何百川
- 作品数：6 被引量：71H指数：4
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- 佩兰对2型糖尿病合并脂代谢紊乱大鼠肝脏DGAT2表达的影响被引量：18
- 2017年
- 目的:研究佩兰中药颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的改善作用,探讨中药佩兰对大鼠肝脏DGAT2表达的影响。方法:高脂饮食加尾静脉小剂量注射链脲佐菌素(STZ 28 mg/kg)建立2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的合并脂代谢紊乱的2型糖尿病大鼠随机分为阳性对照组、佩兰中药颗粒组、吡格列酮组每组9只,另设空白对照组10只。佩兰中药颗粒组予佩兰中药颗粒按3 g/(kg·d)灌胃给药,吡格列酮组0.3 mg/(kg·d)灌胃,阳性对照组及空白对照组予0.9%氯化钠注射液灌胃,持续给药5周后,检测血清甘油三酯(serum triglyceride,TG)、血清总胆固醇(serum total cholesterol,TC)、游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)并计算HOMA-IR评估大鼠胰岛素抵抗水平。应用RT-PCR与Western blot方法检测肝脏DGAT2基因及蛋白表达水平。结果:经治疗后,佩兰中药颗粒组大鼠的血清TG、TC水平与阳性对照组相比得到了明显的改善,肝脏DGAT2的基因及蛋白表达水平与阳性对照组相比下调。结论:佩兰可以改善由链脲佐菌素诱导的2型糖病大鼠脂代谢紊乱,其机制与中药佩兰下调大鼠肝脏中DGAT2基因与蛋白表达有关。
- 何百川薛超韩一益章清华吴深涛
- 关键词：2型糖尿病脂代谢紊乱
- 佩兰对2型糖尿病合并脂代谢紊乱大鼠肝脏DGAT2表达的影响初探
- 目的研究佩兰中药颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的改善作用,初步探讨中药佩兰对大鼠肝脏DGAT2表达的影响。方法高脂饮食加尾静脉小剂量注射链脲佐菌素(STZ 28 mg/Kg)建立2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的合并脂代谢紊...
- 何百川薛超章清华吴深涛
- 关键词：2型糖尿病脂代谢紊乱
- 论糖尿病从“脾不散精”到“浊毒内蕴”之病机观被引量：38
- 2018年
- 基于传统理论和现代人类生活方式的变化及疾病的时代特征,提出糖尿病从"脾不散精"到"由浊致毒"继而"浊毒内蕴"之病机观,并通过较为系统而深入的基础研究和临床观察,从多层次、多角度阐释其病理及效用机制。认为脾不散精是糖尿病形成的重要病理基础,浊邪是其主要病理产物,脾不散精与脂代谢紊乱相关,化生浊毒与胰岛素功能障碍相关;由浊致毒与现代生活环境及方式密切相关;进而形成的浊毒内蕴浸渍蚀损脏腑经络百骇。基于此核心病机提出化"化浊解毒"疗法,从糖尿病糖、脂毒性角度探讨化浊解毒方的干预作用。
- 吴深涛王斌章清华闫冬雪何百川王亚王婷韩一益丁伟薛超李凌香
- 关键词：糖尿病中医病机浊毒内蕴
- 化浊解毒方对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及肝脏PGC1-α表达的影响
- 目的研究化浊解毒方对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用,探讨化浊解毒方对2型糖尿病大鼠肝脏PGC1-α的影响。方法清洁级Wistar大鼠110只,适应性喂养1周后,随机选取10只大鼠作为空白对照组,给予普通饲料喂养;其余...
- 何百川薛超章清华吴深涛
- 佩兰对2型糖尿病合并脂代谢紊乱大鼠肝脏肌醇必需酶1α表达的影响被引量：6
- 2017年
- [目的]研究佩兰中药颗粒对2型糖尿病合并脂代谢紊乱大鼠肝脏肌醇必需酶1α(IRE1α)表达的影响。[方法]将造模成功的合并脂代谢紊乱的2型糖尿病大鼠按随机数字表法随机分为模型组、佩兰中药组、吡格列酮组,每组9只,另设空白对照组10只。佩兰中药组予佩兰中药颗粒按3 g/(kg·d)灌胃给药,吡格列酮组0.3 mg/(kg·d)灌胃,模型组及空白对照组予生理盐水灌胃,持续给药5周,检测各组大鼠血糖、血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、血清游离脂肪酸(FFA)水平,检测肝脏IRE1α基因及蛋白表达水平。[结果]经治疗后,佩兰中药组大鼠的血清TG、TC水平明显低于模型组,肝脏IRE1α的基因及蛋白表达水平明显高于模型组。[结论]佩兰可以提高2型糖病合并脂代谢紊乱大鼠肝脏中IRE1α的表达。
- 薛超何百川韩一益章清华吴深涛
- 关键词：2型糖尿病脂代谢紊乱
- 基于代谢组学对化浊解毒方治疗2型糖尿病大鼠的糖脂代谢研究被引量：18
- 2016年
- 目的:应用代谢组学方法探讨化浊解毒方改善2型糖尿病大鼠的糖脂代谢机制。方法:高脂饮食加尾静脉小剂量注射链脲佐菌素(28mg/kg)建立2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为5组:模型组,化浊解毒低(生药1.5g·kg-1·d-1)、中(生药3.0g·kg-1·d-1)、高(生药6.0g·kg-1·d-1)剂量组,吡格列酮组(3.0mg·kg-1·d-1),另取同周龄健康大鼠10只作为空白对照组。给药组每日灌胃给药1次,连续给药4周;模型组和空白对照组给予同体积的0.9%氯化钠溶液灌胃。给药4周后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠空腹血糖(FBG),放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),全自动生化分析仪检测大鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA);采用超高效液相色谱-飞行时间质谱连用技术(UPLC-TOFMS)对大鼠肝脏样本中的内源性物质进行了相对含量测定。结果:化浊解毒方对高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血糖、血脂紊乱有明显的治疗作用。并通过代谢组学及主成分分析可得出,空白对照组与模型组显著分离,化浊解毒低、中、高剂量组处于空白对照组与模型组之间,且更接近于空白对照组,同时具有剂量依赖差异。通过数据处理发现其改善2型糖尿病大鼠的糖脂代谢与胆汁酸、磷脂等9个代谢物有关。结论:化浊解毒方可明显改善2型糖尿病大鼠的糖脂代谢,其潜在机制与肝脏内胆汁酸、磷脂、视晶酸等代谢具有一定相关性。
- 何百川章清华薛超吴深涛
- 关键词：2型糖尿病化浊解毒代谢组学
