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王俊杰

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇青霉菌
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组测序
  • 1篇马尔尼菲青霉
  • 1篇马尔尼菲青霉...
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇基因
  • 1篇A基因
  • 1篇DIG

机构

  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 1篇梁晓乐
  • 1篇蓝秀万
  • 1篇何志义
  • 1篇卢姗
  • 1篇陶玉婷
  • 1篇梁莹
  • 1篇王俊杰
  • 1篇王超

传媒

  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基于转录组测序的马尔尼菲青霉菌实时荧光定量PCR内参基因筛选与鉴定被引量：4
2016年
马尔尼菲青霉菌是一种温度依赖性双相型条件致病真菌,可感染免疫缺陷人群,区域流行于东南亚地和我国南方,但其双相转换和致病性分子机制尚不清楚。实时荧光定量PCR是马尔尼菲青霉菌双相转换和致病性分子机制研究的重要手段,但仍缺乏用于马尔尼菲青霉菌实时荧光定量PCR标准化分析理想的内参基因。本研究根据转录组测序数据筛选了四个表达最稳定的Pfp、Rp123、FacpA、DigA基因与传统的内参基因18Sr RNA、β-actin(Act1)、β-tubulin(Btu)作为候选内参基因,用Best Keeper和ge Norm软件进行基因表达稳定性分析。结果表明FacpA和DigA基因在马尔尼菲青霉菌双相转换过程中表达最为稳定,可作为用于马尔尼菲青霉菌实时荧光定量PCR标准化分析的内参基因。
陶玉婷卢姗王超王俊杰康雪晴蓝秀万梁晓乐梁莹何志义
关键词：马尔尼菲青霉菌内参基因
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