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张禹

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金吴阶平医学基金协和青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇慢性
  • 2篇基因多态性
  • 2篇基因型
  • 2篇宫颈
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇脂联素
  • 1篇脂联素基因
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子区多态...
  • 1篇微小RNA-...
  • 1篇慢性感染
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇宫颈肿瘤

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 2篇云南省第一人...
  • 2篇昆明医科大学

作者

  • 5篇姚宇峰
  • 5篇张禹
  • 4篇史荔
  • 3篇俞建昆
  • 3篇李传印
  • 2篇刘舒媛
  • 2篇杨宏英
  • 2篇姚月婷
  • 2篇沈云松
  • 1篇高雪
  • 1篇严志凌
  • 1篇张新文
  • 1篇王培智
  • 1篇王小娜

传媒

  • 2篇贵阳医学院学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
云南汉族人群CD40基因多态性与肺癌发生发展的相关性被引量:2
2017年
目的:探讨CD40基因多态性与云南汉族人群肺癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者151例、Ⅲ+Ⅳ期患者316例,同时选择云南地区汉族健康体检人群384例(对照组),采用Taq Man探针基因分型方法对两组被检者CD40基因中rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)2个多态性位点进行基因分型,观察等位基因、基因型及所构建的单倍型在肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者、肺癌Ⅲ+Ⅳ期患者和对照组的分布频率。结果:rs4810485位点等位基因G和T在Ⅲ+Ⅳ期肺癌和对照组被检者的分布频率差异具有统计学意义(P=0.013);遗传模式的分析结果经年龄校正后,rs1883832位点在Dominant模式下CC基因型和CT^TT基因型在Ⅰ+Ⅱ期及Ⅲ+Ⅳ期肺癌患者分别与对照组的分布频率比较,差异具有统计学意义(P=0.011和0.008);rs4810485位点在Dominant模式下基因型GG和基因型GT^TTde分布频率比较亦具有统计学意义(P=0.008和0.001)。结论:CD40基因中多态性位点rs4810485位点等位基因G和基因型GG可能是肺癌发生的风险性因素,而rs1883832位点基因型CC可能是肺癌发生的风险因素。
王小娜张禹王培智周紫云高雪杨勤兴刘舒媛李传印史荔姚宇峰
关键词:基因型肺肿瘤CD40
云南汉族人群脂联素基因启动子区多态性与宫颈癌的相关性
2016年
目的:探讨脂联素基因启动子区单核苷酸多态(SNP)与宫颈癌的相关性。方法:选取云南地区汉族女性人群中宫颈癌患者395例组为癌症组、癌前病变者131例为癌前病变组,正常健康体检者685例作为对照组,采用Taq Man探针基因分型方法对3组人群外周血DNA中脂联素基因启动子区的3个SNP位点rs266730(G>A)、rs266729(C>G)和rs16861194(A>G)进行基因分型,并构建单倍型,评估上述3个SNP位点及单倍型与宫颈癌的相关性。结果:癌症组、癌前病变组及对照组间脂联素基因启动子区的3个SNP位点rs266730(G>A)、rs266729(C>G)和rs16861194(A>G)的基因频率和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);rs266730(G>A)、rs266729(C>G)和rs16861194(A>G)构建的单倍型频率在癌症组、癌前病变组和对照组中的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在云南汉族女性群体中,脂联素基因启动子区的rs266730(G>A)、rs266729(C>G)和rs16861194(A>G)3个SNP位点多态性与宫颈癌的发生无关。
张禹严志凌史荔杨宏英杨家方俞建昆张新文刘舒媛李传印姚宇峰
关键词:宫颈肿瘤癌前状态基因型脂联素
云南汉族人群CD6基因多态性与HCV慢性感染的关系被引量:1
2016年
目的:探讨云南汉族人群中CD6基因多态性与慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的关系。方法:随机抽取云南地区汉族人群HCV慢性感染患者434例,健康对照人群444例;采用TaqMan探针基因分型方法对2组人群的CD6基因3个SNPs(rs17824933、rs12360861、rs11230563)进行基因分型,构建CD6基因单倍型,评估上述3个SNPs与HCV慢性感染的关系。结果:两组人群CD6基因SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组人群的SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)单倍型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:此次调查的云南汉族群体的CD6基因SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)与HCV慢性感染无关。
刘城秀沈云松李桃意张禹檀林萍姚月婷俞建昆姚宇峰史荔
云南汉族人群TNF-α基因和ALCAM基因多态性与HCV慢性感染的相关性
2016年
目的探讨TNF-α基因启动子SNP-C/T(rs1799724)和ALCAM基因3'UTR区SNP-A/G(rs11559013)位点与HCV慢性感染的相关性.方法入选云南地区汉族人群HCV慢性感染患者434例,健康体检人群444例.采用Taq Man探针基因分型方法对TNF-α基因启动子SNP-C/T(rs1799724)和ALCAM基因3'UTR区SNP-A/G(rs11559013)的2个位点进行基因分型,评估上述2个SNPs与HCV慢性感染的相关性.结果在病例组和对照组中,TNF-α基因启动子SNP-C/T(rs1799724)和ALCAM基因3'UTR区SNP-A/G(rs11559013)基因型频率和等位基因频率差异没有统计学意义(P>0.05).结论在云南汉族群体中,TNF-α基因启动子SNP-C/T(rs1799724)和ALCAM基因3'UTR区SNP-A/G(rs11559013)与HCV慢性感染没有相关性.
刘城秀沈云松张禹檀林萍姚月婷俞建昆李桃意姚宇峰史荔
关键词:HCV慢性感染单核苷酸多态性TNF-ΑALCAM
微小RNA-214在宫颈癌中的研究进展被引量:4
2017年
微小RNA(miRNA)可在转录后水平调控肿瘤相关基因的表达,从而在肿瘤发生发展等过程中发挥重要作用。研究显示,miR-214在宫颈癌细胞中表达异常,并可通过与多种宫颈癌相关基因(包括Plexin-B1、GALNT7以及TFAM等)的相互作用抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力,促进宫颈癌细胞的凋亡。文中就近年来有关miR-214在宫颈癌中的研究进展进行综述,以期探索miR-214与宫颈癌发生发展之间的关系,并为宫颈癌的临床诊断和治疗提供新的思路。
张禹杨宏英姚宇峰李传印
关键词:宫颈癌
共1页<1>
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