王来
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原代培养人喉鳞癌细胞中SIX1、TGF-β、VEGF-C表达的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨原代人喉鳞癌细胞中SIX1、TGF-β、VEGF-C表达相关性。方法取新鲜人喉鳞状细胞癌组织,进行原代细胞培养,利用基因干扰技术,制备SIX1、TGF-β及SIX1+TGF-β靶向si RNA转染至人喉鳞癌细胞,转染成功后将实验细胞分为5组:A组(未转染组)、B组(转染空载体组)、C组(SIX1-si RNA组)、D组(TGFβ-si RNA组)、E组(SIX1+TGF-β-si RNA组)。Western blot及细胞爬片免疫荧光检测各组细胞SIX1、TGF-β及VEGF-C蛋白的表达。RT-PCR检测各组细胞SIX1、TGF-β及VEGF-C m RNA的表达。结果 SIX1、TGF-β、VEGF-C蛋白及其m RNA的表达在未转染组、转染空载体组中差异无统计学意义。同未转染组相比,SIX1蛋白及其m RNA的表达在SIX1-si RNA组降低的同时出现了VEGF-C表达的降低;TGF-β蛋白及其m RNA的表达在TGFβ-si RNA组降低的同时也出现了VEGF-C表达的降低,差异均有统计学意义。同SIX1-si RNA组、TGFβ-si RNA组相比,VEGF-C蛋白及其m RNA的表达在SIX1+TGF-β-si RNA组未出现进一步降低。结论 SIX1和TGF-β能够共同作用促进VEGF-C蛋白及其m RNA的表达,进而促进人喉鳞癌的淋巴转移。SIX1、TGF-β的变化可能成为临床抑制人喉鳞癌淋巴结转移的潜在靶点。
- 张继华陈春菊韩彩莉苏静李丹王来
- 关键词：TGF-ΒVEGF-C
- Six1和TGF-β及VEGF-C在人喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤淋巴转移中的作用被引量：7
- 2016年
- 目的：探讨Six1、转化生长因子β（TGF-β）在人喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤淋巴转移中对血管内皮生长因子C（VEGF-C）的作用。方法：利用基因干扰技术,分别沉默人喉鳞状细胞癌细胞内Six1和TGF-β基因的表达,制备Six1和TGF-β靶向siRNA转染至喉鳞状细胞癌细胞,筛选出阳性克隆细胞进行扩增,制备荷瘤裸鼠模型。致瘤小鼠随机分为5组：A组（未转染组）,B组（转染空载体组）,C组（Six1转染组）,D组（TGF-β转染组）,E组（Six1＋TGF-β转染组）。肿瘤生长到6～12mm时,将裸鼠脱颈处死,观察并记录各组肿瘤的体积及转移情况。Western blot及免疫组织化学检测各组Six1、TGF-β及VEGF-C蛋白的表达;RT-PCR检测各组Six1、TGF-β及VEGF-C mRNA的表达。结果：A、B组比较,平均肿瘤体积及转移只数无明显差异;同A组比较,C、D、E组中平均肿瘤体积无明显减轻,但转移只数减少;与C、D组比较,E组平均肿瘤体积无明显减轻,转移只数无明显减少。Western blot、免疫组织化学及RT-PCR结果显示,A、B组比较,VEGF-C蛋白及其mRNA表达无明显变化;与A组比较,C、D、E组中VEGF-C蛋白及其mRNA表达均出现减弱;与C、D组比较,VEGF-C蛋白及其mRNA的表达在E组未出现进一步降低。结论：Six1和TGF-β均能够调控VEGF-C mRNA及其蛋白的表达,进而调控人喉鳞状细胞癌的淋巴转移,提示Six1、TGF-β的变化可能成为临床抑制人喉鳞状细胞癌淋巴转移的潜在靶点。
- 王来朱孟沙田君海薛海涛刘海龙张继华
- 关键词：血管内皮生长因子C裸鼠
- 人参皂苷Rg3对原代人喉鳞癌细胞SIX1、TGF-β、VEGF-C表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨人参皂苷Rg3对原代培养人喉鳞癌细胞中SIX1、TGF-β、VEGF-C表达的影响。方法:培养原代人喉鳞癌细胞,待细胞稳定传代后将其分为3组:A组(正常对照组)、B组(顺铂对照组)、C组(Rg3处理组)。Westernblot及细胞爬片免疫荧光检测各组细胞SIX1、TGF-β及VEGF-C蛋白的表达。RT-PCR检测各组细胞SIX1、TGF-β及VEGF-C mRNA的表达。结果:正常对照组细胞SIX1、TGF-β及VEGF-C蛋白及其mRNA表达均呈现强阳性。同正常对照组相比,顺铂对照组及Rg3处理组细胞TGF-β表达无明显变化,SIX1及VEGF-C蛋白及其mRNA表达下调,差异有统计学意义;同顺铂对照组相比,Rg3处理组细胞TGF-β表达无明显变化,SIX1及VEGF-C蛋白及mRNA表达出现了明显下调,差异有统计学意义。结论:Rg3能够通过降低人喉鳞癌细胞SIX1表达下调VEGF-C蛋白表达,进一步抑制喉鳞癌淋巴转移。同时提示,Rg3有比顺铂更强的抑制喉鳞癌淋巴转移的作用。
- 张继华陈帅董凯峰苏静李丹王来
- 关键词：人参皂苷RG3TGF-ΒVEGF-C
- 人参皂甙Rg3对人喉鳞癌裸鼠移植瘤中SIX1、TGF-β、VEGF-C表达的影响被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨人参皂甙Rg3对人喉鳞癌裸鼠移植瘤中SIX1、TGF-β、VEGF-C表达的影响。方法:制备人喉鳞癌荷瘤裸鼠模型,致瘤小鼠随机分5组:空白对照组、顺铂组、Rg3 17.5mg/kg组、Rg3 35mg/kg组、Rg3 70mg/kg组,末次给药48小时后将裸鼠脱颈处死,观察并记录各组肿瘤的体积及转移情况,Western blot及免疫组化检测各组SIX1、TGF-β及VEGF-C蛋白的表达。RTPCR检测各组SIX1、TGF-β及VEGF-C mRNA的表达。结果:同空白对照组相比,顺铂组、35mg/kg Rg3组平均肿瘤体积及转移例数均明显降低,同时,SIX1及VEGF-C蛋白及其mRNA表达下调,TGF-β表达无明显变化;同顺铂组相比,35mg/kg Rg3组肿瘤转移例数减少,肿瘤体积无明显变化,SIX1及VEGF-C蛋白及mRNA表达出现了明显下调,TGF-β表达无明显变化。结论:Rg3能通过降低在体肿瘤内SIX1表达下调VEGF-C蛋白表达,进一步抑制喉鳞癌淋巴转移。在体条件下Rg3有比顺铂更强的抑制喉鳞癌淋巴转移的作用。
- 张继华陈春菊宋冬梅牛英豪王来
- 关键词：RG3喉鳞癌TGF-Β
- Six1、TGF-β、VEGF-C在人喉鳞癌中的表达及相关性分析被引量：1
- 2016年
- 目的检测Six1、转化生长因子-β(TGF-β)及其共同诱导的血管内皮生长因子(VEGF)-C蛋白在人喉鳞癌中的表达,探讨三者在喉鳞癌发生、发展、转移及预后中的意义。方法收集病理学确诊的96例手术后喉鳞癌患者的临床资料和留存石蜡标本。采用免疫组织化学和Western blot法检测喉鳞癌组织中Six1、TGF-β及VEGF-C蛋白的表达情况,并分析上述蛋白表达与喉鳞癌患者临床特征的关系。结果96例喉癌组织标本中,Six1、TGF-β、VEGF-C的阳性表达率分别为84.4%(81/96)、89.6%(86/96)和91.7%(88/96)。Six1阳性表达率在低分化、有淋巴结转移的喉鳞癌患者中较高;TGF-β阳性表达率在有淋巴结转移的喉鳞癌患者中较高,同分化程度无关;VEGF-C阳性表达率在低分化、有淋巴结转移的喉鳞癌患者中较高;人喉鳞癌组织中Six1的表达与VEGF-C表达呈正相关。结论 Six1、TGF-β、VEGF-C的高表达可能促进了喉鳞癌的淋巴转移,Six1的表达可能是VEGF-C表达变化的重要影响因素之一。联合检测Six1、TGF-β、VEGF-C对判断人喉鳞癌的转移及预后有重要临床意义。
- 张继华徐文霞王来祖金美
- 关键词：转化生长因子-Β血管内皮生长因子-C喉肿瘤淋巴转移
