您的位置: 专家智库 > >

高月

作品数:18 被引量:59H指数:4
供职机构:重庆市北碚区中医院更多>>
发文基金:辽宁省科技厅基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇增殖
  • 7篇细胞增殖
  • 5篇凋亡
  • 4篇宫颈
  • 4篇宫颈癌
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇癌细胞
  • 3篇病理
  • 2篇蛋白
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇华蟾素
  • 2篇标本
  • 2篇病理分级
  • 2篇病原菌
  • 2篇沉默

机构

  • 17篇重庆市北碚区...
  • 3篇锦州医科大学
  • 2篇泗阳县人民医...
  • 2篇山东医学高等...

作者

  • 17篇高月
  • 3篇黄艺
  • 2篇庄婧
  • 2篇聂慧
  • 1篇邓小芳

传媒

  • 3篇中国性科学
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇大医生
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2017年某医院感染情况调查与分析被引量:5
2020年
目的监测2017年某医院感染发生、分布状况及多重耐药菌分布,为医院感染控制提供防控策略,降低医院感染率。方法回顾性分析泗阳县人民医院2017年1—12月期间住院病人9750例的临床资料,利用医院感染监控管理系统对医院感染率、感染部位、细菌耐药情况及多重耐药菌分布情况等进行数据分析。结果9750例病人,发生医院感染297例次,医院感染患病率为3.05%。感染率居前三位的科室依次为:重症监护室(ICU)、呼吸科、神经科,分别占6.12%,4.55%,3.84%。共检出423株病原菌,其中革兰阳性菌有94株,占22.22%,革兰阴性菌有288株,占68.09%,真菌41株,占9.69%。医院感染病原菌主要分布在上、下呼吸道、泌尿道和手术切口。表皮葡萄球菌、肠球菌和金黄色葡萄球菌是检出率较高的主要革兰阳性菌,除对万古霉素,亚胺培南敏感性较强,对其他抗菌药均有不同程度的耐药。铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是检出率较高的主要革兰阴性菌,除对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和阿米卡星有较强的敏感性外,对其他抗菌药均有不同程度的耐药。多重耐药菌监测结果显示共检出多重耐药菌22株,主要为大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。结论医院感染主要以革兰阴性菌感染为主;产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌为主要的多重耐药菌。正确合理地使用抗菌药物,临床治疗应根据药敏试验结果合理选择药物,以降低医院感染率。
庄婧高月
关键词:微生物敏感性试验病原菌监测分析
一种胃镜活检标本取材包埋装置及使用方法
本发明公开一种用于一种胃镜活检标本取材包埋装置及使用方法,其特征在于:包括一个脱水盒,在所述的脱水盒的上面设置一盖体,在所述的脱水盒内设置一块凝胶板;使用时,胃镜医生先在凝胶板的中部切一个大小适中切口,再将胃镜活检小标本...
陈永宏高月陈禄娅聂慧王晨辉
文献传递
ARMCX1对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响被引量:2
2020年
目的:通过RNA干扰技术敲减含Armadillo重复序列X连锁蛋白1(Armadillo repeat-containing X-linked protein 1,ARMCX1)的表达,观察ARMCX1对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡等生物学特性的影响,为研究ARMCX1在宫颈癌发病机制中的作用提供依据。方法:敲减ARMCX1表达后,通过流式细胞术检测SiHa细胞的周期分布和凋亡的变化,利用平板技术观察敲减10 d后宫颈癌SiHa细胞的集落形成情况。利用Western blot实验检测细胞增殖和凋亡相关蛋白水平的变化。结果:敲减ARMCX1表达后SiHa细胞的集落形成能力明显受抑制(P<0.05),细胞周期阻滞在S期,细胞中细胞周期蛋白E(cyclin E)和磷酸化细胞分裂周期蛋白25A(cell division cycle 25A,Cdc25A)的蛋白水平降低。同时,敲减ARMCX1表达促进SiHa细胞的凋亡,Bcl-2蛋白表达量显著减少,Bax和active caspase-3蛋白量显著增加(P<0.05)。结论:敲减ARMCX1的表达抑制SiHa细胞增殖,诱导细胞凋亡。
肖莉高月马秀洁孙雪竹李亚娟曹芳蕾范雪
关键词:宫颈癌SIHA细胞细胞增殖细胞凋亡
姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖凋亡和侵袭能力的影响被引量:4
2018年
目的探讨姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖凋亡和侵袭能力的影响。方法将非小细胞肺癌A549细胞分为对照组和低、中、高剂量组,分别用不含姜黄素的完全培养基和含有质量浓度为10,20,40μmol/L姜黄素的完全培养基培养细胞48 h。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况,采用流式细胞分析技术检测细胞凋亡情况,采用Transwell侵袭转移实验检测细胞侵袭能力,采用Western Blotting技术检测细胞P27,Orai1,caspase-3,以及表皮生长因子受体(EGFR)、基质交互分子1(STIM1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况。结果对照组细胞吸光率显著高于低剂量组,低剂量组显著高于中剂量组,中剂量组显著高于高剂量组(P <0. 05);对照组细胞凋亡率、增殖抑制系数显著低于低剂量组,低剂量组显著低于中剂量组,中剂量组显著低于高剂量组(P <0. 05);对照组细胞P27和caspase-3显著低于低剂量组,低剂量组显著低于中剂量组,中剂量组显著低于高剂量组(P <0. 05);对照组Orai1,EGFR,STIM1显著高于低剂量组,低剂量组显著高于中剂量组,中剂量组显著高于高剂量组(P <0. 05);对照组视野细胞数和MMP-9显著高于低剂量组,低剂量组显著高于中剂量组,中剂量组显著高于高剂量组(P <0. 05);对照组侵袭抑制率和E-cadherin显著低于低剂量组,低剂量组显著低于中剂量组,中剂量组显著低于高剂量组(P <0. 05)。结论姜黄素可通过调节非小细胞肺癌细胞蛋白表达来提高肿瘤细胞凋亡率,降低肿瘤细胞增殖能力和侵袭能力,且与姜黄素呈剂量依赖关系。
陈永宏高月
关键词:非小细胞肺癌A549细胞姜黄素肿瘤细胞增殖凋亡
妇科阴道分泌物的检查及其临床价值被引量:1
2018年
目的观察妇科患者阴道病原菌感染状况。方法选取于本院妇科就诊的1 250例女性患者,通过盐水涂片法判断清洁度及镜检。通过唾液酸酶法检测细菌性阴道病(BV)。结果 1 250例女性阴道洁净度为Ⅰ度119例,占9.5%,Ⅱ度516例,占41.3%,Ⅲ度381例,占30.5%,Ⅳ度234例,占18.7%。Ⅲ度、Ⅳ度患者中阴道感染检出率显著高于Ⅰ度和Ⅱ度(P <0.05)。通过对不同年龄组中阴道炎的分析,36~59岁组感染细菌、假丝酵母菌和滴虫均高于其他两组。结论细菌和真菌是中年女性生殖道感染的主要病原体,对阴道分泌物进行常规检测,能够快速简便筛查女性阴道感染性疾病,更好地指导临床用药。
黄艺沈小丽高月
关键词:阴道分泌物病原菌感染
华蟾素通过wee1蛋白调控卵巢癌细胞SKOV3的增殖与凋亡被引量:4
2021年
目的观察华蟾素(cinobufotalin, CINO)是否通过抑制wee1蛋白激酶的表达而影响卵巢癌细胞SKOV3增殖与凋亡。方法将pcDNA-wee1转染卵巢癌细胞,构建wee1过表达SKOV3细胞并用Real-time PCR和Western blotting鉴定过表达情况,按10μg/mL CINO干预处理和分组。CCK8法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组作用48 h的细胞凋亡情况;Western blotting检测各组作用48 h时Caspase-3、Bcl-2、Bax的表达情况。结果 Real-time PCR和Western blotting检测结果显示,pcDNA-wee1组wee1的表达明显高于空白对照组,而与pcDNA-wee1组比较,CINO+pcDNA-wee1组wee1的表达明显降低。与pcDNA-wee1组相比,CINO+pcDNA-wee1组卵巢癌细胞的增殖明显抑制(P<0.05),细胞凋亡率增加(P<0.05)。Western blotting结果显示,与pcDNA-wee1组比较,CINO+pcDNA-wee1组Bcl-2蛋白表达降低,而Bax和Caspase-3蛋白表达升高。结论 CINO可能通过降低wee1表达而抑制卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡。
郭镜高月
关键词:华蟾素细胞增殖细胞凋亡卵巢癌
穴位按摩法配合康复训练对脑卒中单侧忽略患者的效果分析被引量:25
2017年
目的:探讨穴位按摩法配合康复训练对脑卒中单侧忽略患者康复的疗效。方法:对2015年10月—2016年9月在2所医院住院的脑卒中后偏瘫患者进行神经心理学评测,确定158例右大脑半球卒中后单侧空间忽略患者,随机分为两组:试验组79例和对照组79例;对照组给予传统的康复训练和康复指导,试验组除常规传统的康复训练和康复指导外由护士给予穴位按摩,并分别在治疗前及康复后8周对患者进行脑卒中单侧忽略评定及给予日常生活自理能力评定、Fugl-Meyer运动功能评定和简易精神状态检查,并比较。结果:康复8周后试验组单侧忽略的改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后经Barthel指数、FMA和MMSE评定,试验组恢复程度优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:采用穴位按摩法配合康复训练可以有效地改善脑卒中患者单侧忽略程度,通过单侧忽略的改善可以更好地提高患者康复训练水平。
郭镜于洪宇高月陈丹
关键词:穴位按摩法脑卒中单侧忽略疗效研究
检验申请界面中的质量探讨被引量:1
2016年
目的探讨该院经历的4种检验申请界面对检验科分析前质量的影响。方法分别采用手写、纸质勾选、电脑检索、个性化组合作为的医生申请界面,监测在各种申请界面下检验结果阳性率,标本采集合格率及医生满意度3个指标,分析医生对检验项目的选择与申请、医生对检验标本的采集、医生对实验室的服务的认可等3个方面探讨申请界面对分析前质量的影响。结果手写化验单的医生满意度84.9%,检验结果阳性率为45.0%,医生采集标本合格率90.4%;纸质勾选开单界面的医生满意度82.9%,检验结果阳性率为47.9%,医生采集标本合格率89.2%;以拼音电脑检索为申请界面的医生满意度80.3%,检验结果阳性率为53.9%,医生采集标本合格率88.8%;以个性化组合菜单为单界面的医生满意度92.5%,检验结果阳性率为53.9%,医生采集标本合格率97.2%。结论个性化的检验申请界面有助于提高检验前分析质量。
雷继魁高月
关键词:个性化设置分析前质量管理
miR-590-5p在乳腺癌中的表达及对乳腺癌细胞SK-BR-3生物学行为的影响
2020年
目的研究miR-590-5p在乳腺癌中的表达情况,探讨miR-590-5p对乳腺癌细胞SK-BR-3生物学行为的影响,明确miR-590-5p在乳腺癌细胞中的作用。方法选取2015年1月至2019年1月重庆市北碚区中医院诊治的30例乳腺癌患者的癌组织和其对应的癌旁正常组织作为研究材料。应用荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术研究miR-590-5p在30例乳腺癌癌组织及其癌旁正常组织中的表达情况,体外培养SK-BR-3细胞进行转染。将其分两组,分别为实验组和阴性对照组。利用CCK8实验观察乳腺癌细胞SK-BR-3在0h、24h、48h、72h生长增殖情况;细胞划痕愈合试验观察乳腺癌细胞SK-BR-3在24h、48h的迁移情况;利用Transwell试验观察乳腺癌癌细胞SK-BR-3侵袭能力。Western blot检测MMP-2和MMP-9蛋白的表达情况。结果miR-590-5p在乳腺癌组织中表达低于癌旁正常组织。过表达miR-590-5p后,实验组与阴性对照组相比,细胞生长增殖受抑;划痕试验显示过表达miR-590-5p后实验组迁移距离远远小于阴性对照组;Transwell结果表明实验组细胞穿膜数量显著小于阴性对照组。Western blot结果显示实验组MMP-2和MMP-9蛋白的表达量均低于阴性对照组。结论过表达miR-590-5p抑制SK-BR-3细胞生长增殖,同时也抑制SK-BR-3细胞的侵袭迁移能力,并且很可能通过下调MMP-2和MMP-9蛋白的表达来抑制乳腺癌细胞的侵袭迁移。
陈永宏李霞高月
关键词:乳腺癌细胞增殖
ALEX1基因过表达慢病毒载体的构建和鉴定被引量:1
2016年
目的:探讨构建Arm重复蛋白1(ALEX1)基因过表达慢病毒表达载体,感染乳腺癌细胞系SK-BR3后观察ALEX1的表达,为研究ALEX1在乳腺癌中的作用及机制奠定基础。方法:利用DNA重组技术将ALEX1基因插入到慢病毒穿梭质粒LV5中,获得重组慢病毒质粒V-ALEX1,经酶切鉴定及DNA测序鉴定后,用Lipofectamine 2000将重组质粒和慢病毒包装质粒系统(p Gag/Pol、pRev、p VSV-G)转染293T细胞中包装成重组慢病毒颗粒,经流式细胞术测定重组慢病毒滴度。将成功包装的ALEX1过表达慢病毒载体(LV5-ALEX1)和阴性对照载体(LV5-NC),感染SK-BR3细胞(MOI为10)48~72 h,Realtime PCR和Western blot法分析ALEX1表达情况。结果:酶切鉴定结果显示:产生约1 500 bp的片段,片段大小与ALEX1基因cDNA大小一致。DNA测序比对说明测序结果与预期ALEX1基因序列完全一致,证实ALEX1基因正确插入载体中,成功构建ALEX1基因过表达载体。经293T细胞包装后,成功获得病毒滴度为4.25×10~8TU/ml的重组慢病毒LV5-ALEX1。Realtime PCR和western blot结果显示:与感染LV5-NC的SK-BR3细胞相比,LV5-ALEX1感染可明显增加ALEX1 mRNA及蛋白的表达水平。结论:成功构建ALEX1基因过表达慢病毒载体,ALEX1基因过表达慢病毒能够感染乳腺癌SK-BR3细胞,可使外源基因获得稳定过表达。
高月邓小芳雷继魁
关键词:慢病毒
共2页<12>
聚类工具0