高阳
- 作品数：22 被引量：61H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金首都市民健康培育项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 虚拟现实技术在脊柱外科手术教学中的应用被引量：2
- 2023年
- 现阶段脊柱外科手术教学存在培训周期长、操作机会少及教学资源匮乏等诸多现实问题,不利于年轻医生的顺利成长。近年来发展起来的虚拟现实技术因其沉浸性、交互性及构想性等独特技术优势,可有效弥补传统外科手术教学的不足。鉴于目前虚拟现实技术在脊柱外科手术教学中的应用鲜见报道,本文就该技术在脊柱外科手术教学中的可行性及优越性作一论述,并提出具体可操作的教学方案,供临床教学工作者参考。
- 魏磊鑫高阳
- 关键词：虚拟现实脊柱外科手术教学教学改革
- 皮层或皮层下钙化对TSC病人癫痫控制的影响
- 张梦娜邹丽萍庞领玉高阳马淑芳黄露露王杨阳张桂霞
- Mir-181a和PLGF与子痫前期疾病的相关性研究
- 子痫前期(preeclampsia，PE)，是妊娠期常见并发症，发病率约为4％-7％，病情严重者可危及孕妇的健康和围产期婴儿的生命。其临床表现是妊娠20周后，出现持续高血压、蛋白尿和水肿等。如未行治疗，子痫前期经过长短不...
- 高阳
- 关键词：子痫前期发病机制胎盘生长因子
- 文献传递
- 2019年美国药品食品管理局新药审批简析被引量：1
- 2021年
- 目的:了解美国新药研究分布领域及研究热点。方法:分析美国药品食品管理局(FDA)2019年审批的48个新药的分布特点及审批制度。结果:孤儿新药21个(44.00%),抗肿瘤新药12个(25.00%),血液病和自身免疫性疾病等新药15个(31.25%)。17个新药实行了快速通道审批,9个新药获得“加速批准”,28个新药被指定优先审核,有29个新药使用了至少一个加速审批通道。结论:新药研究领域广,孤儿药和抗肿瘤药是研究热点。多样化快速审批通道提高了审批效率,缩短了新药的上市时间。
- 周维军吴冬梅高阳王淼周瑞琦
- 关键词：新药审批孤儿药
- CCB联合ACEI在高血压临床治疗中的现状综述
- 2024年
- 高血压是导致心、脑、肾等靶器官损害的重要危险因素,在临床工作之中,虽然已经形成了大量可改善血压的药物,但单一用药往往只能部分降低患者的血压水平,多数情况下仍然需要采取两种或以上药物联用的方式,才能达到比较理想的降压效果。但同时,联合降压的方案也非常多样,哪一种降压效果更好,对患者的预后改善更为充分,目前仍然没有形成定论,因此尽管多数高血压患者可以通过联合用药的方法达到把目标血压水平,但依然会有部分患者的血压控制情况不理想,有鉴于此,探索最佳的联合降压方案是当前的研究重点。本文从高血压的治疗入手,对现阶段的CCB联合ACEI研究进展进行了综述,期望对后续的研究形成参考。
- 任立霞高阳周维军
- 关键词：高血压联合用药
- 胎盘生长因子水平与妊娠高血压疾病严重程度的关系被引量：19
- 2016年
- 目的研究胎盘生长因子（placental growth factor,PLGF）水平在妊娠高血压患者（hypertensive disorders complicating pregnancy,HDCP）中的变化,探讨PLGF水平与疾病严重程度的关系。方法选取2013年7月-2015年7月于我院建档并住院分娩的妊娠期高血压疾病患者（妊娠期高血压40例,轻度子痫前期30例,重度子痫前期30例）,采用双抗夹心荧光免疫法于第35～38周检测孕妇清晨空腹外周静脉血PLGF水平,并与30例同期正常孕妇PLGF水平作对照比较。结果妊娠高血压组、轻度子痫前期组及重度子痫前期组血清PLGF分别为（43.33±15.10）ng/L、（20.13±11.21）ng/L、（5.83±2.10）ng/L（P〈0.01）;与正常对照组相比,妊娠高血压疾病组的PLGF水平明显降低[（63.43±26.51）ng/L vs（25.83±22.10）ng/L,P〈0.01]。结论妊娠高血压疾病患者的PLGF水平较正常对照明显下降,且PLGF水平随疾病的加重而降低。
- 高阳周红辉魏永琴高志英
- 关键词：妊娠高血压疾病子痫前期胎盘生长因子
- 儿童伴胼胝体压部可逆性病变的轻微脑炎/脑病的临床特征
- ：比较中国儿童伴胼胝体压部可逆性病变的轻微脑炎/脑病(MERS)的病因、临床特征与日本、欧美国家儿童MERS的异同点. 方法：报道2例儿童伴胼胝体压部可逆性病变的轻微脑炎脑病的临床特征及影像学特点;同时以2000年...
- 高阳邹丽萍王建军王建文仇佳晶申文雯
- 关键词：病因机制儿童患者
- 婴儿痉挛症和百白破疫苗的相关性研究
- 张梦娜高阳郭淑芳邹丽萍
- 氨己烯酸治疗结节性硬化症伴癫痫的疗效及近期安全性分析
- 2016年
- 目的 观察氨己烯酸(Vigabatrin,VGB)治疗结节性硬化症(Tuberous sclerosis complex,TSC)伴癫痫的疗效、耐受性及用药6个月内的安全性.方法 选取2015年1月-12月于解放军总医院儿童医学中心诊治的41例TSC伴癫痫患儿,应用VGB治疗,起始剂量20 mg/(kg·d),维持剂量50~ 100 mg/(kg·d).基线水平的发作频率由患儿父母或监护人完成评价,观察治疗后3、6个月的疗效、不良反应及安全性,进行自身对照观察.疗效判定标准:癫痫发作减少100%为完全控制;减少75% ~99%为显效;减少50%~ 74%为有效;减少<50%为无效.并观察用药期间出现的不良反应.结果 治疗3、6个月后完全控制率分别为51.2%、57.9%,总有效率(完全控制+显效+有效)分别为90.2%、89.5%.治疗6个月内,l例因疗效差及药品购买困难退出(2.4%);发生不良反应14例,主要不良反应有嗜睡、兴奋、多动、肌阵挛等,均较轻微且持续时间短,无患儿出现临床医生可察觉的视野改变.结论 VGB治疗TSC伴癫痫患儿疗效可靠,不良反应小,耐受性及近期安全性好.
- 黄露露庞领玉王杨阳胡琳燕郭淑芳高阳刘玉洁张梦娜马淑芳邹丽萍
- 关键词：氨己烯酸结节性硬化症癫痫婴儿痉挛症
- 法布里病治疗药物研究进展被引量：2
- 2021年
- 法布里病是由基因突变引起的一种罕见的、严重的进行性溶酶体蓄积疾病,可累及体内多器官。因其治疗费用高,且目前国内尚无有效的治疗手段和方法,严重影响了患者的身体健康和家庭生活质量。本文主要综述阿加糖苷酶α(Agalsidase alfa)、阿加糖苷酶β(Agalsidase beta)和盐酸美加拉司他(Migalastat hydrochloride)3种我国治疗GD临床急需境外新药的临床研究进展,为法布里病临床治疗提供参考。
- 周维军吴冬梅陆兮贾艳妮高阳
- 关键词：法布里病
