李小伟
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：太和县中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金桑颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2021年
- 目的建立金桑颗粒的质量标准。方法 2016年1—5月,采用薄层色谱法(TLC)对金桑颗粒处方中连翘及黄芩进行定性鉴别研究;高效液相色谱法(HPLC)对金桑颗粒中黄芩苷进行含量测定研究,以依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(47∶53)为流动相;检测波长280 nm;流速设置1.0 mL/min;柱温设置30℃。结果连翘及黄芩薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性对照无干扰,可作为定性鉴别。黄芩苷在0.067 3~0.157 0 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.057 1 X+0.081 2(r=0.999 9),平均回收率为96.72%,RSD=0.35%(n=6)。结论该法操作简便、专属性强、稳定性及重复性良好,可作为金桑颗粒的质量控制方法。
- 李德林任路路李小伟韩双
- 关键词：植物制剂颗粒物黄芩苷
- 芪精愈消胶囊薄层鉴别及含量测定研究被引量：4
- 2016年
- 目的：制定芪精愈消胶囊的质量标准。方法采用 TLC 法鉴别处方中的黄芪、五味子；采用 HPLC 法测定葛根中葛根素的含量，Agilent C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm），流动相为甲醇—0．4％磷酸溶液（25∶75），检测波长250 nm。结果黄芪、五味子薄层鉴别斑点清晰，阴性无干扰，可作为定性鉴别；含量测定中葛根素在0．1694～0．8468μg 范围内，与峰面积线性关系良好，回归方程为 A ＝4375947C ＋1708（r ＝0．9999），回收率平均为99．36％，RSD ＝0．98％（n ＝5）。结论该方法操作简单，专属性和重现性良好，可作为该制剂的质量控制方法。
- 许广华王虎李小伟陈刚
- 关键词：五味子葛根素
- 五味子降酶胶囊质量控制研究
- 2022年
- 目的 探讨五味子降酶胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别五味子降酶胶囊中的五味子、板蓝根;采用高效液相色谱法(HPLC)测定五味子中五味子醇甲的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰,分离效果好,专属性强;含量测定中五味子醇甲在0.033 37~0.533 92μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 5)。结论 方法操作简单,专属性和重现性良好,可作为五味子降酶胶囊的质量控制方法。
- 任路路姚大洋任莹李小伟
- 关键词：五味子属色谱法高效液相色谱法板蓝根五味子醇甲
- HPLC法测定复方金甲合剂中黄芩苷的含量
- 2014年
- 目的:建立复方金甲合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18 ODS为色谱柱,甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.4)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为280nm。结果黄芩苷进样浓度在15.2~243.2μg/ml范围内线性良好,方法平均回收率为99.5%,RSD为1.17%(n=6)。结论本文建立的HPLC法可作为复方金甲合剂质量控制方法。
- 司永李小伟任路任莹许广华
- 关键词：HPLC黄芩苷
- 五味子降酶胶囊中五味子醇甲含量测定
- 2014年
- 目的建立五味子降酶胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65:35)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为250nm;柱温为30℃。结果五味子醇甲在0.0664~0.332 mg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率99.34豫,RSD=1.97豫(n=6)。结论本法简便、准确、可用于五味子降酶胶囊的质量控制。
- 许广华李小伟韩双
- 关键词：五味子醇甲
