基底节或其他部位钙化的遗传性神经疾病,临床表现多样,越来越多的致病基因被认识,不同致病基因临床特征不一。此病例同一家族谱系2位家属与患者钙化灶类似而临床症状表现各不相同。分析其临床特点、病程演变过程及影像学特点,以提高临床医师对罕见病的诊断。
- 王利娟王斌王满侠
- 关键词：基底节钙化
