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子宫内膜癌中microRNA-145与miRNA-143低表达及意义: 张晓明董颖遆红娟王颖赵静孟佚婷李挺; 文献传递

结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）microRNA的表达研究被引量：8: 2011年; 目的通过分析结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）肿瘤组织中microRNA（ miRNA）的表达情况，探索其分子改变特征。方法对1例结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）和1例炎性鼻黏膜组织应用TaqMan低密度芯片分析665种miRNA的表达差异，发现95种miRNA存在变化。结合文献复习和数据库检索，从其中筛选差异明显、重要的8种miRNA。应用即时定量聚合酶链反应方法进一步对15例结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）与3例炎性鼻黏膜组织验证这8种miRNA的表达情况。结果 8种miRNA验证结果与表达谱结果对比表达趋势一致，经统计学处理，其中3种重要miRNA[miR-223和miR-886-3p在结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）组织中表达上调，miR-34c-5p表达下调]表达差异有统计学意义（P值分别为0.002、0.010和0.017）。结论造血系分化发育、细胞增殖凋亡有关的miRNA：miR-223、886-3p和34c-5p在结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）表达有明显异常，其是否参与肿瘤分子遗传学的改变及其意义值得深入探讨。; 遆红娟农琳王微张爽李挺; 关键词：微RNAS 聚合酶链反应

子宫内膜癌中microRNA-145与miRNA-143低表达及意义: 目的探讨microRNA-145与miRNA-143在子宫内膜癌中和癌前增生中的表达特点及在预后中意义。方法采用Taqman低密度芯片对2例子宫内膜样腺癌组织进行miRNA表达谱分析(2例增值期内膜为对照);结合文献报道...; 张晓明董颖遆红娟王颖赵静孟佚婷李挺; 关键词：子宫内膜癌低表达; 文献传递

伴有G2成分的胃高增殖活性神经内分泌肿瘤一例: 2016年; 患者女，63岁。因“间断头晕1年半，黑便1个月，加重2周”于2015年6月29日入院。外院胃镜检查提示胃窦体交界处肿瘤，活检病理提示低分化腺癌。 PET-CT显示胃窦局限性增厚，不排除胃癌可能。既往卵巢囊肿术后15年，慢性乙型肝炎30年，高血压史3年。专科体检：上腹部轻压痛，余阴性。行“胃癌根治手术”，标本送病理。; 李岩遆红娟邢炜刘永玲付梅芳; 关键词：神经内分泌肿瘤胃窦 G2 PET-CT 慢性乙型肝炎活检病理

儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴增殖性疾病临床病理学分析被引量：10: 2012年; 目的:探讨儿童系统性EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)阳性T细胞淋巴增殖性疾病(EBV-positive T-cell lymphoproliferative disease of childhood,儿童EBV+TLPD)的临床病理学特征。方法:对3例儿童EBV+TLPD进行临床特点、病理学形态及免疫表型特征比较,EBV原位杂交和T细胞受体γ(T cell receptorγ,TCRγ)基因重排检测。结果:3例儿童EBV+TLPD患儿发病年龄分别为2岁、7岁和10岁。就诊时均表现为发热,肝、脾、淋巴结肿大,肝功能异常,例2患儿伴有皮疹症状。实验室检查证实体内存在EBV感染。病理组织形态:淋巴结结构破坏,扩张副皮质区内毛细血管后微静脉树枝状增生,伴多量小至中等大异型淋巴细胞弥漫增生。免疫组织化学:肿瘤细胞表达细胞毒T细胞相关标记:CD3、CD5、T-bet和TIA-1均阳性,粒酶B 2例阳性,CD4和CD8 2例双阳性、1例双阴性,CD56、CD21和CXCL13均阴性;原位杂交检测3例均EBV阳性;TCRγ基因PCR检测2例阳性。结论:儿童EBV+TLPD是一种少见的活化细胞毒T细胞的外周T细胞淋巴瘤,EBV原位杂交和分子克隆技术分析有助于诊断。我国病例与国际报道病例临床病理特征基本一致。; 王微遆红娟农琳张爽张莹李挺; 关键词：淋巴组织增殖性疾病 T淋巴细胞 EB病毒感染病理学儿童

椎管内复合性神经节细胞瘤/神经瘤和神经内分泌肿瘤伴血管畸形1例: 2024年; 复合性神经节细胞瘤/神经瘤和神经内分泌肿瘤(composite gangliocytoma/neuroma and neuroendocrine tumor)是椎管内极少见的一种肿瘤。肿瘤组成成分多样,包含神经内分泌肿瘤、神经节细胞瘤,且血管丰富。在第5版WHO中枢神经系统肿瘤分类及2022年WHO神经内分泌肿瘤分类中被认为是一种独特的肿瘤类型,并归入颅神经及椎旁神经肿瘤中。本文分析了1例发生于椎管内的复合性神经节细胞瘤/神经瘤和神经内分泌肿瘤,同时伴有血管畸形,并复习相关文献以期总结其临床病理特征。; 李岩遆红娟付静姜北; 关键词：神经节细胞瘤椎管内神经内分泌肿瘤

罕见生长方式的原发性腹膜恶性肿瘤临床病理观察被引量：1: 2016年; 目的探讨2例肠腔内呈内生性生长这一罕见生长方式的原发性腹膜恶性肿瘤的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。以提高对这种生长方式的腹膜原发恶性肿瘤的认识。方法对2例肠腔内呈内生性生长的原发性腹膜恶性肿瘤的临床资料、病理形态,免疫组织化学特点进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 1例为第二苗勒系统来源高级别浆液性癌,1例为局限性腹膜恶性间皮瘤,2例均有着类似于肠癌的生长方式,突向并部分阻塞肠腔,病灶均为单发的肠腔内内生性肿物,镜下均可见肿物均主要位于浆膜层,累及肌层、黏膜下层及黏膜层,但均未突破浆膜层。第二苗勒系统浆液性癌者呈高级别癌,细胞形态相对单一,免疫组织化学显示:雌激素受体(ER)阳性、配对盒基因8(PAX8)阳性、P16阳性;恶性间皮瘤者细胞呈双向分化,有上皮样型细胞和肉瘤样型细胞组成。免疫组织化学染色显示:广谱细胞角蛋白(AE1/AE3)阳性、钙结合蛋白阳性、波形蛋白阳性、细胞角蛋白5/6(CK5/6)阳性、肾母细胞瘤基因1(WT-1)阳性。结论肠腔内呈内生性生长的局限性腹膜恶性间皮瘤及第二苗勒系统来源的浆液性癌较为罕见,临床表现无特异性,影像学及术中所见均呈单发的肠腔内生性肿物,阻塞部分肠腔,其余盆腹腔未见肿瘤累及,组织形态及免疫组织化学表型无绝对特异性,临床及病理容易误诊。确诊主要依靠病理组织学形态及免疫表型,且需与有类似生长方式、组织学形态及免疫组织化学表达方式的肿瘤相鉴别。; 邢炜遆红娟付静刘潜; 关键词：腹膜肿瘤间皮瘤苗勒管

难治性癫相关脑肿瘤及瘤样病变42例临床病理研究被引量：2: 2016年; 目的探讨难治性癫相关脑肿瘤及瘤样病变的临床病理特征。方法对因难治性癫接受致病灶切除术并经病理诊断为脑肿瘤及瘤样病变的患者临床资料进行回顾性研究。结果患者42例,平均发病年龄11.1岁,平均病程10.5年,头颅核磁共振检查多见异常信号表现(95.2%,40/42),多位于颞叶(76.2%,32/42)。组织学分类最多为节细胞胶质瘤(40.5%,17/42),肿瘤常伴有局灶性皮质发育不良(61.9%,26/42)。免疫组化:21例CD34(+)、23例nestin(+)。结论难治性癫相关脑肿瘤及瘤样病变诊断应强调临床、影像和病理学特点的综合判断,nestin免疫组化染色对诊断与鉴别诊断有一定的应用价值。; 梁乐马康平郭彦科邢炜冷慧遆红娟付静; 关键词：脑肿瘤神经节细胞胶质瘤局灶性皮质发育不良

血管中心性胶质瘤1例: 2016年; 患者女性，26岁，20年前无明显诱因发作性意识障碍伴吞咽、摸索，有时游走，持续1～2min恢复，1—2个月发作1次。患者15年前无明显诱因出现发作性意识丧失，双眼上翻，口吐白沫，四肢强直抽搐，持续约3min抽搐停止，发作前多有预感。5年前出现发作性愣神，双眼发直，呼之不应，无肢体动作，持续10～20S缓解。; 梁乐遆红娟付静冷慧; 关键词：血管肿瘤癫痫免疫组织化学病例报道

血管中心型胶质瘤1例报告并文献复习: 2017年; 目的探讨血管中心型胶质瘤(AG)的临床表现及病理特点,提高对AG的诊断及治疗认识。方法回顾性分析1例AG病人的临床资料,检索国内外相关文献并进行分析。结果本例以顽固性癫为主要临床表现,行左颞叶癫病灶切除术,手术达病灶全切除,病理结果符合AG(WHOⅠ级)。术后3个月头颅MRI未见肿瘤复发迹象;脑电图偶见异常放电。临床随访8个月,病人未再出现癫发作,手术达EngleⅠ级,病人记忆力差加重,无其他手术并发症。结论 AG较罕见,但属良性肿瘤,多表现为顽固性癫,治疗应当手术切除包括肿瘤在内的致灶,术后效果满意。; 秦广彪马康平李云林遆红娟; 关键词：神经胶质瘤神经外科手术

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遆红娟

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