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张洪静

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇结核
  • 2篇结核病
  • 2篇肺结核
  • 2篇肺结核病
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺嘧啶
  • 1篇去甲基化
  • 1篇染色
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇酶基因
  • 1篇结核病人
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化状态
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇肺结核病人
  • 1篇病人

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 2篇张洪静
  • 1篇于杨
  • 1篇刘海鹰

传媒

  • 1篇解剖学研究

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肺结核病人DNA低甲基化趋势与DNA去甲基化酶的相关性研究
肺结核病(pulmonary tuberculosis,PTB)是由结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,M.tb)感染引起的一种与机体细免疫应答密切相关的慢性感染性疾病,在肺结核病的发病过程...
张洪静
关键词:肺结核病脱氧核糖核酸甲基化状态
肺结核中DNA低甲基化趋势与TETs及TDG的相关性研究被引量:2
2016年
目的明确肺结核病人DNA低甲基化状态与TETs、TDG之间的相关性。方法在前期研究结果的基础上,收集健康对照和活动性肺结核病人治疗前全血RNA,通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法,对参与DNA甲基化下调的DNA去甲基化酶,即十-十一染色体异位酶基因(TETs,包括TET1、TET2、TET3)及胸腺嘧啶糖基酶(TDG)进行定量检测。利用H37Rv裂解抗原以及5-氮杂胞嘧啶核苷(5azac)刺激物刺激人肺癌细胞系A549和人支气管上皮细胞Beas-2B两种细胞系,并收集刺激后不同时间点细胞DNA、RNA。利用甲基化敏感性限制性分析(MSRA)对所收集DNA样本进行分析;进一步利用Real-time PCR(RT-PCR)方法对细胞RNA样本进行检测。结果在肺结核病人组中,DNA去甲基化酶表达均显著升高(P<0.05)。H37Rv抗原、5azac导致DNA甲基化水平降低,且刺激时间越长甲基化降低越明显。且在刺激第4天A549细胞中H37Rv刺激组DNA去甲基化酶TET2、TET3上调,而在Beas-2B中为H37Rv刺激组DNA去甲基化酶TDG上调,与临床检测结果相符。结论在活动性肺结核病人中及体外细胞刺激实验H37Rv抗原刺激组中,DNA甲基化呈现低甲基化趋势;DNA去甲基化酶可能是参与其DNA低甲基化趋势的主要的酶。
张洪静刘海鹰于杨
关键词:肺结核病
共1页<1>
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