A族链球菌(group A streptococcus,GAS)是链球菌中致病性最强的细菌,可引起呼吸道、皮肤软组织感染以及严重的侵袭性感染。GAS产生多种毒力因子,这些毒力因子的表达由多种毒力基因调控因子,如双组份调控系统、单独转录调控因子以及非编码小RNA等共同调控。因此,了解毒力基因调控因子的特性对于GAS致病性的研究具有重要意义,现就部分重要毒力基因调控因子的研究进展做一综述。
A组链球菌(Group A Streptococcus,GAS)是链球菌中致病性最强的细菌之一,可引起咽炎、脓疱病、猩红热、败血症等各种感染性疾病。GAS致病的最初阶段和最重要的阶段是在宿主特定的组织或器官上的粘附和定植,因此了解GAS粘附和定植机制对于GAS致病性的研究具有重要意义。以下将对GAS粘附和定植机制的研究进展作一简要综述。
A族链球菌（Group A Streptococcus，GAS）是能引起人类显著发病率和致死率的一类细菌。GAS的致病性与它产生的多种毒力因子有关，目前已发现的毒力因子可分为菌体成分和分泌成分两类。其中菌体成分一般与加强病原体对宿主细胞的黏附能力和形成生物被膜有关，包括M蛋白、透明质酸荚膜、菌毛等，而分泌成分则多与细菌破坏宿主细胞、扰乱免疫反应有关，包括链激酶、半胱氨酸蛋白酶、胞壁蛋白酶、分泌性脂酶、链球菌溶血素等有关。因而毒力因子的研究对于GAS的防治是十分重要的。
