- 宫颈癌细胞凋亡逃逸与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体的表达被引量：4
- 2016年
- 目的选取正常宫颈组织、早期宫颈鳞癌组织、复发宫颈鳞癌组织采用免疫组化法(IHC),蛋白质印迹法(Western-blot,WB)检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及受体(TRAILR)的蛋白质表达量变化及表达部位,以探讨TRAIL/TRAILR系统在宫颈癌细胞凋亡中的作用。方法选择正常宫颈组织(Control组)、早期宫颈鳞癌组织(SCC组)、复发宫颈鳞癌组织(Recurret组)各30例,选取组织分为2份:分别进IHC、WB检测TRAIL及TRAILR蛋白质表达量的变化,并通过IHC确定其表达部位,数据通过SPSS软件进行统计学分析。结果 IHC及WB检测TRAIL及TRAILR蛋白质表达量数据分析:1TRAIL:3组中差异无统计学意义(P>0.05);宫颈癌细胞死亡受体(DR4,DR5):SCC组较Control组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),Recurrent组较Control组、SCC组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);诱骗受体(DcR1,DcR2):SCC组与Control组差异无统计学意义(P>0.05),Recurrent组较Control组、SCC组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);骨保护素(OPG):SCC组与Control组差异无统计学意义(P>0.05),Recurrent组较Control组、SCC组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。2TRAIL及TRAILR IHC阳性表达主要定位于宫颈腺上皮细胞、血管平滑肌及内皮细胞的细胞膜和胞质等部位。结论 1TRAIL在宫颈炎症、早期癌变及复发的过程中的表达无显著性变化;2TRAILR在不同阶段发生了相应的变化;3在宫颈癌的早期阶段,宫颈癌细胞死亡受体DR4,DR5表达明显减少,诱骗受体无显著变化,宫颈癌细胞凋亡过程中得以免疫耐受与被保护,引起宫颈癌细胞的凋亡逃逸,与宫颈癌的发生、发展可能有关;在宫颈癌的复发阶段,宫颈癌细胞死亡受体DR4,DR5,诱骗受体DcR1,DcR2的表达均明显增加,OPG的表达显著减少,TRAIL/TRAILR系统显著失衡,宫颈癌细胞生长迅速,易发生转移。宫颈癌细胞凋亡逃逸与死亡受体、诱骗受体的表达差异,为TRAIL应用到
- 李晓兰谢环刘云
- 关键词：宫颈癌
- TRAIL及其受体在子宫内膜腺癌细胞中的表达变化被引量：1
- 2016年
- 目的探讨TRAIL/TRAILR系统在子宫内膜癌细胞凋亡中的作用。方法选择正常子宫内膜组织(对照组)、早期子宫内膜腺癌组织(EEC组)、晚期子宫内膜腺癌组织(AEC组)各30例,各组织分别进行免疫组化、蛋白质印迹法检测TRAIL及其受体蛋白质表达量的变化和表达部位。结果 3组中TRAIL表达量无统计学差异(P>0.05);AEC组较对照组、EEC组DR4、DR5较对照组明显减少(P<0.01),EEC组DR4、DR5明显增加(P<0.01);EEC组DcR1、DcR2与对照组比较无统计学差异(P>0.05),AEC组较对照组及EEC组明显增加(P<0.01);EEC组OPG与对照组比较无统计学差异(P>0.05);AEC组较对照组及EEC组明显减少(P<0.01)。TRAIL及受体阳性表达主要定位表达于子宫内膜腺上皮细胞、血管平滑肌内皮细胞的细胞膜和胞浆等部位。结论 TRAIL在正常子宫内膜、早期子宫内膜腺癌及晚期子宫内膜腺癌发展过程中的表达无明显变化;子宫内膜腺癌早期死亡受体DR4,DR5表达明显减少,诱骗受体无显著变化,子宫内膜腺癌细胞凋亡过程中可能得以免疫耐受与被保护,引起子宫内膜腺癌细胞的凋亡逃逸;在子宫内膜腺癌的晚期阶段,子宫内膜腺癌细胞的死亡受体DR4,DR5,诱骗受体DcR1,DcR2的表达均明显增加,OPG的表达显著减少,TRAIL/TRAILR系统显著失衡,子宫内膜腺癌细胞生长迅速,易发生转移。OPG与子宫内膜腺癌细胞的凋亡逃逸是否有关尚需进一步研究。
- 李晓兰谢环刘云
- 关键词：子宫内膜癌TRAIL及其受体
- 卵巢腺癌细胞中TRAIL/TRAILR的表达变化被引量：2
- 2016年
- 目的分析TRAIL/TRAILR在卵巢腺癌细胞中的表达,探讨TRAIL/TRAILR系统在卵巢癌细胞凋亡中的作用。方法选择正常卵巢组织(对照组)、早期卵巢腺癌组织(EOC组)、复发的卵巢腺癌组织(ROC组)各30例,选取组织分为两份:分别用来进行免疫组织化学、蛋白质印迹法检测TRAIL及其受体蛋白质表达量的变化,并通过免疫组化法确定其表达部位。结果3组中TRAIL表达量无统计学差异(P>0.05);EOC组DR4、DR5表达量较对照组明显减少(P<0.01),ROC组DR4、DR5表达量较对照组、EOC组明显增加(P<0.01);EOC组DcR1、DcR2与对照组无统计学差异(P>0.05),ROC组DcR1、DcR2表达量较对照组、EOC组明显增加(P<0.01);EOC组OPG表达量与对照组比较无统计学差异(P>0.05);ROC组较对照组及EOC组明显减少(P<0.01)。TRAIL及受体阳性表达主要定位表达于卵巢癌腺上皮细胞、血管平滑肌及内皮细胞的细胞膜和胞浆等部位。结论1TRAIL在正常卵巢组织、早期卵巢腺癌及复发卵巢腺癌发展过程中的表达无明显变化;2在卵巢腺癌的早期,卵巢腺癌细胞死亡受体DR4,DR5表达明显减少,"诱骗"受体无显著变化,卵巢腺癌细胞凋亡过程中得以免疫耐受与被保护,引起卵巢腺癌细胞的凋亡逃逸,与卵巢腺癌的发生发展可能有关;在卵巢腺癌的晚期复发阶段,卵巢腺癌细胞的死亡受体DR4,DR5及"诱骗"受体DcR1,DcR2的表达均明显增加,OPG的表达显著减少,TRAIL/TRAILR系统显著失衡,卵巢腺癌细胞生长迅速,易发生转移。这一结果为TRAIL应用到临床治疗早期卵巢腺癌提供了依据,为治疗晚期复发的卵巢腺癌提出了进一步考证的必要性。3OPG与卵巢腺癌细胞的凋亡逃逸是否有关尚需进一步研究。
- 李晓兰谢环邹敏刘云
- 关键词：卵巢腺癌TRAIL及其受体
