唐国强
- 作品数：12 被引量：6H指数：2
- 供职机构：江西理工大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学冶金工程更多>>
- 稀土改性杂多酸催化剂的制备方法及生物柴油的制备方法
- 本发明提供了一种稀土改性杂多酸催化剂的制备方法及生物柴油的制备方法。该稀土改性杂多酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤S1、将摩尔比为0.01～0.05：0.08～0.40:0.45～2.25:0.0008～0.004...
- 舒庆唐国强余长林张彩霞许宝泉
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- 新型磷钨酸基固体酸的制备及催化性能研究
- 经化学酸碱催化油酸与甲醇酯化反应法生产生物柴油，选择固体酸为催化剂，具有以下优势：克服了传统液体酸碱催化法工艺复杂易产生大量含盐废水的缺点;分离简单、可循环重复使用;对原料油脂的品质要求低，可同时催化酯化和酯交换反应。本...
- 唐国强
- 关键词：固体酸催化剂磷钨杂多酸化学改性
- 文献传递
- 稀土改性杂多酸催化剂、其制备方法及生物柴油的制备方法
- 本发明提供了一种稀土改性杂多酸催化剂、其制备方法及生物柴油的制备方法。该稀土改性杂多酸催化剂，包括由稀土M的化合物在强酸溶液存在条件下对杂多酸改性得到的含有M‑0键的稀土改性杂多酸，其中，M为镧、铈、镨、钕、钷和钐中的任...
- 舒庆唐国强余长林张彩霞许宝泉
- 文献传递
- 新型Brnsted-Lewis酸性催化剂LaPW_(12)O_(40)/SiO_2制备及其在催化酯化反应合成生物柴油中的应用被引量：1
- 2017年
- 以十二磷钨杂多酸(Tungstophosphoric acid,H_3PW_(12)O_(40))为基体,分别通过普通浸渍法、溶胶凝胶法和超声浸渍法进行了La3+改性作用,合成了三种固体酸催化剂A-LaPW_(12)O_(40)、B-LaPW_(12)O_(40)/Si O2和C-LaPW_(12)O_(40)。采用X射线荧光光谱(XRF)、孔径比表面积测定、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、热重(TG)、N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等方法对合成的催化剂进行了表征,并比较了以上催化剂在用于催化以油酸和甲醇为反应物经酯化反应合成生物柴油时的活性和稳定性。结果表明,B-LaPW_(12)O_(40)/Si O2具有最高催化活性,当甲醇与油酸的物质的量比为8∶1,催化剂用量为反应物总质量的2%,反应温度为65℃,反应1 h后,油酸的转化率即高达93%。循环使用B-LaPW_(12)O_(40)/Si O2催化剂六次后,油酸的转化率仍高达86.4%。B-LaPW_(12)O_(40)/Si O2的高催化活性和稳定性可归因于在溶胶凝胶的转化过程中,作为硅源材料的四乙氧基硅(TEOS)易在酸性条件下发生水解反应形成Si O2网络,进而Si O2网络中的硅醇键与H_3PW_(12)O_(40)中的H+发生配位作用,生成具有强静电吸附力的(≡Si-OH2+)(H2PW12O-40)络合物。随着该络合物的形成,促进了La3+在Si O2表面的吸附而堵塞了H_3PW_(12)O_(40)的孔道结构,抑制了H_3PW_(12)O_(40)颗粒在焙烧过程中进一步聚集长大。Si O2将作为载体并以干凝胶状态存在于B-LaPW_(12)O_(40)/Si O2催化剂中,由于Si O2凝胶的高比表面积而使B-LaPW_(12)O_(40)/Si O2具有了较大的比表面积,从H_3PW_(12)O_(40)的1.4 m2/g增加至31.3 m2/g。并且,通过吡啶吸附红外光谱确定B-LaPW_(12)O_(40)/Si O2为Br9nsted-Lewis酸型固体酸,由于Br9nsted酸位易与酯化反应过程中生成的水发生水合反应而失活,因而Lewis酸位的形成有助于减少催化剂的失活现象发生。Lewis酸位的出现可归因
- 舒庆唐国强刘峰生邹文强贺江凡
- 关键词：镧改性磷钨杂多酸酯化反应
- 一种催化剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂包括纳米碳管，以及键合在所述纳米碳管上的活性成分Ce<Sup>4+</Sup><Sub>x</Sub>Ti<Sup>4+</Sup><Sub>y</Sub>(SO<Sub...
- 舒庆侯小鹏唐国强刘峰生朱丽华许宝泉蔡定建
- 文献传递
- 稀土改性杂多酸催化剂、其制备方法及生物柴油的制备方法
- 本发明提供了一种稀土改性杂多酸催化剂、其制备方法及生物柴油的制备方法。该稀土改性杂多酸催化剂，包括由稀土M的化合物在强酸溶液存在条件下对杂多酸改性得到的含有M‑0键的稀土改性杂多酸，其中，M为镧、铈、镨、钕、钷和钐中的任...
- 舒庆唐国强余长林张彩霞许宝泉
- 文献传递
- 氟离子与磺化反应改性多壁纳米碳管催化剂的制备、表征及催化酯化反应合成油酸甲酯性能被引量：2
- 2016年
- 通过高温浸渍法,对多壁纳米碳管进行了氟离子与浓硫酸磺化反应修饰改性处理,制备了一种新型Lewis酸型催化剂F^--SO_4^(2-)/MWCNTs,并通过透射电镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱、吡啶吸附红外光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射和NH_3程序升温脱附等表征手段对其的物理化学性能进行了表征分析,进而对多壁纳米碳管经F^-与浓硫酸磺化反应修饰改性后所出现的结构与催化性能变化的内在影响规律进行了探索。以F^--SO_4^(2-)/MWCNTs为催化剂,以甲醇和油酸为原料,对其在应用于催化酯化反应合成油酸甲酯过程中的活性进行了研究。结果表明:当反应温度为65℃、醇油物质的量之比为12∶1、催化剂质量占反应物总质量的0.9%、反应时间为6 h,油酸的转化率最高,达到了90%。高催化活性可归因于随着氟元素的加入,提高了SO_4^(2-)的插层作用效果,从而增加了酸性活性位的数量;此外,S=O键具有电子诱导效应,而F^-有强负电性,两者之间发生强烈的相互作用后形成了F^-S键,使S=O的吸电子效应大幅度增强,从而加剧了F^--SO_4^(2-)/MWCNTs催化剂的体系电荷不平衡趋势,导致催化剂中的正电荷过剩,使催化剂中的酸性活性位以Lewis酸为主,有效的避免了单纯磺化反应作用所生成的催化剂的酸性活性位以Br觟nsted酸型为主,而易在富含水的反应介质中发生水合作用而降低,甚至失去催化活性的现象发生。
- 舒庆侯小鹏唐国强刘峰生袁红许宝泉张彩霞王金福
- 关键词：催化剂纳米碳管磺化反应
- 稀土改性杂多酸催化剂的制备方法及生物柴油的制备方法
- 本发明提供了一种稀土改性杂多酸催化剂的制备方法及生物柴油的制备方法。该稀土改性杂多酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤S1、将摩尔比为0.01～0.05：0.08～0.40:0.45～2.25:0.0008～0.004...
- 舒庆唐国强余长林张彩霞许宝泉
- 文献传递
- 一种催化剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂包括纳米碳管，以及键合在所述纳米碳管上的活性成分Ce<Sup>4+</Sup><Sub>x</Sub>Ti<Sup>4+</Sup><Sub>y</Sub>(SO<Sub...
- 舒庆侯小鹏唐国强刘峰生朱丽华许宝泉蔡定建
- 文献传递
- 新型Lewis固体酸Ce^(3+)-Ti^(4+)-SO_4^(2-)/MWCNTs制备及催化酯化反应合成生物柴油性能研究被引量：1
- 2017年
- 采用高温浸渍法,通过Ce^(3+)、Ti^(4+)和浓硫酸磺化反应对多壁纳米碳管进行了改性处理,制备了Lewis酸型固体酸催化剂Ce^(3+)-Ti^(4+)-SO_4^(2-)/MWCNTs,并采用透射电镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱、吡啶吸附红外光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱和NH_3程序升温脱附等多种测试技术对催化剂的物理化学特性和结构特征进行了表征。以Ce^(3+)-Ti^(4+)-SO_4^(2-)/MWCNTs为油酸与甲醇经酯化反应合成生物柴油的催化剂,对其催化性能进行了研究。结果表明,当醇油物质的量比为12∶1,催化剂与反应物质量比为1%,反应温度为65℃,反应5 h,油酸转化率为93.4%。催化剂Ce^(3+)-Ti^(4+)-SO_4^(2-)/MWCNTs在重复使用八次后,油酸的转化率仍为80.8%,由此表明其具有较高的催化活性和稳定性。高催化活性和稳定性是因为,纳米碳管的C 1s结合能较一般炭材料低,使得电子在其管状结构中的流动和逃逸非常容易,从而有助于负载于纳米碳管之上的活性组分之间发生强烈的相互作用,最终促使Ce^(3+)和Ti^(4+)分别与SO_4^(2-)形成稳定的配位键,增大催化剂的晶化程度,并使SO_4^(2-)与纳米碳管结合的更加牢固,增强了催化剂的稳定性,减少了催化剂中活性组分的流失。最后,由于SO_4^(2-)与Ce^(3+)的强相互作用,在不增加纳米碳管表面缺陷的情况下,改变了Ti^(4+)-SO_4^(2-)中表面原子的化学状态,使得S^(6+)离子和Ti^(4+)离子的吸电子能力增加,使催化剂以Lewis酸性活性位为主,避免了SO_4^(2-)/MWCNTs因为以Brnsted酸位为主,而在富含水的反应介质中,由于水合反应而降低其催化活性的现象发生。
- 舒庆侯小鹏唐国强余长林王金福
- 关键词：生物柴油多壁纳米碳管酯化反应
