陈晶晶
- 作品数：12 被引量：67H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
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- 个性化护理对胃癌患者化疗后生命质量与睡眠质量的影响研究
- 2024年
- 探讨胃癌在护理中遵循心理干预、生理护理、健康教育等方面内容的个性化模式所产生的作用。方法 胃癌120例纳入研究后,分组采用不同护理(研究组,对照组),一组采用常规护理,是对照组,作为对照组对象来体现研究对象的变化,而另一组作为研究对象,是研究组,使用心理干预、生理护理、健康教育等方面内容的个性化模式,在患者的实际护理过程中,关注患者情绪以及生理改变,针对患者所患疾病进行健康宣教,提升患者整体的护理质量。在护理完成之后,统计患者的生命质量得分、PSQI单项评分和总评分、HAMA评分和HAMD评分等变化。结果 对比生命质量得分发现其统计学的结果是研究组高、P<0.05;对比PSQI单项评分和总评分为研究组低、P<0.05;比较HAMA评分和HAMD评分为研究组低、P<0.05;在护理前,以上数据P>0.05。结论 胃癌在护理中遵循心理干预、生理护理、健康教育等方面内容的个性化模式所产生的作用积极,不仅能够对患者的生命质量产生一定的提升作用,而且可以对患者的睡眠质量分值进行有效的下降,即提示还能显著改善患者的睡眠质量。
- 陈晶晶
- 关键词：个性化护理胃癌化疗生命质量睡眠质量
- 阿达木单抗成功治疗急性泛发性脓疱型银屑病1例被引量：5
- 2018年
- 患者女,27岁。全身红斑鳞屑10余年,加重伴脓疱、发热10天。诊断:急性泛发性脓疱型银屑病。该例患者皮疹多样,包括红斑、大斑块、脓疱多种形态,皮疹累及全身,PSAI 42.5,BSA 58%,PGA 5,DLQI 30。治疗:阿达木单抗,第1周80mg皮下注射,第2周及以后每2周40mg皮下注射(共9次注射),全身皮疹全部消退,疗效显著。
- 吴园琴陈晶晶施辛徐丰单芳芳谈星吴文雅季江苏玉华
- 关键词：泛发性脓疱型银屑病生物制剂阿达木单抗
- 碳酸锂导致药物超敏反应综合征一例临床诊治分析被引量：3
- 2018年
- 患者女，3l岁，因全身红斑、丘疹伴发热1d于2016年10月21日入院。患者2年多前因第2次分娩后出现易怒、易兴奋或沉闷不语等情绪变化，在某医院诊断为双相情感障碍，给予每日口服米氮平、奥氮平各1片，病情渐好转，服药11个月后自行停药。发病前1个月，因病情复发，每晚口服奥氮平0．5片、草酸艾司西酞普兰片1．5片，口服碳酸锂1片每日3次，3周后复查血锂浓度及肝肾功能正常。入院前5d自觉乏力、纳差、厌油、小便色偏黄、低热（体温未测），未予处理。入院前1天躯干出现红斑、丘疹，渐蔓延至四肢，自觉瘙痒，次日晨起时面部肿胀，发热，腋温38．7℃，遂来苏州大学附属第二医院皮肤科就诊。
- 苏玉华经晶施辛丁瑜洁冷红吴文雅徐丰谈星陈晶晶单芳芳吴园琴陈玲玲
- 关键词：药物超敏反应综合征碳酸锂双相情感障碍全身红斑病情复发西酞普兰片
- 膦甲酸钠与喷昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较被引量：7
- 2019年
- 目的比较膦甲酸钠与喷昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选择在四个中心就诊符合诊断标准的带状疱疹患者为研究对象,采用随机、平行对照的临床试验。治疗组患者采用膦甲酸钠氯化钠注射液3.0 g,1次/12 h,静脉滴注,连用7 d。对照组患者采用注射用喷昔洛韦0.25 g,1次/12 h,静脉滴注,连用7 d。用药后第3、7、14天观察疗效。结果共入组226例,治疗后第3、7、14天,治疗组的有效率分别为19.30%、67.54%和93.86%,对照组分别为18.75%、65.18%和91.07%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组止疱时间、水疱完全结痂时间、结痂全部脱落时间均短于对照组,但差异无统计学意义(P均>0.05);疼痛改变(NRS法分值)比较两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组有10例、对照组有11例出现PHN,差异无统计学意义(P>0.05)。结论膦甲酸钠与喷昔洛韦治疗带状疱疹的疗效相当。
- 陈晶晶徐丰施辛郑聪聪凌昕杨志刚闫志华
- 关键词：膦甲酸钠带状疱疹疗效
- 以下肢麻木、乏力起病的梅毒性脊髓脊膜炎一例被引量：1
- 2019年
- 患者女,60岁.因双下肢麻木、乏力1个月,小便失禁20 d收入苏州大学附属第二医院皮肤科病房.6周前患者在做轻微劳动时出现腰骶部疼痛,伴左大腿麻木,步行后腰痛明显加重,步行距离明显缩短,休息后腰痛缓解,左大腿麻木无明显改善.病情逐渐进展,左下肢无力加重,3周后不能自行行走,就诊于当地医院骨科,就诊时1周未解大便,小便正常,次日出现小便潴留,给予保留导尿.体检:腰椎棘突及椎旁压痛阳性,叩击痛阳性.
- 万聪翀蒋振兴施辛徐春兴张汝芝经晶陈晶晶郑聪聪单芳芳朱丽珺
- 关键词：双下肢麻木乏力梅毒性膜炎腰骶部疼痛
- 1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎70例疗效观察被引量：22
- 2018年
- 目的评价1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性。方法将入选的140例面部激素依赖性皮炎患者,按随机数字表法分成两组。治疗组70例予以1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗;对照组70例仅予1%吡美莫司乳膏治疗。比较两组治疗前和治疗4周时总有效率、症状体征总积分、生活质量评分及不良反应。结果治疗4周后,治疗组总有效率为85.71%,高于对照组的60.00%;治疗组客观体征积分、主观症状积分、症状体征总积分、生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均没有明显的不良反应。8周随访时,治疗组7例复发,对照组13例复发,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1%吡美莫司乳膏联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎安全有效。
- 凌昕杨志刚施辛陈晶晶单芳芳闫志华陈玲玲
- 关键词：吡美莫司激素依赖性皮炎
- 肿瘤坏死因子α拮抗剂治疗Stevens-Johnson综合征17例被引量：10
- 2016年
- 目的：探讨肿瘤坏死因子拮抗剂在药物引起的Stevens？Johnson综合征治疗中的作用。方法对17例药物引起的Stevens？Johnson综合征患者，在判断无结核、肝炎、其他重症感染和肿瘤后，采用肿瘤坏死因子α拮抗剂益赛普25 mg（首剂加倍）皮下注射，每3 d 1次，共6次，同时给予支持治疗和复方甘草酸苷注射液抗炎、护肝。结果17例患者均痊愈。15例发热患者体温在益赛普初次注射24~48 h内逐渐下降，72 h后恢复正常。所有患者在治疗24 h内停止新发水疱，皮疹色泽由鲜艳转为暗红，72 h后明显控制，2周后基本恢复，4~5周完全恢复。黏膜部位恢复慢于皮肤损害。14例伴发肝肾损害患者转氨酶在益赛普治疗后逐渐下降，治疗后2~4周基本恢复正常；尿素氮和肌酐在治疗1~2周后开始下降。外周血肿瘤坏死因子α水平在治疗后3周内基本下降或维持在正常范围。结论对于Stevens？Johnson综合征患者尽早、足量使用肿瘤坏死因子拮抗剂有助于快速控制病情。
- 经晶路丹丹施辛苏玉华季江冷红吴文雅陈晶晶谢立夏丁兰徐倩倩张云杨晓雯陈小建陈玲玲
- 关键词：STEVENS-JOHNSON综合征药物过敏肿瘤坏死因子Α
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗红皮病性银屑病的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的 评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc）治疗红皮病性银屑病的疗效。方法 红皮病性银屑病患者23例，给予rhTNFR：Fc 25 mg皮下注射，每周2次，首剂加倍，疗程12周，之后随访至2年。以治疗中不同时间的银屑病面积与严重度指数（PASI）评分达PASI50、PASI75和PASI90的患者比例、肿瘤坏死因子α（TNF-α）值及不良反应等情况为观察指标。用SPSS 19.0版统计软件进行非参数Friedman检验和重复测量方差分析。结果 23例红皮病性银屑病患者PASI评分从治疗前57.35 ± 3.45降至12周时5.57 ± 3.60（P＜0.01），PASI50、PASI75、PASI90改善例数至12周时分别为23例（100%）、22例（95.65%）和14例（60.87%）（均P＜0.01），TNF-α值从治疗前（62.87 ± 15.23） ng/L降至12周时（4.57 ± 2.99） ng/L（P＜0.01）。未发现不良反应。第24个月随访时，PASI评分与12周时比较差异无统计学意义；PASI50改善例数为23例，PASI75为20例，PASI90为15例；TNF-α值［（3.37 ± 1.62） ng/L］低于12周时（P 〈 0.05）。结论 rhTNFR：Fc是控制红皮病性银屑病急性期炎症的一个有效的药物。
- 英丽苏玉华施辛路丹丹丁兰陈小建谢立夏经晶杨晓雯徐倩倩张云陈晶晶陈玲玲
- 关键词：银屑病肿瘤坏死因子Α
- 重症药疹严重程度评价系统（一）被引量：2
- 2019年
- 重症药疹是临床上常见的严重药物不良反应,主要包括Stevens-Johnscm综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)、中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)及药物超敏反应综合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)/药物反应伴嗜酸粒细胞增多及全身症状(drug eruption with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS),病情进展快,皮损广泛,全身症状严重,可危及患者生命。由于该病病情危急,病死率高,所以早期诊断,评估患者病情严重程度尤为重要。该文对重症药疹严重程度评价系统进行介绍和解读。
- 陈晶晶苏玉华施辛陈玲玲
- 关键词：STEVENS-JOHNSON综合征中毒性表皮坏死松解症
- 复方甘草酸苷对皮肤斑贴试验的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨复方甘草酸苷制剂对皮肤斑贴试验的影响。方法选取皮肤斑贴试验镍阳性（＋＋）或甲醛阳性（＋＋）患者84例，分别给予复方甘草酸苷制剂中剂量干预（复方甘草酸苷片50mg每天3次）和高剂量干预（复方甘草酸苷片75mg每天3次）均2周后重复皮肤斑贴试验以及静脉途径干预（复方甘草酸苷注射液，60mud）1周后重复皮肤斑贴试验。应用SPSS19．0版软件进行秩和检验，从斑贴试验定性和反应程度两个角度分别进行统计学分析。结果中剂量干预完成研究81例患者，第2次斑贴试验时，66例＋＋，13例＋，2例＋＋＋，无阴性结果者。两次斑贴试验结果定性无变化；反应程度z=-2．84，P=0．005，差异有统计学意义。高剂量干预完成研究82例患者，第2次斑贴试验时，37例＋＋，36例＋，9例阴性。两次斑贴试验结果：定性Z=-3．000，P=0．003；反应程度z=-6．247，P=0．000，差异均有统计学意义。静脉途径干预完成研究58例患者，第2次斑贴试验时，12例＋＋，10例＋，36例阴性。两次斑贴试验结果：定性Z=-6．000，P=0．000；反应程度Z=-6．289，P=0．000，差异均有统计学意义。结论复方甘草酸苷制剂口服高剂量和静脉途径应用时，对皮肤斑贴试验反应有明显抑制作用。建议做斑贴试验前应停此药2周。
- 郭焱孙晓东施辛刘润秋经晶陈晶晶沈悦俞翠萍闫志华陈小建陈玲玲
- 关键词：皮炎接触性镍甲醛复方甘草酸苷
