张燕飞
- 作品数：10 被引量：80H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 川产几种葛根类药材资源品种的UPLC指纹图谱被引量：6
- 2017年
- 目的:研究并建立四川几种葛根类药材的超高效液相(UPLC)指纹图谱,为其药材鉴别和质量控制提供依据。方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列(UPLC-DAD)测定方法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(2.1 mm×5 mm,1.8μm),乙腈-0.1%乙酸水溶液作为流动相,柱温30℃,流速0.4 m L·min^(-1),检测波长250 nm,进样量0.5μL;进行相似度分析和聚类分析。结果:建立了野葛、甘葛、峨眉葛的UPLC指纹图谱,分别确定了29,18,16个峰,并通过比较对照品与色谱峰的保留时间,指认了野葛7个峰,甘葛和峨眉葛6个峰;甘葛和峨眉葛与野葛主要差异为野葛色谱中2,13,14,16,23,25,26,29号峰,甘葛和峨眉葛中无出峰;峨眉葛与甘葛的主要差异为甘葛色谱中6和14号峰,峨眉葛中无出峰;聚类分析得到的样品之间的相关性,与相似度分析较一致。结论:UPLC指纹图谱技术快速准确,结果可靠,可作为此类药材指纹图谱研究的可靠手段。
- 黄再强陈玲张燕飞胡明勋马逾英
- 关键词：超高效液相色谱指纹图谱野葛
- 朱砂中添加色素的HPLC-Q-TOF/MS分析以及TLC和HPLC检测方法的建立被引量：5
- 2017年
- 目的:采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF/MS)技术对11批疑似添加色素的朱砂样品中添加色素进行分析鉴定;并建立相应添加色素的TLC和HPLC检测方法。方法:采用正离子扫描方式,依据高分辨质谱提供的准分子离子峰和碎片离子的精确分子质量信息,确证有关物质及其特征碎片离子的分子组成;再结合对照品对照与相关文献数据,鉴定朱砂中添加的色素。采用TLC和HPLC建立朱砂药材中色素的检测方法。结果:应用HPLC-Q-TOF/MS法明确了朱砂中添加的色素为808猩红、金光红C、苏丹红Ⅳ3种偶氮类色素;样品的TLC图谱斑点清晰,分离度好;样品的HPLC图谱中808猩红、金光红C、苏丹红Ⅳ色谱峰分离度好,耐用性好;11批朱砂中均检出有808猩红,7批均检出金光红C,3批检出苏丹红Ⅳ。结论:本实验建立的TLC和HPLC方法简便,专属性强,可为朱砂药材的质量控制提供一定的参考;HPLC-Q-TOF-MS技术可快速鉴别朱砂中添加的色素。
- 张燕飞耿昭黄再强胡明勋王甜甜陈玲李心怡蒋运斌汤韵秋解云彤周娟马逾英
- 关键词：矿物药朱砂辰砂硫化汞
- 民族药胜红蓟的药用研究进展被引量：6
- 2016年
- 胜红蓟为中南美洲地区的传统药,自从作为观赏物引种到国内后,大量繁殖。然而在国内很多地区被当做入侵物种将其视为杂草丢弃,是药用资源的浪费。从胜红蓟在国内外的药用考察、药理研究、临床应用等方面进行了综述,为国内胜红蓟的进一步深入研究及资源的开发利用提供参考。
- 黄再强胡明勋张燕飞马逾英
- 关键词：胜红蓟药理
- 中药材饮片及中成药中染色色素检测现状和通用检测方法的建立被引量：4
- 2019年
- 目的探索和建立中药材、饮片和中成药中染色色素的通用检验方法。方法通过对近年来已批准实施的中药材、饮片和中成药中染色色素补充检验方法及相关文献进行汇总归纳,结合实际经验和数据,按可能添加色素的色系进行分组,提出和建立以薄层色谱法( TLC)、高效液相色谱法( HPLC)和液质联用法( LC-MS)相结合的通用检验方法。结果采用所建立的方法对大批量代表性的样品进行了验证,923批样品中共检出15种染色色素。结论所建立的通用检验方法切实可行,为有关部门进行科学的监管以及相关标准方法的制定提供依据。
- 耿昭耿昭周娟袁军魏锋魏锋马双成张燕飞
- 关键词：中药材饮片中成药
- 液质联用法快速筛查中药材及饮片中常见染色掺假物质的方法研究及数据库建立被引量：18
- 2017年
- 目的:建立基于液质联用法的中药材及饮片中常见染色掺假物质的快速筛查方法。方法:采用Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈和0.02 mol·L^(-1)的乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.4mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长为428、483、509、608 nm;采用电喷雾电离源(ESI),正离子模式检测,扫描质谱扫描范围m/z 100~1 000。将胭脂红、偶氮玉红、苋菜红、赤藓红、罗丹明B、酸性红73、诱惑红、中性红、刚果红、甲基红、曙红、新品红、金光红C、橙G、碱性橙Ⅱ、金胺O、金橙Ⅱ、柠檬黄、日落黄、酸性橙Ⅰ、皂黄、碱性橙21、碱性橙22、孔雀石绿、亮绿、亮蓝、结晶紫、专利蓝、亚甲基蓝、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、苏丹红G、分散红9、808猩红、柑橘红2及松香酸38种已有或可能的染色掺假物质分别依次进行LC-MS/MS(QTOF)分析,结合Mass Hunter PCDL软件建立数据库,以通过软件自动筛选出可疑染色掺假物质。结果:采用所建立的方法快速筛查验证了红花、西红花、血竭、朱砂、延胡索、黄连、蒲黄、五味子、熟地、制首乌、制黄精、全蝎、松花粉、山茱萸、乳香、没药、沉香、乌梅、海金沙、青黛20种中药材及饮片共200余批,对于各种药材及饮片基本实现通用,有效识别了补充检验方法未收载的染色掺假物质,验证了快速筛查方法的可行性。结论:建立的常见染色掺假物质数据库和分析方法具有快速、灵敏、准确的优点,节省了时间和实验成本。
- 苟琰耿昭张燕飞周娟郭力
- 关键词：液质联用法快速筛查数据库
- 常见染色中药材及饮片中非法添加色素的检测方法研究与应用
- 随着中医中药的普及和中药产业的发展，市场对中药材及饮片的需求日益增加，价格上涨，近年来，不断有中药材及饮片掺杂使假的相关报道，形式多样，其中染色掺假是最常见的表现形式。针对中药染色掺假的现象，国家食品药品监督管理局已先后...
- 张燕飞
- 关键词：中药材饮片
- 文献传递
- 蒲黄中1种新染色掺假色素的确认及9种橙黄色色素的检测方法研究被引量：14
- 2017年
- 目的:确认蒲黄中1种新染色掺假色素,并建立同时检测9种橙黄色色素的方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)和液相色谱-质谱联用法对新染色掺假色素进行确认;采用TLC和高效液相色谱法(HPLC)检测9种橙黄色色素:色谱柱为Welch AQ-C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为432 nm(柠檬黄、皂黄、金橙O、碱性橙Ⅱ)和484nm(日落黄、酸性橙Ⅰ、金橙Ⅱ、橙G、碱性橙21),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:金胺O、柠檬黄和新染色掺假色素TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;新染色掺假色素为皂黄。柠檬黄、日落黄、橙G、酸性橙Ⅰ、金橙Ⅱ、金胺O、皂黄、碱性橙21和碱性橙Ⅱ的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;检测限分别为0.30、0.20、0.33、0.16、0.19、0.19、0.31、0.26、0.30mg/kg。结论:本研究所建方法可快速准确地对蒲黄中染色掺假色素和橙黄色色素进行定性检测。
- 耿昭张燕飞苟琰周娟郭力吴强
- 关键词：色素薄层色谱法液相色谱-质谱联用法高效液相色谱法
- 葛根类药材主流品种品质研究进展被引量：16
- 2016年
- 国内葛根类药材原植物资源丰富,自然条件优越,多地有野生或栽培。虽药典中已规定葛根、粉葛的来源,但部分地区仍有使用同属其他植物作葛根类药材,且栽培品种繁多,商品质量良莠不齐,影响药材的质量和临床药效。所以本文综述了"葛根"的本草考证、原植物及其应用概况及质量评价研究现状,为进一步葛根类药材鉴别研究和质量控制的科学方法提供依据与参考。
- 黄再强张燕飞胡明勋马逾英
- 关键词：粉葛
- 基于多指标成分含量与抗氧化活性的葛根类药材质量评价研究被引量：9
- 2018年
- 目的通过测定葛根类药材中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合抗氧化活性评价,综合评价葛根类药材质量。方法采用UPLC-DAD法测定样品的主要成分含量,Agi Lent Zorbax SB-C18(5 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%乙酸水溶液作为流动相洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 mL/min;采用紫外分光光度法,以DPPH清除活性进行抗氧化活性评价;以样品中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素6种成分含量,结合其半数抑制浓度(IC_(50)),进行7个指标的综合加权评分,并进行聚类分析。结果粉葛以8、9、50、51号样品综合加权评分较高,质量较好,产自四川简阳、江油地区;19、20、29~31号人工种植峨眉葛样品质量较差;葛根以33~37、65~69号样品综合加权评分较高,质量较好,产自平武、北川、青川地区。结论 UPLC波长切换技术多成分同时测定方法操作简单、简便快捷、重复性好,专属性强;综合加权评价法能够较全面地分析药材质量,为葛根类药材质量综合评价提供参考依据。
- 黄再强王甜甜马逾英张燕飞胡明勋吴兵
- 关键词：粉葛葛根素大豆苷大豆苷元染料木素抗氧化活性
- 川产葛根、粉葛总黄酮和多糖含量的对比分析被引量：10
- 2017年
- 目的:对四川不同产地、来源的葛根、粉葛药材进行总黄酮和多糖含量测定,并对比分析其异同。方法:采用紫外分光光度法(UV),葛根素作对照,250 nm波长测定总黄酮含量;葡萄糖作对照,490 nm波长测定多糖含量;采用聚类分析方法进行数据分析。结果:不同产地、来源的葛根、粉葛药材中总黄酮和多糖含量存在差异。粉葛以1、2、8、9、13、16样品含量较高,分别产自广元、简阳、江油、射洪、资阳,峨眉葛人工栽培品种总黄酮和多糖含量与粉葛相近;葛根以32~37样品含量较高,分别产自平武、青川、北川,葛根多糖含量无明显差异。聚类分析结果与数据分析结果相符。结论:四川不同产地、来源的葛根、粉葛药材总黄酮和多糖含量存在差异。该研究为川产葛根类药材质量评价及栽培选址提供了参考依据。
- 黄再强张燕飞陈玲王馨瑶谢云彤马逾英
- 关键词：粉葛总黄酮多糖紫外分光光度法
