您的位置: 专家智库 > >

张琴

作品数:25 被引量:115H指数:5
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生
  • 6篇文化科学

主题

  • 8篇卵巢
  • 7篇细胞
  • 6篇卵巢癌
  • 6篇宫颈
  • 5篇教学
  • 5篇宫颈癌
  • 5篇妇产科
  • 5篇产科
  • 4篇数据库
  • 3篇肿瘤
  • 3篇子宫
  • 3篇宫颈癌筛查
  • 3篇妇产科临床
  • 3篇产科临床
  • 2篇阳性
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳头瘤
  • 2篇人乳头瘤病毒
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头瘤

机构

  • 25篇昆明医科大学

作者

  • 25篇张琴
  • 15篇冷天艳
  • 12篇杨丽华
  • 10篇杨丽华
  • 9篇张素仙
  • 7篇陈艳
  • 6篇聂小凤
  • 2篇杨艳
  • 2篇赵庆华
  • 2篇潘景
  • 2篇桂琦
  • 2篇王妍妍
  • 1篇贝立民
  • 1篇孙春意
  • 1篇魏洁
  • 1篇王锐
  • 1篇马兰
  • 1篇蒋姣姣
  • 1篇赵洪波
  • 1篇张虹

传媒

  • 5篇教育教学论坛
  • 2篇实用妇产科杂...
  • 2篇天津医药
  • 2篇医学信息
  • 1篇医学综述
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇云南医药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇云南中医中药...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国妇产科临...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇肿瘤预防与治...
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
p53基因与卵巢子宫内膜异位囊肿恶变相关性Meta分析被引量:4
2017年
目的探讨p53基因在卵巢子宫内膜异位囊肿(OEM)恶变过程中的变化及其意义。方法计算机检索中国知网、中国生物医学数据库、万方、维普、Pub Med、Google、Elsevier、Springer、OVID数据库1990年1月至2016年3月发表的关于p53基因与OEM恶变相关性的研究文献,按照一定的纳入与排除标准筛选文献、评价纳入研究的质量后提取资料,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 p53基因突变、p53蛋白表达增高是OEM向EAOC转化的风险因素(合并OR=28.85,95%CI 14.86~55.98,P<0.05);p53基因突变、p53蛋白表达增高是aEM向子宫内膜异位症相关卵巢癌(EAOC)转化的风险因素(合并OR=5.70,95%CI 2.95~11.03,P<0.05);p53基因突变、p53蛋白表达增高是OEM向不典型子宫内膜异位症(aEM)转化的风险因素(合并OR=0.18,95%CI 0.09~0.39,P<0.05)。结论组织p53基因突变、突变型p53蛋白表达增高在OEM恶变过程中可能是一个常见事件,贯穿于OEM向aEM转化,再向EAOC转化的整个过程,是OEM恶变的风险因素。
聂小凤杨丽华张琴冷天艳陈艳
关键词:卵巢子宫内膜异位症P53基因恶变META分析
宫颈脱落细胞miR34a检测在HR-HPV阳性患者分流中的作用分析被引量:3
2018年
目的探讨宫颈脱落细胞miR34a检测在HR-HPV阳性患者分流中的作用。方法采用第二代杂交捕获技术(HC2)进行宫颈癌初筛,HPV阳性者行TCT及miRNA检查。TCT结果异常者(≥意义不明确的非典型鳞状细胞)阴道镜下活检行病理学检查。TCT阴性者行阴道镜检查,阴道镜异常者阴道镜下活检取材,比较不同级别宫颈病变中miR34a水平,探讨miR34a、Pap在宫颈病变中的诊断作用。结果 (1)Pap对宫颈高度鳞状上皮内病变预测值的灵敏度为64.90%,特异度为80.70%,AUC为0.728(95%CI:0.657~0.779,P<0.001)。(2)miRNA34a对宫颈高度鳞状上皮内病变预测值的灵敏度为77.00%,特异度为62.30%,AUC为0.824(95%CI:0.756~0.892,P<0.001),cut off值为0.623。(3)miRNA34a对宫颈高度鳞状上皮内病变预测值的灵敏度高于Pap检测,特异度低于Pap。(4)宫颈脱落细胞miRAN34a值随着宫颈病变加重逐渐降低。结论检测宫颈脱落细胞miR34a水平可有效分流HR-HPV阳性患者,敏感性高于Pap检查。
聂小凤翟慧慧冷天艳张琴杨丽华
关键词:宫颈细胞学检查HPV宫颈癌
基于Oncomine数据库及生物信息学方法挖掘UBE2C基因在卵巢癌中的表达及作用机制被引量:1
2019年
目的通过深度挖掘Oncomine数据库中的基因信息,分析泛素结合酶E2C(UBE2C)在卵巢癌中的表达及作用机制。方法收集Oncomine数据库中关于UBE2C研究的信息,对其在卵巢癌的表达水平变化进行分析。采用Kaplan-Meier法分析UBE2C表达水平与卵巢癌患者生存之间的关系,探讨其临床意义。应用Genecards数据库收集与UBE2C基因相关的蛋白,并通过STRING绘制UBE2C相关蛋白网络图,分析蛋白富集的生理过程。结果在Oncomine数据库中共收集14项关于卵巢癌和卵巢正常组织UBE2C基因有差异表达的研究,对其数据进行分析,发现卵巢癌组织中UBE2C基因的表达显著高于卵巢正常组织(P<0 .05)。通过Kaplan-Meier生存分析发现高表达UBE2C基因的卵巢癌患者无病生存期、总生存期明显短于低表达者,低表达患者的预后更好(P<0 .05)。通过Genecards数据库收集到与UBE2C相关的蛋白有RLIM、CBX4、 SIAH2等25个,其相关蛋白富集分析结果显示主要富集在泛素依赖蛋白的分解代谢过程、蛋白质分解代谢过程、蛋白质泛素化、有丝分裂细胞周期中泛素-蛋白连接酶活性的调控、有丝分裂细胞周期的调节、细胞周期等生理过程。结论 UBE2C基因可能通过调节蛋白泛素化过程在卵巢癌发生、发展中发挥作用,高表达时提示卵巢癌患者预后不良,靶向UBE2C可能是一个潜在的肿瘤诊断和治疗工具。
殷雪琴倪娜张琴冷天艳杨丽华
关键词:计算生物学
仿真模拟教学管理模式在妇产科临床见习教学中的应用研究被引量:4
2018年
目的:分析仿真模拟教学管理模式在妇产科临床见习中的应用效果,摸索以学生为中心,以提高学生临床思维、临床能力为目标的教学管理新模式。对象及方法:将昆明医科大学2012级全科三、四班99名见习同学随机分为系统仿真模拟教学组及传统教学组,通过多站点考核比较两组见习同学的见习成绩。结果:体格检查、疾病诊疗分析及总平均分部分仿真模拟教学组成绩高于传统教学组(P<0.05);病史采集部分两组无显著性差异(P>0.05)。结论:仿真模拟教学模式有助于提高学生临床思维及诊疗能力,在妇产科的见习教学过程中有积极作用。
冷天艳聂小凤张琴陈艳杨丽华
关键词:仿真模拟教学妇产科见习
长链非编码RNA癌易感性候选基因2在卵巢癌中的表达及其对SKOV3细胞恶性表型的影响被引量:7
2019年
目的探讨长链非编码RNA癌易感性候选基因2(LnCRNA CASC2)在卵巢癌中的表达及对卵巢癌SKOV3细胞恶性表型的影响。方法 q RT-PCR检测18例卵巢癌及正常癌旁组织;5株人卵巢癌细胞株A2780、Caov3、HO8910、SKOV3、OVCAR3和人正常卵巢上皮HOEpiC细胞LnCRNA CASC2的相对表达量;通过重组质粒在人卵巢癌SKOV3细胞中过表达LnCRNA CASC2,采用MTT法、流式细胞术、侵袭实验、Western blot检测过表达LnCRNA CASC2后SKOV3细胞增殖、凋亡、侵袭及Bcl-2、Bax蛋白表达情况。结果 LnCRNA CASC2在卵巢癌组织、卵巢癌细胞中表达水平低于对应的癌旁组织及卵巢上皮细胞(P <0.01)。LnCRNA CASC2重组质粒转染SKOV3细胞后可显著抑制细胞的增殖能力、侵袭能力,促进细胞凋亡(P <0.05)。过表达LnCRNA CASC2后,SKOV3细胞Bcl-2表达显著降低、Bax蛋白表达显著增加(P <0.05)。结论 LnCRNA CASC2在卵巢癌组织中表达降低,卵巢癌细胞中过表达LnCRNA CASC2后细胞恶性能力降低,其在卵巢癌中可能发挥抑癌基因的作用,值得进一步研究。
张素仙聂小凤张琴冷天艳杨丽华
关键词:长链非编码RNA卵巢癌恶性表型
OMP及SNAPPS教学法在妇产科实习中应用价值的探讨被引量:11
2020年
目的:探讨OMP(One Minute Preceptor,一分钟督导教学法)及SNAPPS教学法在妇产科临床实习中的有效性和可行性。方法:2017年1月—12月我院妇产科实习生参与OMP+SNAPPS教学,通过教师、学生完成调查表,多站点考核评价教学效果及可行性。结果:90%的教师认为此类教学法目标明确,能提高其带教能力;80%以上的学生认为此教学法能提高其临床解决问题的能力。参与OMP+SNAPPS教学法的学生在OSCE考核中及格率达97.12%。结论:OMP+SNAPPS教学法在临床教学工作中值得运用。
伍路李晓阳冷天艳张琴杨丽华
关键词:OMP妇产科临床实习教学方法
血根碱对紫杉醇耐药卵巢癌A2780/Taxol细胞生长及TGF-β_1/Smad通路抑制的影响被引量:15
2018年
目的探讨血根碱对紫杉醇耐药卵巢癌A2780/Taxol细胞生长及TGF-β_1/Smad通路和紫杉醇敏感性的影响。方法将A2780/Taxol细胞分为对照组、血根碱组、紫杉醇组、血根碱联合紫杉醇组(简称联合组),对照组加生理盐水,其余3组分别应用2μmol/L血根碱、2μg/mL紫杉醇,2μmol/L血根碱+2μg/mL紫杉醇处理。48 h后应用倒置显微镜观察A2780/Taxol细胞形态、MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot法检测Caspase-3、TGF-β_1、Smad7蛋白表达。结果对照组细胞贴壁生长,边界清楚;血根碱组细胞体积缩小,贴壁数减少;紫杉醇组见细胞呈圆形脱落;联合组上过变化最为明显。与对照组比较,3组均可显著抑制A2780/Taxol细胞增殖,上调Caspase-3、Smad7蛋白表达、下调TGF-β_1蛋白表达,联合组作用最为明显(P<0.05)。血根碱组对细胞周期无影响,紫杉醇组及联合组G0/G1期、S期细胞减少,G2/M期细胞增多。结论血根碱通过抑制TGF-β_1/Smad通路,促进Caspase-3表达抑制A2780/Taxol细胞生长,促进紫杉醇药物敏感性。
张素仙王妍妍张琴杨丽华
关键词:卵巢癌紫杉醇耐药
杂交捕获定量分型技术检测高危型人乳瘤病毒在子宫颈癌筛查中的应用被引量:14
2016年
目的探讨第三代杂交捕获技术定量分型(daltonbio hybrid capture 3,DH3)检测高危型人乳状瘤病毒(human papiloma virus,HPV)在宫颈癌筛查中的应用价值。方法采用DH3和第二代杂交捕获技术(HC2)检测264例宫颈癌筛查女性宫颈脱落细胞的HPV,同时行TCT检查,TCT结果异常者(≥意义不明确的非典型鳞状细胞)行阴道镜下宫颈活检。比较两种方法检测HPV结果的一致性及检出宫颈病变情况。结果 264例女性中,HC2法检出HPV阳性者32例(12.12%)。DH3法检出HPV阳性者39例(14.77%),其中HPV16/18阳性患者14例(35.90%)。264例女性中,DH3和HC2检出HPV结果的符合率为94.32%(249/264);15例结果不一致,其中8例的检测值在临界值,排除此8例后再次统计分析,符合率为97.27%(249/256)。264例中TCT异常者10例,阴道镜下宫颈活检LSIL 1例、HSIL 2例、宫颈癌1例。DH3 HPV16/18阳性女性TCT异常及宫颈病变检出率(71.43%,10/14;21.42%,3/14)显著高于HC2 HPV阳性检出率(31.25%,10/32;9.38%,3/32)(P<0.05)。结论 DH3与HC2检测高危型HPV符合率高,DH3 HPV16/18阳性宫颈病变检出率高,DH3技术可作为临床上宫颈癌初筛的有效手段。
杨丽华冷天艳张琴张素仙赵庆华
关键词:人乳头瘤病毒子宫颈癌
基于TCGA数据集探讨FAT2基因在上皮性卵巢癌中的作用及机制
2017年
目的基于肿瘤基因图谱(TCGA)数据集研究脂肪非典型钙黏蛋白2(FAT2)基因在卵巢癌中的表达情况,预测并分析FAT2在卵巢癌发生发展中的可能机制及临床价值。方法应用cbioprotal在线分析平台分析TCGA数据库中311例上皮性卵巢癌RNA-SEQ数据,并结合患者的完整生存期信息,采用Kaplan-Meier法分析FAT2变异与卵巢癌患者生存之间的关系。应用genecards数据库收集与FAT2基因相关的蛋白,绘制FAT2相关蛋白网络图,对相关蛋白进行富集分析,分析蛋白富集的信号通路、生理过程及关键下游基因。结果 311例卵巢癌样本中有12例发生FAT2基因变异,变异率为4%,扩增7例(2.3%),错义突变3例(1%),缺失2例(0.6%)。Kaplan-Meier生存曲线分析表明,FAT2变异组总生存时间长于无变异组(P=0.033 8),无病生存时间与无变异组差异无统计学意义(P=0.387)。与FAT2相关的蛋白有CTNNB1、ARVCF、CTNND1等21个,其中CTNNB1蛋白在卵巢癌中低表达,相关蛋白富集分析到Wnt信号通路、细胞黏附等细胞生理活动。结论 FAT2基因可能可通过诱导Wnt通路中的关键蛋白CTNNB1降解发挥抑癌基因的作用。卵巢癌组织中FAT2高表达是一种预后良好指标,可作为预测患者生存时间,判断预后的有效生物标志物。
翟惠惠赵洪波张琴杨丽华
关键词:卵巢肿瘤上皮性卵巢癌WNT信号通路
人乳头瘤病毒E6/E7mRNA检测宫颈癌筛查中的应用研究被引量:1
2021年
目的探讨人乳头瘤病毒E6/E7mRNA检测宫颈癌筛查中的应用价值。方法方便选取2018年6月—2020年4月在该院进行宫颈疾病筛查的180名女性为研究对象,同时对研究对象进行液基细胞学、HPV-DNA和HPV E6/E7mRNA检测,根据TCT检测结果将研究对象分为NILM、ASC-US、LSIL、HSIL、SCC 5组。比较HPV-DNA和HPV E6/E7mRNA在各级宫颈病变中的差异。以TCT检测结果为金标准,分别计算HPV-DNA和HPV E6/E7mRNA两种检测方法的灵敏度、特异性及准确性并进行统计学分析。结果NILM组HPV E6/E7mRNA检测提示阳性率为25.40%,ASC-US组提示阳性率是57.89%,LSIL组提示阳性率是91.67%,HSIL组提示阳性率是100.00%,SCC组提示阳性率是100.00%,总阳性率42.78%;HPV E6/E7mRNA的阳性率是42.78%,灵敏度是91.42%,特异性是70.34%,准确性是74.44%,其中特异性和准确性高于HPV-DNA,差异有统计学意义(χ^(2)=7.680、5.760,P<0.05)。结论人乳头瘤病毒E6/E7mRNA检测在宫颈癌筛查中具有较高的应用价值。
王锐刘寒梅马亚张琴马雪萍赵晶晶蒋姣姣施慧
关键词:人乳头瘤病毒宫颈癌
共3页<123>
聚类工具0