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某院门诊呼吸科超说明书用药情况的调查与分析: 目的：调查并分析某院门诊呼吸科超说明书用药情况，为临床合理用药提供参考依据.方法：随机分层抽取2014年1月至6月门诊呼吸科处方，根据药品包装所附的说明书内容，采用超说明书构成比例、发生率等参数指标及列联表χ2检验对调查...; 高雅莉陈彩云苏小苹; 关键词：处方

超高效液相色谱同时测定人血清中4种抗癫痫药物的浓度: 目的：建立超高效液相色谱法测定人血清中卡马西平(CBZ)、苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥(PB)、奥卡西平(OXC)的浓度.方法：血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定,采用Shim-pack XR-ODS Ⅲ柱(1.6μm...; 庄奕筠张吟高雅莉; 关键词：苯妥英钠苯巴比妥奥卡西平超高效液相色谱法

2014-2015年我院抗癫痫药物血药浓度监测结果分析: 目的：通过对103例抗癫痫药物血药浓度监测结果的分析,为临床合理用药提供参考方法：采用超高效液相色谱法测定卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠、奥卡西平的血药浓度,并对结果进行分析.结果：卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠、奥卡西平在...; 庄奕筠许秋霞高雅莉; 关键词：血药浓度监测卡马西平丙戊酸钠苯妥英钠奥卡西平

反相高效液相色谱法测定人血清中奥卡西平活性代谢产物的浓度被引量：2: 2018年; 目的建立反相高效液相色谱法测定人血清中奥卡西平(OXC)活性代谢产物MHD的浓度。方法收集血清样品经甲醇沉淀蛋白后,采用Inert Sustain C18(5μm,4.6×150 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(35:65),流速:0.8 mL/min,检测波长:210 nm,柱温:40℃,进样体积:20μL。结果血清中内源性物质对样品测定无干扰,MHD在4.8~38.4μg/mL线性关系良好,回归方程为:A=13968.3C-13730.7,r=0.9990。MHD的低、中、高3种浓度平均回收率均>95%,日内、间RSD均<3%(n=5)。结论反相高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高,适用于人体内奥卡西平活性代谢产物MHD的血药浓度监测。; 高雅莉庄奕筠许秋霞陈曦; 关键词：奥卡西平活性代谢产物反相高效液相色谱法

新型小分子血管内皮细胞生长因子受体抑制剂呋喹替尼的合成研究被引量：1: 2020年; 目的研究新型小分子血管内皮细胞生长因子受体抑制剂呋喹替尼的制备工艺。方法以4-甲氧基-2-羟基苯甲醛为原料,经亲核取代、水解、分子内Perkin、傅克酰基化、脱甲基化、酰胺化和亲核取代反应制备目标产物呋喹替尼。结果中间体和目标产物呋喹替尼的结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS确证。结论整条路线避免了使用氯化亚砜带来的废气排放问题,使实验操作更加安全,目标产物的纯化采用结晶析出的方法,后处理操作简单高效。; 高雅莉倪欣马俊杰; 关键词：抗肿瘤合成工艺

超高效液相色谱同时测定人血清中4种抗癫痫药物的浓度被引量：6: 2016年; 目的建立超高效液相色谱法测定人血清中卡马西平（CBZ）、苯妥英钠（PHT）、苯巴比妥（PB）、奥卡西平（OXC）活性代谢产物利卡西平（MHD）的浓度。方法于2014年1月～2015年6月收集血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定,采用Shim-pack XR-ODSⅢ柱（1.6μm,75 L×2.0）。流动相为甲醇-水,采用梯度洗脱程序;扫描波长200～360 nm,检测波长为210 nm,流速：0.4 m L/min,柱温：35℃,进样体积：10μL。结果 CBZ、PHT、PB、MHD均能达到良好分离,与相邻峰的分离度（R）均〉1.5;线性范围分别为（1.00～32.00）μg/m L（r=0.9997）、（2.55～81.60）μg/m L（r=0.9997）、（2.35～75.20）μg/m L（r=0.9999）、（2.50～80.00）μg/m L（r=0.9998）;方法回收率〉97%;日内和日间精密度的相对标准偏差（RSD）均〈1.6%。结论超高效液相色谱法（UPLC）快速、简便、准确,适用于临床治疗药物监测。; 庄奕筠张吟高雅莉许秋霞; 关键词：苯妥英钠苯巴比妥奥卡西平超高效液相色谱法

超高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度: 目的建立一种快速、灵敏的超高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度法,并测定肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度.方法采用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)测定伏立康唑血药浓度,以卡马西平为内标,乙腈沉...; 庄奕筠许秋霞张吟高雅莉; 关键词：伏立康唑血药浓度监测超高效液相色谱法

反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇浓度: 2018年; 目的建立反相高效液相色谱法测定人体血浆中紫杉醇的浓度。方法色谱柱为InertS ustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(30∶30∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长为230 nm,柱温为35℃。以地西泮为内标,以甲基叔丁基醚为提取剂,用液液萃取法处理血浆样品,考察该方法的专属性、精密度与回收率、稳定性和重复性。结果紫杉醇线性范围为2.75×10^(-1)~11.00μg·mL^(-1),回收率为96.28%~97.85%,萃取回收率为85.36%~90.83%,日内和日间的精密度均小于2.84%,血浆样品在-20℃下放置15天和反复冻融3次的稳定性良好。结论本方法处理样品的过程简捷、取样量少、重复性好且回收率高,可用于临床肿瘤患者血浆紫杉醇含量的测定。; 许秋霞庄奕筠高雅莉吴冰冰张吟; 关键词：紫杉醇高效液相色谱法血药浓度

高效液相色谱法测定紫杉醇血药浓度的研究进展被引量：2: 2019年; 综述了用高效液相色谱法测定紫杉醇在生物体血浆中浓度的分析方法的研究现状、色谱条件模式、血浆样品的前处理和内标物的筛选等,为临床紫杉醇血药浓度的监测提供简便、灵敏度好、专属性强、精确度高的研究方法。; 许秋霞庄奕筠高雅莉吴冰冰张吟; 关键词：紫杉醇血药浓度高效液相色谱法

靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂临床应用研究进展被引量：2: 2022年; 以低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)升高为特点的血脂异常(dyslipidemia)是动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的1个重要的危险因素,靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)抑制剂是一类抑制PCSK9的化合物,亦为一类降脂新药,可干扰LDL受体的循环利用,从而阻碍其介导的LDL-C的清除,为降脂治疗带来了新的希望。现回顾PCSK9靶点的发现、结构、调节及生物学功能,重点对单克隆抗体和小干扰RNA类药物的药效学、药代动力学及近年来临床研究进展作一综述,旨在为临床诊治提供参考。; 高雅莉余年喜侯幸赟陶霞; 关键词：低密度脂蛋白胆固醇动脉粥样硬化性心血管疾病单克隆抗体小干扰RNA

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