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胡月: 作品数：11 被引量：83H指数：7; 供职机构：广州中医药大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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苦碟子注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛患者有效性及安全性的Meta分析被引量：7: 2018年; 目的评价苦碟子注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、The Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普网、万方数据知识服务平台等数据库,检索时间为建库至2018-03-01;筛选有关苦碟子注射液/丹参注射液联合常规治疗UAP的随机对照试验或临床对照试验,其中苦碟子注射液组患者采用苦碟子注射液联合常规治疗,丹参注射液组患者采用丹参注射液联合常规治疗,对照组患者仅采用常规治疗。采用RevMan 5.3.0软件进行Meta分析。结果 (1)最终纳入18篇文献,均为中文文献,共包括1 839例患者。(2)Meta分析结果显示,苦碟子注射液组患者心绞痛改善总有效率[OR=4.17,95%CI(2.83,6.14)]、心电图改善总有效率[OR=2.53,95%CI(1.59,4.05)]高于对照组(P<0.05);丹参注射液组患者心绞痛改善总有效率[OR=3.60,95%CI(2.29,5.67)]、心电图改善总有效率[OR=2.40,95%CI(1.35,4.26)]高于对照组(P<0.05)。(3)6篇文献报道苦碟子注射液治疗期间未出现不良反应,其余5篇文献未报道苦碟子注射液治疗期间不良反应发生情况;1篇文献报道丹参注射液治疗期间出现发热1例、头晕2例、恶心腹胀2例,1篇文献报道丹参注射液治疗期间出现搏动性头痛2例,3篇文献报道丹参注射液治疗期间未出现不良反应,其余2篇文献未报道丹参注射液治疗期间不良反应发生情况。(4)绘制漏斗图发现,报道心绞痛改善效果的文献存在发表偏倚的可能性较小。结论现有文献证据表明,与常规治疗相比,苦碟子注射液与丹参注射液联合常规治疗均能有效提高UAP患者心绞痛改善效果及心电图改善效果,而苦碟子注射液安全性可能高于丹参注射液。; 徐江林习元堂岑延佑张卓胡月洪创雄; 关键词：苦碟子注射液丹参注射液 META分析

RevMan、Stata和R软件在生存资料Meta分析的应用被引量：10: 2016年; 生存资料的Meta分析越来越多。从原始文献计算出风险比(HR)及其95%可信区间,实际频数和理论频数的差值(O-E)及其标准差后,可以使用Review Manager(RevMan)、Stata和R等软件计算合并HR。RevMan软件简单易学,但存在一定的局限;Stata和R软件功能强大,灵活多样,能够绘制多种图形,但需要进行适当的编程。; 陈新林胡月郎建英陈丽霞徐谦莫传伟武哲丽; 关键词：META分析 REV MAN STATA R软件

2015版CENT声明简介：单病例随机对照试验报告指南被引量：11: 2016年; 单病例随机对照试验的报告声明(CONSORT extension for reporting N-of-1 trials,CENT),即2015版CENT声明,主要用于规范N-of-1和系列N-of-1试验的报告。本文介绍了CENT声明的常用术语(阶段、区组或配对、序列、洗脱期和磨合期)、使用范围、报告清单和研究流程图,展示了N-of-1试验的完整报告框架,以期为相关研究提供参考,不断提高我国N-of-1试验的报告质量。; 陈新林黄海茵张长荣文艺侯政昆胡月莫传伟徐谦刘凤斌; 关键词：流程图

生存分析资料进行Meta分析时所需主要结局指标的换算方法被引量：5: 2016年; 生存资料的Meta分析越来越多,但是大部分原始文献并没有全面报告实际死亡数(O)、理论死亡数(E)、风险比(HR)及其方差(V),本文总结了O-E、HR和V等指标的多种转换公式。希望研究者能够灵活应用这些公式计算生存资料Meta分析的必备指标,并采用HR进行生存资料的Meta分析。; 陈新林文艺胡月江梅武哲丽李先涛周倩仪徐谦莫传伟; 关键词：META分析风险比

系列N-of-1试验定量数据混合效应模型的模拟研究被引量：1: 2021年; 目的对服从正态分布、有残留效应的系列N-of-1试验定量数据进行模拟研究,比较配对t检验、混合效应模型和贝叶斯混合效应模型三种方法的统计性能。方法 N-of-1试验设定为3个周期,每个周期患者随机接受两种处理。模拟研究的步骤包括:产生六元的N-of-1正态分布数据,随机分配处理和研究对象,增加残留效应,构建分析模型,评价模型和设置参数。模拟参数设定:样本量为3、5、8和10,不同时间的相关系数为0.0、0.5和0.8;两组设定不同比例的残留效应。使用第Ⅰ类错误、检验功效、平均误差(mean error,ME)和均方误差(mean square error,MSE)评价三种方法的优劣。结果当不存在残留效应(0%vs. 0%)时,三种方法均可控制Ⅰ类错误,三种方法的ME约为0;配对t检验有最高的检验功效和最小的MSE。当两组处理存在残留效应时,配对t检验的Ⅰ类错误随之升高,估计值偏离真实值(ME不为0),ME绝对值等于残留效应的一半。混合效应模型和贝叶斯混合效应模型能很好控制Ⅰ类错误(0.05),估计值接近真实值(ME约为0),而且两种方法的检验功效大致相等。结论不存在残留效应时(0%vs. 0%),配对t检验适合分析系列N-of-1数据;在存在残留效应时,贝叶斯混合效应模型和混合效应模型更适合用于分析系列N-of-1数据。; 陈新林陈丽霞黄海茵陈一鸣张诗静彭彬邓洁敏胡月侯江涛林文嘉; 关键词：贝叶斯混合效应模型

应用RUMM2030软件实施条目反应理论被引量：1: 2016年; 条目反应理论（item response theory，IRT），也称为项目反应理论，受到越来越多的关注，广泛应用于智力、心理量表、考试系统等潜变量的测量。最近几年，在量表的研制中，条目反应理论逐渐应用于条目的评价和选择。; 陈新林侯政昆林岳卿周倩仪胡月刘凤斌; 关键词：项目反应理论条目心理量表考试系统

参苓白术散加减对比西药治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性Meta分析被引量：21: 2017年; 通过探讨参苓白术散加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性和安全性,为临床推广提供科学依据。计算机检索CNKI,CBM,万方,维普等数据库,纳入参苓白术散加减对比单用西药治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验文献(randomized control trials,RCTs),用Cochrane评价方法进行风险偏倚评估;收集纳入研究的有效率、主要症状(腹泻、腹痛、便脓血、发热)的改善时间和肠镜下黏膜疗效,并进行Meta分析。本研究共纳入13篇RCTs,总例数1 285例,参苓白术散组659例,单用西药组598例。对比单用西药,参苓白术散加减有较高临床疗效(RR=1.17,95%CI[1.13,1.22],P<0.001),能明显缩短腹泻、腹痛、便脓血、发热症状的改善时间,其合并效应量分别为(RR=-12.32,95%CI[-14.27,-10.37],P<0.001),(RR=-8.06,95%CI[-9.88,-6.24],P<0.001),(RR=-9.89,95%CI[-10.77,-9.00],P<0.001),(RR=-8.29,95%CI[-9.59,-6.98],P<0.001),减少不良反应事件的发生(RR=0.06,95%CI[0.01,0.40],P=0.004)。参苓白术散加减治疗UC的肠镜下黏膜疗效比较没有统计学意义。对比单用西药,参苓白术散加减治疗溃疡性结肠炎有更好的疗效和安全性,适合临床推广使用,但由于纳入文献数目较少,质量较低,需要高质量的大样本双盲随机对照试验的支持。; 翁湘涛胡月廖柳文艺黄超原周倩仪林勇凯陈新林; 关键词：参苓白术散溃疡性结肠炎 META分析

参苓白术散方联合西药治疗溃疡性结肠炎的系统评价和Meta分析被引量：20: 2017年; 【目的】探讨参苓白术散方加减治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性,为其临床应用提供依据。【方法】纳入参苓白术散方加减联用西药对比单用西药治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验(RCTs),用Cochrane评价方法对文献的风险偏倚进行评价;对纳入文献的临床疗效、疾病活动指数(DAI)及炎症相关因子水平改善情况进行Meta分析。【结果】共纳入19篇RCTs文献,涉及1 498例患者。Meta分析结果示:(1)与单用西药组比较,参苓白术散方加减联用西药可以提高溃疡性结肠炎治疗的有效率[相对危险度(RR)为1.55,95%可信区间(CI)为(1.39,1.72)];根据干预药物种类进行亚组分析,联合使用柳氮磺吡啶组和美沙拉嗪/奥沙拉嗪组合并的效应量RR分别为1.46[95%CI(1.19,1.77)]、1.59[95%CI(1.40,1.80)];根据干预疗程进行亚组分析,1~30 d、31~60 d、61~90 d疗程组合并的效应量RR分别为1.42[95%CI(1.18,1.70)]、1.69[95%CI(1.44,1.97)]、1.47[95%CI(1.15,1.88)],差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)参苓白术散方加减联用西药可以改善DAI评分,并降低炎症因子白细胞介素-17(IL-17)、IL-23、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)敏感性分析和漏斗图分析显示纳入的文献同质性较强,不存在发表偏倚。【结论】与单用西药组比较,参苓白术散方加减联用西药治疗溃疡性结肠炎有更好的临床疗效,且联用美沙拉嗪一类新型5-氨基水杨酸类制剂疗效更佳,可改善疾病活动程度及炎症因子水平,适宜的疗程为30~60 d。因纳入文献的质量不高,各试验设计存在一定的不足,本结论需进一步的高质量大样本双盲随机对照试验的支持。; 文艺翁湘涛胡月陈新林刘凤斌; 关键词：疾病活动指数炎症因子 META分析

诊断准确性研究报告指南——STARD 2015简介被引量：7: 2016年; 诊断准确性研究报告指南(Standards for Reporting of Diagnostic Accuracy,STARD)是用于规范诊断试验的报告,其最新版于2015年发布。本文主要介绍了STARD 2015指南的报告清单和研究流程图。我们期望国内同行借鉴STARD 2015指南开展诊断试验,不断提高我国诊断试验的报告质量。; 陈新林胡月莫传伟徐谦刘晓琪彭丹虹王燕萍李先涛; 关键词：流程图

探索适合中医药N-of-1试验的设计方案及模型被引量：7: 2018年; 目前,中医药研究领域广泛开展单病例随机对照试验(N-of-1试验)。N-of-1试验要求研究的药物具有起效快、半衰期短的特点。由于中医药成分复杂,半衰期较长,难于满足上述要求;而且,基于伦理学的考虑,实际临床研究中一般不允许受试者存在洗脱期(不接受任何治疗)。由此提出了无洗脱期的N-of-1试验方案,并根据设计方案的特点,构建对应的混合效应模型。N-of-1试验的个体化治疗理念与中医辨证论治有相通之处,可以为中医药和循证医学的结合提供一个较好的桥梁。; 陈新林刘凤斌赵菲胡月侯江涛郑钊源文艺邓洁敏; 关键词：中医药研究混合效应模型

胡月

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