郭宇
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五倍子抗根面龋活性物质筛选及作用机理研究及应用
- 徐静舒谭小兵刘玉梅金华郭宇廖先旻崔云
- 项目主要技术内容：根面龋是口腔内科常见多发病，中草药五倍子防治RSC研究倍受关注，但其抗根面龋作用机理不清。1999年课题组从根面龋中分离出致病优势菌株--变形链球菌和放线菌，研究了五倍子提取物对其抑菌和杀菌作用；200...
- 关键词：
- 关键词：五倍子细菌生物膜
- 昆明地区人群下颌磨牙根管系统的CBCT研究被引量：1
- 2021年
- 目的回顾性分析昆明地区人群下颌第1和第2磨牙根管系统的CBCT资料,研究其根管形态的规律。方法收集云南省第一人民医院口腔医学中心358名患者总共1 229颗下颌第1和第2磨牙的CBCT资料,计算根管数量和类型、远舌根管和C形根管发生率,分析根管形态特征。结果下颌第1磨牙73.96%为4根管,19.73%为3根管,4.48%为5根管,0.33%为2根管,远舌根平均发生率为14.43%。下颌第2磨牙C形根管平均发生率为30.83%,女性高于男性(34.95%> 26.81%,P <0.05),牙位或各年龄间无显著性差异(P> 0.05)。C形根管在根管口水平面81.35%表现为C1和C2型,根中水平70.47%为C2和C3型,根尖3 mm水平83.42%为C3和C4型。结论昆明地区人群下颌第1磨牙远舌根管和第2磨牙C形根管发生率较高,治疗时需特别注意。
- 肖冉萍赵洪梅张烨荣琼郭宇谭小兵
- 关键词：下颌磨牙C形根管CBCT
- 基于CBCT的昆明地区人群上颌磨牙MB2根管特征被引量：1
- 2022年
- 目的回顾性分析来自昆明人群上颌第1和第2磨牙根管系统,尤其是近颊根第2根管的发生率及其根管类型规律。方法收集云南省第一人民医院358名患者总共1279颗上颌第1和第2磨牙锥形束CT(cone-beam CT,CBCT)资料,根据性别、牙位和年龄分组,分析MB2发生率、根管类型构成及根管口间距,研究MB2与MB1-P/DB-P比值的相关性。结果上颌第1磨牙MB2平均发生率为86.51%,不同年龄组17~19岁组最低(70.0%,P<0.05),其他3组间无显著性差异(分别为88.61%、87.39%、79.75%,P>0.05),MB2根管类型分别为Ⅱ型15.5%、Ⅲ型6.1%、Ⅳ型64.6%、Ⅴ型13.7%。上颌第2磨牙MB2平均发生率为52.05%,不同年龄组间无显著性差异(分别为40.00%、51.08%、52.44%、59.38%,P>0.05),MB2根管类型分别为Ⅱ型17.3%、Ⅲ型7.3%、Ⅳ型50.0%、Ⅴ型25.4%。上颌第1磨牙MB2与MB1距离为(1.70±0.72)mm,与垂线距离为(0.78±0.49)mm,MB1-P与DB-P比值分别为1.28±0.08(有MB2)和1.23±0.02(无MB2)。结论昆明人群上颌第1和第2磨牙MB2发生率较高,IV型常见,MB1-P与DB-P比值有助于术前明确MB2的有无,提高根管治疗的成功率。
- 肖冉萍张烨赵洪梅郭宇谭小兵
- 关键词：CBCT
- 两种人牙源性iPSCs的重编程效应及生物学特性比较被引量：1
- 2018年
- 目的比较两种人牙源性iPSCs的重编程效应及其生物学特性。方法原代培养人牙髓干细胞(DPSCs)和根尖乳头干细胞(SCAP),仙台病毒重编程系统将两种细胞诱导为诱导性多潜能干细胞(iPSCs),比较两种iPSCs的形态、重编程效率及时间,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测SeV及外源性转录基因的表达。结果人DPSCs、SCAP均重编程为iPSCs,具有典型ES样克隆形态,重编程效率分别为(0.68±0.02)%、(0.7±0.01)%,差异无统计学意义(P>0.05);重编程时间分别为(26.0±2.1)、(27.0±1.4)d,差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR结果显示,两种iPSCs无外源性病毒或转录基因序列的表达。结论人DPSCs和SCAP可重编程为无病毒、无转录基因iPSCs,是iPSCs的理想来源。
- 郭宇徐静舒戴青原谭小兵
- 关键词：诱导性多潜能干细胞仙台病毒重编程
- RNA复制子诱导人牙源性多潜能干细胞的研究
- 2017年
- 目的研究一种高效安全的人诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells,i PSCs)重编程新体系,为牙源性组织再生提供安全的干细胞来源。方法体外培养人根尖乳头干细胞(Stem cells from apical papilla,SCAP),Simplicon RNA复制子为载体,人重组玻连蛋白作为底物,将人SCAP重编程为i PSCs。免疫荧光染色检测i PSCs特异性标记物的表达,畸胎瘤形成实验检测i PSCs分化能力,RT-PCR确认其外源性基因序列的沉默。计算人SCAP-i PSCs的重编程效率。结果人SCAPi PSCs具备典型的ES样克隆形态,Oct4、Nanog、Sox2、SSEA-4均为染色阳性。i PSCs植入SCID小鼠体内6周形成畸胎瘤,HE染色显示包含所有三胚层来源组织,RT-PCR显示人SCAP-i PSCs特异性表达干细胞标记物,不再表达外源性基因序列。重编程效率为0.17%~0.20%。结论结果得到的人SCAP-i PSCs安全性能和诱导效率较高,是理想的牙源性组织再生的干细胞来源。
- 谭小兵徐静舒郭宇肖艳戴青原
- 关键词：RNA重编程诱导性多潜能干细胞
- miR-130b-3p促进人牙源性iPSCs重编程的作用
- 2022年
- 目的研究hsa-miR-130b-3p对人DPSCs重编程为iPSCs的影响。方法设计合成LV3(H1/GFP&Puro)-hsa-miR-130b-3p-mimics质粒,Lipofectamine 3000将质粒转染到人DPSCs,荧光显微镜观察细胞,RT-qPCR验证转染效率。Sendai reprogramming kit将2组DPSCs重编程为iPSCs(实验组为miR-130b-3pDPSCs,对照组为DPSCs),对比2组iPSCs克隆形态和重编程效率,RT-PCR检测Oct4、Nanog、KOS、Klf4、c-Myc的表达。结果hsa-miR-130b-3p过表达质粒转染48 h后在DPSCs内有明显表达,证实高效的转染效率(P<0.01)。Sev重编程得到的2组iPSCs均呈现为扁平致密的圆形克隆,边缘清晰平滑,集落内细胞形态均一、核质比较大,RT-PCR结果表明2组细胞均可表达干细胞特异标志物Oct4和Nanog,同时外源性病毒SeV或转录因子KOS/Klf4/c-Myc不再表达。实验组的重编程效率高于对照组(分别为0.037%和0.018%,P<0.05)。结论hsa-miR-130b-3p可明显促进人DPSCs重编程的效率,为iPSCs应用于牙髓再生治疗提供研究基础。
- 谭小兵张敏郭宇杜琳玲戴青原
- 关键词：牙髓干细胞重编程诱导性多能干细胞微小RNAS
- 人牙髓干细胞和根尖乳头干细胞体外分化能力的对比研究被引量：4
- 2017年
- 目的对比研究人牙髓干细胞(DPSCs)和根尖乳头干细胞(SCAP)的体外生长特性、增殖及矿化能力。方法采用酶消化法体外培养人DPSCs和SCAP,诱导分化培养基诱导细胞成骨/成牙本质向分化,流式细胞仪检测特异性标记物,茜素红染色检测矿化程度,逆转录PCR(RT-PCR)检测分化标记物表达。结果人DPSCs和SCAP为成纤维细胞样贴壁生长,SCAP增殖率较高;两种细胞表达特异性间充质干细胞(MSCs)标记物:CD34、CD45(-),CD90、CD105、CD146(+),基质细胞抗原1(STRO-1)、八聚体转录因子4(OCT-4)(+),SCAP特异性标记物CD24(+)。成骨诱导3周可形成明显钙化结构,SCAP钙化能力较强。成骨诱导2周2种细胞均可表达分化标记物:骨涎蛋白、骨钙素、牙本质涎磷蛋白,且随诱导时间表达逐渐增加。结论人DPSCs和SCAP均具有间充质干细胞典型特征,可分化为成牙本质样细胞,是牙源性组织工程的可靠干细胞来源。
- 谭小兵郭宇刘佳徐静舒戴青原
- 关键词：牙髓干细胞牙根尖牙再矿化
- 人牙源性iPSCs 3种培养底物的比较
- 2017年
- 目的对比研究3种人牙源性诱导性多能干细胞(iPSCs)培养底物的特点。方法使用3种底物培养人牙源性iPSCs:小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)、基质胶和重组人玻连蛋白(VTN-N),对比iPSCs的生长情况。结果 3种底物的制备时间分别为14、3、1h,三者间差异有统计学意义(P<0.05);iPSCs重编程时间分别为(30±1.6)、(26±2.1)、(27±1.4)d,其中MEF组明显多于其他两组(P<0.05);重编程效率分别为0.3%±0.03%、0.56%±0.08%、0.7%±0.02%(P<0.05)。3种底物均能较好支持iPSCs生长,使其保持未分化状态。结论重组人玻连蛋白无异源性动物组分,制备简便、标准可控、重编程时间较短,是目前理想的支持iPSCs生长的底物。
- 谭小兵刘佳郭宇徐静舒戴青原
- 关键词：小鼠胚胎成纤维细胞
